《汽车涂装工艺》PPT课件.ppt
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1、第四章 汽车涂装工艺,汽车是一种陆路交通工具,其使用的环境、气候、道路条件复杂而多变,为此它需要有良好的耐候、耐蚀、耐擦伤及抗石击的特性,即应在日晒、雨淋、风沙冲击、干湿交替、冷热变换、盐雾与酸雨侵蚀的环境下,具有良好的保光、保色、不粉化、不脱落、不起泡、不锈蚀能力。此外,覆盖在车身表面的油漆涂装层还是汽车一层美丽的外装,对于绝大多数用户而言,往往外观是决定是否购买某车的主要因素。由此可见,汽车涂装应具有防护和装饰二大功效。汽车涂装工艺的重点就在于:在低污染、低成本的前提下实现对汽车车身及其他各总成部件最有效的防护并达到最佳的美化效果。,第一节 汽车涂装工艺流程,汽车涂装工艺经历了100 多年
2、的发展历程,其作业方式由最初作坊式的简单刷涂到简单喷涂再到适应于大量流水生产的现代化工业涂装;其作业内容也由最初的仅在需保护的工件表面刷上一层油漆到在工件表面先刷防锈漆再喷面漆发展到现在的“漆前处理电泳中涂面漆”(见图4-1)等。涂装涂层至少包括电泳底漆、中涂、色漆和清漆等四层,如图4-2所示。对于有密封要求的焊缝部位,在电泳底漆与中涂之间还要加涂PVC或SGC密封胶。为了适应用户对汽车外观质量越来越高及多样化的要求,汽车车身涂装的漆前处理、底漆阴极电泳工艺已实现全自动化,中涂与面涂工艺实现了静电自动喷涂、计算机智能化控制。汽车车身涂层质地(外观装饰性、耐腐蚀性、抗擦伤性等)得到了显著提高,车
3、身保用期达到和超过了汽车的整体使用寿命。,图4-1 涂装工艺布局与流程图,图4-2 车身涂层的构成,影响汽车车身涂层质地的因素,影响汽车车身涂层质地的因素很多,如:基底材料的表面质量、表面状态、涂料与基底材料的黏附能力、涂层颜色的一致性、涂层的光泽与柔韧性、涂层表面硬度等。基底材料的表面质量是由上游冲压和焊装工艺决定的,所以要想汽车的外表美观好看,冲压与焊接工艺不可忽视。基底材料的表面状态及涂料与基底材料黏附能力的好坏主要取决于其前处理工艺,内容包括除脂、除锈、表调、磷化等。电泳涂底漆在汽车涂装工艺中的应用已有超过30年历史,是汽车工业中普及最快和技术更新最快的金属件涂底漆方法。阴极电泳涂底漆
4、工艺经历了几十年的不断发展与完善,已成为最成熟的汽车车身、车轮和车架等涂底漆的先进技术之一,至今尚无替代它的更先进的涂装方法。为了改善被涂工件表面和底漆的平整度,为面漆层创造良好的基底,以提高面漆涂层的鲜映性、丰满度及抗石击的能力,需要进行中涂。,面漆的构成,面漆包括色漆层和清漆层二个层级,色漆层的主要作用是装饰,使车身美观好看;清漆层处于涂装的最外层,其主要作用是:防紫外线、防水的渗透、耐气候的蚕食、保色、耐酸雨、抗划伤等。,第二节 漆前处理,早期生产的汽车,尽管新车出厂时外观非常漂亮,但不久就会出现起泡、油漆表面冒出星罗棋布的锈蚀斑点,通常每隔2至3年需要重新做一次油漆。其原因是漆膜的附着
5、能力不够、防腐蚀能力差。为有效提高涂层寿命,其有效的方法是磷化。利用磷酸的离解(平衡)反应在洁净的金属表面析出不溶性的磷酸金属盐膜(简称磷化膜)。磷化膜是否能够有效生成与金属表面的洁净程度和表面微观结构直接相关。车身冲压与焊装工艺过程中不可避免会在金属车身表面留下脂、锈或其他残留物。为此,在磷化前需彻底除脂、除锈和表调处理;磷化处理后,还需彻底清除残留在车身表面上的磷化液及磷化膜表面的疏松层,并对磷化膜不完全的部分空穴进行封闭,使磷化膜的结晶细化,提高其致密性(即钝化)。汽车车身的前处理通常需要经历预清洗、预脱脂、脱脂、水洗、表调、磷化、水洗、纯水洗、翻转沥水等10 多道工序,如下图。,一、脱
