《神经系统的功能》PPT课件.ppt
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1、第十章 神经系统的功能,第一节 神经元与神经胶质细胞的功能,一、神经元Neuron(一)神经元的基本结构与功能 1、神经元的结构可分为胞体和突起两部分,突起又可分为树突和轴突。,以典型的脊髓运动神经元为例:树突:多而短,逐步发出分支,愈分愈细。轴突:由轴丘分出,开始一段称始段,后具 有髓鞘;轴突的末梢分成许多分支。分支末梢部分膨大呈球状,称为突触小体。突触小体的胞浆内含有丰富的线粒体和突触囊泡。,2基本功能:(1)功能部位 受体部位;产生AP的起始部 传导神经冲动部位 释放神经递质部位,(2)神经元基本功能 感受内外环境变化的刺激;传导兴奋;整合、分析、贮存信息;神经-内分泌功能。,(二)神经
2、纤维的兴奋传导和纤维类型 1.神经纤维(Nerve fiber):轴突和感觉神经元的长树突统称 轴索(neurite)。轴索及其外面包裹的髓鞘(myelin sheath)或神经膜(neurilemma)构成神 经纤维。,Nerve fiber 兴奋传导的特征:生理完整性 绝缘性 双向性 相对不疲劳性,2神经纤维传导兴奋的速度 Nerve conduction velocity,NCV 影响传导速度的因素:纤维直径:与直径成正比;V(m/s)=6D(总直径,m),其中:D=轴索+髓鞘厚度,轴索与总直径的比值:比值=0.6,为最适比例;有髓纤维 无髓纤维;温度:恒温动物 变温动物;在一定范围内:
3、温度,速度;温度,速度;,3.神经纤维的分类 Classification of nerve fiber 按有无髓鞘分:有髓纤维 myelinated nerve fiber 无髓纤维 unmyelinated nerve fiber,根据电生理特性分:A类(A、A、A、A)粗 快 有髓躯体传入和传出纤维 B类(有髓):自主神经的节前纤维 C类(无髓):自主神经的节后纤维 后根中的痛觉传入纤维 细 慢,根据直径分:类:又分为a和b类。相当于A 类:相当于A、A 类:相当于A、B类 类:相当于C类,(三)神经元的蛋白合成与轴浆运输 1神经元内蛋白质在胞体的粗面内质网 和高尔基复合体内合成;2轴浆
4、运输 Axoplasm trasport,顺向轴浆运输 Anterograde axoplasmic trasport 自胞体向轴突末梢的运输。按运输速度分为两类:快速轴浆运输:运输速度较快,可达300-400mm/d。,慢速轴浆运输:运输速度慢,为 1-12mm/d。如与细胞骨架有关的微管、微丝蛋白随微管、微丝的延伸而延伸。逆向轴浆运输(Retrograde axoplasmic trasport)自末梢向胞体的运输。如狂犬病病毒、破伤风毒素等的运输。,(四)神经的营养作用和支持神经的 营养性因子 1神经的营养作用:2支持神经的营养性因子:神经营养因子(Neurotrophin,NT)NT的
5、概念:神经所支配的组织和星 形胶质细胞所产生的对神经元具有支持作用的蛋白质。,二、神经胶质细胞 Neuroglia神经胶质细胞的功能 1支持作用 2修复和再生作用 3物质代谢和营养性作用 4绝缘和屏障作用 5维持合适的离子浓度 6摄取和分泌神经递质,第二节 神经元间的功能联系及反射 一、突触的分类:根据突触接触的部位分为:轴突-树突式突触 轴突-胞体式突触 轴突-轴突式突触,二、突触的微细结构:1、突触小体:(1)小体轴浆内有:线粒体;内含神经递质 neurotransmitter的大小形态不同的囊泡vesicle。,(2)突触前膜较一般神经元的膜稍增厚,约7nm。在前膜内侧壁上附着致密突起,
6、形成囊泡栏栅。栏栅结构引导突触小泡与突触前膜内侧面接触,促进突触小泡内递质的释放。,(3)突触小体胞浆内含有大量突触小泡,直径为20nm80nm,内含高浓度神经递质。突触小泡常聚集在突触前膜附近。在突触小体的胞浆内还含有一个或多个线粒体,提供能量。,2、突触间隙(Synaptic cleft):宽20nm,与细胞外液相通;神经递质经此间隙扩散到后膜;存在使神经递质失活的酶类。,3、突触后膜(Postsynaptic membrane):有与神经递质结合的特异受体、化 学门控离子通道。后膜对电刺激不敏感(直接电刺激后膜不易产生去极化反应)。,三、突触传递过程与突触后电位 The process
7、of synaptic transmission&Postsynaptic potential(一)突触传递过程 process of synaptic transmission,1、突触前过程:神经冲动到达突触前神经元轴突末 梢突触前膜去极化电压门控Ca2+通道开放膜外Ca2+内流入前膜轴 浆内Ca2+升高 降低轴浆粘度;消除前膜内侧负电荷促进囊泡向 前膜移动、接触、融合、破裂以出 胞作用形式将神经递质释放入间隙。(囊泡膜可再循环利用),2间隙过程:神经递质通过间隙并扩 散到后膜。,3突触后过程:神经递质作用于后膜上特异性 受体或化学门控离子通道后膜对某 些离子通透性改变带电离子发生跨 膜流
8、动后膜发生去极化或超极化 产生突触后电位Postsynaptic potential。,总之,在突触传递过程中,突触前末梢去极化是诱发递质释放的关键因素;Ca2+是前膜兴奋和递质释放过程的耦联因子;囊泡膜的再循环利用是突触传递持久进行的必要条件。,(二)突触后电位 1兴奋性突触后电位 Excitatory postsynaptic potential,EPSP 兴奋性突触后电位的记录,脊髓前角运动神经元RP=-70mV,电刺激传入纤维后,脊髓前角运动神经元发生去极化,产生EPSP。随刺激强度增加,EPSP发生总和而逐渐增大,当EPSP总和达到阈电位-52mV时,就在轴突始段出现电流密度较大的外
9、向电流,从而爆发可扩布性的AP。,EPSP产生机制:突触前神经元末梢释放兴奋性递质 作用于后膜受体,提高后膜对Na+和K+,尤其是Na+的通透性,导致后 膜局部去极化。,2抑制性突触后电位 Inhibitory postsynaptic potential,IPSP 抑制性突触后电位的记录,IPSP产生机制:突触前神经元(抑制性中间神经元)末梢释放抑制性递质作用于突触后 膜,后膜Cl-通道开放,Cl-内流,膜发生超极化;对K+的通透性增 加、K+外流增加,以及Na+或Ca2+通道关闭,膜发生超极化。,3突触后电位的特点:EPSP和IPSP均属局部电位 等级性:大小与递质释放量有关;电紧张扩布:
10、这种作用取决于局 部电位与邻近细胞RP之间的电位 差的大小和距离的远近,电位差 越大,距离越近,影响越大。可叠加性,4EPSP和IPSP在突触后神经元的整合(integration)同时与多个神经末梢形成突触的突 触后神经元,其电位变化的总趋势 取决于同时所产生的EPSP和IPSP的 代数和。,四、突触的抑制和易化 Synaptic inhibition&Synaptic facilitation(一)突触抑制 1突触后抑制 Postsynaptic inhibition 突触后抑制特点:由抑制性中间 神经元活动引起;突触后神经元 产生IPSP;,突触后抑制的分类及意义:传入侧枝性抑制,又称为
11、交互抑制 Afferent collateral inhibition;Reciprocal inhibition 意义:使不同中枢之间的活动协调 起来。,回返性抑制(recurrent inhibition)意义:使发出兴奋的神经元的活 动及时终止;使同一中枢内许多神 经元之间的活动步调一致。,2突触前抑制 Presynaptic inhibition 突触前抑制的概念:通过某种生理 机制改变突触前膜活动,使其兴奋 性递质释放减少,造成突触后神经 元产生抑制效应。突触前抑制的结构基础:是轴轴 型突触的存在。,图中A纤维末梢与神经元C形成突触,可兴奋该神经元C;B纤维末梢与A纤维末梢形成轴轴型
12、突触。B纤维兴奋可引起A纤维膜部分去极化。,如先兴奋B纤维,当A纤维再有兴奋AP传到其末梢时,AP的幅值会相对减小,由此引起进入A纤维末梢的Ca2+数量减少,A纤维末梢释放的神经递质减少,使神经元C的EPSP变小,达不到阈电位,造成神经元C抑制。,突触前抑制产生机制:B纤维兴奋释放GABA激活A末梢 上GABAA受体A末梢Cl-电导(通透 性)Cl-外流A末梢去极化 传到A末梢AP幅值Ca2+内流入A 末梢量递质释放突触后 EPSP变小神经元C抑制。,在脊髓后角初级感觉传入神经元和交 感神经末梢(相当于图中A末梢)存在 GABAB受体。B末梢释放GABA与GABAB受 体结合G蛋白介导A末梢膜
13、上K+通 道开放K+外流Ca2+内流入A末梢数 量减少。(或对百日咳敏感的G蛋白可 阻滞Ca2+内流入A末梢递质释放),除GABA外,其他递质也能通过G 蛋白介导影响K+通道和Ca2+通道 功能而介导突触前抑制。,突触前抑制的特点和意义:特点:是一种去极化抑制;多发 生于感觉传入路中;需经两个以 上中间神经元多突触传递;产生 的潜伏期长(20ms);意义:调制感觉传入活动,(二)突触前易化 Synaptic facilitation 在与突触前抑制相同的结构基础 上,由于A纤维动作电位时程延长,Ca2+通道开放时间增加,递质释 放增加,神经元C的EPSP变大而产 生的。如:海兔缩鳃反射的敏感化