6、脂,前5道工序是除油清洗(脱脂)工序。用热水和热碱液喷、浸结合的方法清洗车身。通过脱脂剂中的碱性物质对油污皂化及表面活性剂的浸润、分散、乳化及增溶作用达到脱脂的目的。脱脂质量的好坏主要取决于:脱脂温度脱脂时间机械作用脱脂剂,1、脱脂温度,一般说来,温度越高、脱脂效果越好。温度高可使油污的牢度降低,加速皂化等化学反应和表面活性剂的浸润、乳化、分散等作用。但不是所有场合都是温度越高越好,不同的脱脂剂有其自身最合适的温度范围,过高的温度会使某些脱脂液中的表面活性剂析出聚集,附着在被清洗的表面上,造成磷化膜发花不均。,2、脱脂时间,必须保证有足够的脱脂时间,喷射方式的脱脂时问一般为13分钟,浸渍方式脱
7、脂时间一般为35分钟。油污种类和多少的不同所需的脱脂时间亦各不相同。但对于先进的高效流水生产线,往往需要在较短的时间内达到良好的脱脂效果,这正是需采用预清洗、预脱脂、脱脂、喷淋水洗、浸渍水洗等多道工序,并辅以机械作用的原因。,3、机械作用,借助压力喷射和搅拌等机械作用(见图4-4)可以达到良好的脱脂清洗效果,其原理是,压力喷射可强化脱脂液的渗透和破坏油膜的作用,阻止油污在车身表面的再吸附。尤其是中、低温脱脂,机械作用显得特别重要。实验表明,在相同的温度条件下,压力喷射脱脂比浸渍脱脂速度快一倍以上。图4-4 压力喷射与搅拌相结合的清洗,4、脱脂剂,脱脂剂的组成和品种对脱脂效果有很大的影响。例如,
8、含有表面活性剂的碱性脱脂剂较单独的碱性脱脂剂的脱脂效果好,所以,要根据被清洗物的材质(钢板,镀锌板,还是铝材等)、油污状态、处理方式、与下道工序的匹配性,通过试验来正确选用什么类型的脱脂剂。常用的含表面活性剂的碱性脱脂剂有氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠及缩合磷酸盐、硅酸钠等。,不同类型的脱脂剂,氢氧化钠:碱性化合物,在水中溶解后,与各类油脂发生皂化反应。碳酸钠:在水中溶解后呈碱性,具有一定的缓冲作用,对硬水有一定的软化能力。磷酸三钠及缩合磷酸盐:有软化硬水和促进污垢粒子分散的作用,具有较高的碱性,通过皂化作用使油脂类污垢溶解。硅酸钠:水解后生成的硅酸不溶于水,以胶束结构悬浮在水中,胶束对固体污垢粒
9、子具有悬浮和分散能力,对油污有乳化作用,有利于防止污垢在工件表面上再沉积,二、除锈,除锈较为有效的方法是酸洗。对于现代汽车制造业而言,由于普遍采用了拉动式生产方式,焊装好的白车身无需中间停留便进入到涂装工艺,锈蚀通常来不及产生,因此在现代化的汽车制造公司,车身涂装工艺中已很少见到除锈工序。当然,若车身冲压件及焊装好的车身有较长时间的储存、中转,车身表面锈蚀可能在所难免,在这种情况下,则应增设除锈工序。,三、表调,表调是磷化前必须进行的一道重要工序,其作用是改变金属表面的微观状态,促使磷化过程中形成结晶细小、均匀、致密的磷化膜。尤其是经酸洗或高温强碱清洗过的金属表面。表调液的主要成分是铁盐(钛胶