14、(sensitization)的产生。,五、突触传递的特征 Characteristics of synaptic transmission(一)单向传布(二)突触延搁(Synaptic delay),又称中枢延搁(Central delay)。(三)总和(Summation),(四)兴奋节律的改变(五)对内环境变化敏感和易疲劳:突触部位易受内环境理化因素变化的影响,如碱中毒、酸中毒、低氧、药物等,而发生传递能力的改变。,六、突触的可塑性(Plasticity):突触易受已进行过活动的影响而发生传递效能的改变,此现象称为突触功能可塑性。如:突触易化、长时程增强(LTP)、长时程抑制(LTD)、
15、强直后增强等,还可表现为习惯化和敏感化。,七、兴奋传递的其它方式(一)非突触性化学传递 Non-synaptic chemical transmission 1非突触性化学传递的结构:曲张体,2非突触性化学传递的特点:不存在突触前、后膜的特化结构;不存在一对一的支配关系,一个 曲张体可支配多个效应细胞;,曲张体与效应细胞间距离一般大于 20nm,远者可达几十m;递质扩散距离远,耗时长,一般传 递时间大于1s;递质能否产生效应,取决于效应 器细胞有无相应受体。,(二)电突触传递 Electrical synapse 1结构特点:结构基础是缝隙连接 Gap junction 两个神经元间紧密接触部
16、位膜 间距仅为2-3nm;,膜两侧胞浆内不存在vesicle,两侧 膜上有沟通两细胞胞浆的水相通道 蛋白质,允许带电离子通过;无突触前、后膜之分,为双向传递;电阻低,传递速度快,几乎不存在 潜伏期。,2功能意义:使许多神经元产生同步性放电或 同步性活动。,八、神经递质和受体 Neurotransmitter&Receptor(一)神经递质 1神经递质的概念:在突触间起 信息传递作用的化学物质。2确定神经递质的条件 3神经调质 Neuromodulator 的 概念及调质的调制作用,1、神经递质是指由突触前神经元合成并在末梢释放,经突触间隙扩散,特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体,引致
17、信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。,2、递质的鉴定 在突触前神经元中合成,有合成递质的前体和酶系统。递质存在于突触小泡内,受到适宜刺激时,能从突触前神经元释放出来。,与突触后膜上的受体结合并产生 一定的生理效应。存在有使其失活的机制。有特异的受体激动剂和拮抗剂。,3、神经调质:(1)虽由神经元产生,也作用于特定受体,但不在神经元间起信息传递作用,而是调节信息传递效率,增强或削弱递质的效应的一类化学物质。,(2)调制作用(Modulation):调质所 发挥的作用称为调制作用。例:阿片肽对交感神经末梢释放去 甲肾上腺素的调制作用:作用于-receptor,促进末梢 释放NE,加强血管收缩。
18、作用于-receptor,抑制末梢 释放NE,抑制血管收缩。,4神经递质和神经调质的分类 胆碱类 Cholines:单胺类 Monoamines:氨基酸类 Aamino acides:谷氨酸(Glu),天冬氨酸(Asp),-氨基丁酸(GABA),甘氨酸(Gly)等,前两种为兴奋性氨基酸,后两种为抑制性氨基酸。,Peptide(肽类):下丘脑调节肽 阿片肽 胃肠肽 其他:血管紧张素,血管加 压素(VP),催产素(OXT),心房 钠尿肽,嘌呤类Purine:腺苷adenosine,ATP;脂类Lipid:花生四烯酸及其衍生物,如前列腺Prostaglandin(PG)气体类:NO,CO;,5神经递
19、质的共存 戴尔原则:一个神经元的全部末梢均释放同一种递质。,递质共存现象:应用免疫组织化学方法发现,一个神经元内可以存在,同时末梢也可释放两种或两种以上的神经递质(包括神经调质)。如:外周颈上神经节中有些神经元末梢可同时释放NE和NPY(神经肽Y);有些腹腔交感神经纤维可同时释放NE和生长抑素;,递质共存的意义:协调某些生理过程:如:支配猫唾液腺的副交感神经ACh 和VIP共存:ACh:引起唾液腺分泌唾液,不增加 唾液腺血液供应;VIP:不引起唾液腺分泌,但增加唾 液腺血液供应,增加唾液腺上 ACh受体的亲和力,从而增强 ACh分泌唾液的作用;,(二)Receptor(受体)1、Recepto
20、r的概念 位于细胞膜或细胞内能与某些化学 物质(如递质、调质、激素等)发生特异性结合并诱发生物学效应的特殊生物分子。一般位于细胞膜上的receptor是带有寡糖链的跨膜蛋白质分子。,2受体的激动剂和拮抗剂 Agonist and Antagonist 激动剂:能与Receptor发生特异性结合并 产生生物效应的化学物质(一 般指药物制剂)。,拮抗剂(antagonist):只与Receptor发生特异性结合,但并不产生生物效应的化学物 质(一般指药物制剂)。配体(Ligand):激动剂、拮抗剂及神经递质、神 经调质、激素等化学信号物质统称配体。,3Receptor与Ligand结合的特性 相对
21、特异性;饱和性;可逆性;,4关于神经递质受体的认识 受体有亚型:对每个配体来说,有数个亚型。这样同一ligand 在与不同亚型受体结合后,可产生多样化效应。,受体存在部位:受体不仅存在于突触后膜,而且存在于前膜。大多数前膜受体与配体结合后,其作用是抑制前膜递质的进一步释放,如NE作用于前膜2受体可抑制NE的释放。少数突触前受体能易化递质释放。,突触前受体,受体的分类:根据递质与受体结合后引起突触后膜产生生物学效应的机制的不同,受体分为两类:,(三)外周神经递质及其受体 Peripheral neurotransmitter&Its receptor 1Ah及其受体 在外周神经系统,末梢释放递质
22、 ACh的神经纤维称为胆碱能纤维 Cholinergic fiber。,(1)胆碱能纤维的分布:交感神经的节前纤维;支配汗腺的交感神经的节后纤维;支配骨骼肌血管舒张的交感神经 的节后纤维;副交感神经的节前纤维;副交感神经的节后纤维;躯体运动神经末梢;,(2)胆碱能受体:A胆碱能受体分类:分N、M两类。,1)毒蕈碱受体(Muscarinic Receptor,M受体),是通过G蛋白和蛋白激酶途径的受体。ACh与其结合所产生的效应称为毒蕈碱样作用(M样作用)。如心脏活动的抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠平滑肌收缩、消化腺分泌增加、汗腺分泌增加、骨骼肌血管舒张等。,M受体又分为M1、M2、M3、M4、M
23、5等亚型。M1亚型在脑内含量丰富;M2亚型存在于胰腺腺泡和胰岛组织,介导胰酶和胰岛素分泌;M2和 M4亚型存在于平滑肌;M3 和M5亚型作用不清。M受体的阻断剂是阿托品 Atropine,2)烟碱受体:(Nicotinic receptor,N受体),是配体化学门控通道。ACh与其结合所产生的效应称为烟碱样作用(N样作用)。如:兴奋自主神经节节后神经元、引起骨骼肌收缩等。,N受体又分为肌肉型、神经元型两个亚型。神经元型烟碱受体分布于中枢神经系统和自主神经节节后神经元膜上,又称为 N1型烟碱受体;肌肉型烟碱受体分布于骨骼肌终板膜,又称为N2烟碱受体。,N受体的阻断剂是筒箭毒碱(Tubocurar
24、ine);神经元型烟碱受体的阻断剂是六烃季铵(Hexamethnium);肌肉型烟碱受体的阻断剂是十烃季铵(Decamethonium),B胆碱能受体的分布:分布于胆碱能纤维所对应的突触后膜上,即:交感神经节的节后神经元细胞膜上:(N1受体);交感神经的节后纤维所支配的汗腺腺细胞膜上:(M受体);,交感神经节后舒血管纤维支配的骨骼肌血管平滑肌细胞膜上:(M受体);副交感神经节的节后神经元细胞膜上:(N1受体);副交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上:(M受体);,躯体运动神经支配的骨骼肌终板 膜上:(N2受体)*:重症肌无力患者,由于体内产生一 种对抗和破坏骨骼肌终板膜上N2受 体的抗体,使
25、骨骼肌不能接受运动 神经元释放的ACh的调控而产生肌无 力。是一种自身免疫性疾病。,2NE 及其受体:在外周神经系统,末梢释放递质 去甲肾上腺素的神经纤维称为肾上腺素能纤维(Adrenergic fiber)。,(1)肾上腺素能纤维的分布:除了支配汗腺和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维以外的所有交感神经节后纤维。,(2)肾上腺素能受体:能与肾上腺素及去甲肾上腺素(NE)结合的受体称为肾上腺素能受体。但作为外周神经递质来说,只有NE。,肾上腺能受体分类及阻断剂:1受体:哌唑嗪;酚 妥 拉 明 2 受体激动剂:可乐定Clonidine。由于其可激动2受体,抑制NE释放,因而用于治疗高血压。,受体,
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