10、体)和磷酸钠,是微碱性的胶体溶液。由于胶体微粒表面能很高,对金属表面有极强的吸附作用,可在被处理表面形成数量极多、细小且均匀的磷酸盐晶核,于是便限制了大晶体的生长,促使磷化膜细化、致密,能有效提高磷化的成膜性、缩短磷化时间、降低磷化膜厚度。,表调应控制的参数,1、有效铁浓度l0 mg/kg,pH=8.59.5,Ti(钛)浓度10 mg/kg;2、配制表调处理液的水应纯净,其电导率应200s/cm,自来水含有氯离子,会严重影响表调质量,最好使用去离子水;3、表调处理液及车体温度35;4、为保证表调处理液的稳定性,必须及时添加新鲜水和表调剂,每周需更换一次表调处理液,处理液应保持良好的搅拌状态,避
11、免沉淀。5、表调处理时间为3060s,浸渍式处理。,四、磷化,磷化处理的主要物质是磷酸(),磷酸在水溶液中三次离解所对应的三种不同离解状态的盐。当金属是Zn、Fe等二价金属时,生成的三种盐分别是:磷酸二氢盐、磷酸一氢盐、磷酸盐。是可溶性的,是难溶性的,介于二者之间。磷化处理技术是可溶性 磷酸二氢盐形态的水溶液通过化学反应析出难溶磷酸盐膜。,1、磷化的分类,磷化的分类有磷化成膜体系、磷化膜厚度、磷化使用温度、促进剂类型等多种分类方法。1)磷化成膜体系 按磷化成膜体系的不同,磷化可分为:锌系锌钙系锌锰系锰系铁系非晶相铁系,锌系磷化液,锌系磷化液主体成分是:Zn2+、H2PO3-、NO3-、H3PO
12、4、促进剂等。钢铁件上所形成磷化膜的物质是:Zn3(PO4)24H2O、Zn2Fe(PO4)24H2O。磷化膜晶粒呈树枝状、针状、孔隙较多,广泛应用于涂漆前打底、防腐蚀和冷加工减摩润滑。,锌钙系磷化液,锌钙系磷化液主体成分是:Zn2+、Ca2+、NO3-、H2PO4-、H3PO4及其它添加物等。钢铁件上所形成磷化膜的物质是:Zn2Ca(PO4)24H2O、Zn2Fe(PO4)24H2O、Zn3(PO4)24H2O。磷化膜晶粒呈紧密颗粒状(有时有大的针状晶粒),孔隙较少。可用于涂装前打底及防腐蚀。,锌锰系磷化液,锌锰系磷化液主体成分是:Zn2+、Mn2+、NO3-、H2PO4-、H3PO4及其它
13、添加物。所形成磷化膜物质是:Zn2Fe(PO4)24H2O、Zn3(PO4)24H2O、(Mn,Fe)5H2(PO4)44H2O,磷化膜晶粒呈颗粒-针状-树枝状混合型晶粒,孔隙较少。广泛用于漆前打底、防腐蚀及冷加工减摩润滑。,锰系磷化液,锰系磷化液主体成分是:Mn2+、NO3-、H2PO4、H3PO4及其它添加物。钢铁件上形成磷化膜物质是(Mn,Fe)5H2(PO4)44H2O。磷化膜厚度大、孔隙少,磷化膜晶粒呈密集颗状。广泛应用于防腐蚀及冷加工减摩润滑。,铁系磷化液,铁系磷化液主体成分是:Fe2+、H2PO4、H3PO4及其它添加物。钢铁件上形成磷化膜物质是:Fe5H2(PO4)44H2O。
14、磷化膜厚度大,磷化温度高,处理时间长,膜孔隙较多,磷化膜晶粒呈颗粒状。应用于防腐蚀以及冷加工减摩润滑。,非晶相铁系磷化液,非晶相铁系磷化液主体成分是:Na+(NH4+)、H2PO4、H3PO4、MoO4-(ClO3-、NO3-)及其它添加物。钢铁件上所形成磷化膜物质是:Fe3(PO4)28H2O,Fe2O3。磷化膜薄,微观膜结构呈非晶相的平面分布状,仅应用于涂漆前打底。,2)磷化膜厚度,按磷化膜厚度(磷化膜重)的不同,磷化可分为次轻量级、轻量级、次重量级、重量级四类。次轻量级膜重仅0.11.0,一般是非晶相铁系磷化膜,仅用于漆前打底,特别是变形大工件的涂漆前打底效果很好;轻量级膜重1.14.5
15、,广泛应用于漆前打底,在防腐蚀和冷加工行业应用较少;次重量级磷化膜重4.67.5,由于磷化膜较重、较厚(一般大于3),较少用于漆前打底,一般用于防腐蚀及冷加工减摩滑润;重量级膜重大于7.5,广泛用于防腐蚀及冷加工。,3)磷化处理温度,按磷化处理温度的不同,磷化可分为常温、低温、中温、高温四类。常温磷化即不加温磷化;低温磷化处理温度为3045;中温磷化温度为6070;高温磷化温度大于80。温度的划分并不严格,也无明确的界限,具体的磷化温度常由工序时间而定。通常情况下,温度越高成膜时间越短,温度越低成膜时间越长。,4)促进剂类型,按促进剂类型的不同,磷化可分为硝酸盐型、亚硝酸盐型、氯酸盐型、有机氮
16、化物型、钼酸盐型等五类。每一个促进剂类型又可与其它促进剂配套使用,于是构成许多分支系列。硝酸盐型包括:NO3型、NO3/NO2(自生型);氯酸盐型包括:ClO3、ClO3/NO3、ClO3/NO2;亚硝酸盐型主要是硝基胍R-NO2/ClO3;钼酸盐型包括:MoO4、MoO4/ClO3、MoO4/NO3。磷化分类方法还有很多,如按材质可分为钢铁件、铝件、锌件以及混合件磷化等。,2、汽车车身磷化工艺,当今汽车行业较流行低锌磷化,实验表明:低锌磷化与阴极电泳配合使用效果十分良好。低锌磷化液中需加入少量的Mn2+、Ni2+,可提高耐腐蚀性,能形成颗状磷化晶粒的磷化膜。低锌磷化所用的促进剂体多为NO3-
17、/NO2-,处理温度为5060,磷化膜重1.52.5。处理方式有:喷淋、浸渍、喷浸结合、刷涂等多种,由于浸渍(见图4-5)处理方式具有高的生产效率和高的磷化处理质量,因此应用最为广泛。图4-5 磷化施工,进入磷化池,浸渍磷化,磷化处理工艺过程应控制的参数,在磷化处理工艺过程中,应严格控制的工艺参数主要有:总酸度游离酸酸比温度处理时间促进剂的浓度,1)总酸度,总酸度偏低,会导致磷化膜生成反应所需要的游离磷酸锌量不足,而不能充分生成磷化膜(结晶);反之,总酸度过高,生成磷化膜的药品消耗量过大,沉渣发生量增多,附着在磷化膜面上形成磷化缺陷。控制总酸度的意义是将磷化膜中成膜离子浓度保持在必要的范围内。
18、总酸度随磷化液的消耗而逐渐下降,为此需实时监控,及时补充。,2)游离酸浓度(H 浓度),游离酸度过高或过低均会对磷化产生不良影响。游离酸度过高不能成膜,易出现黄锈;游离酸度过低,磷化液的稳定性差,易生成额外的沉渣。游离酸浓度可通过控制磷酸二氢盐的离解度来实现。,3)酸比,酸比即总酸度与游离酸度的比值。酸比视磷化处理对象、条件和所选用药剂配方而定,酸比一定要维持在一个适当的数值。酸比小(即游离酸度高),成膜速度慢,磷化时间长,所需温度高;酸比大,成膜速度快,磷化时间短,所需温度低。,4)温度,磷化处理温度与酸比一样,是能否成膜的一个关键因素。不同的磷化液配方都有与之对应的处理温度范围。温度过高会
19、产生大量沉渣,磷化液很快会失去原有的浓度平衡;温度过低,成膜离子达不到成膜所需的浓度,磷化膜不完整。须特别注意的是:磷化处理温度过高而失去原有的浓度平衡后,即便是处理液温度恢复到原定温度,浓度平衡也不能恢复,需进行必要的调整,才能达到设定的磷化效果。,5)处理时间,磷化处理时间过短,成膜不足,不能形成致密的磷化膜;时间过长,结晶在形成的膜上继续生长,使磷化膜变粗、变厚,且疏松。,6)促进剂浓度,在汽车涂装的高质量的快速磷化工艺中,促进剂是一个必不可少的成分。磷化处理用促进剂浓度过低,游离酸返回,和 浓度变得过大,磷化膜生成困难;促进剂浓度过高时,游离酸被中和,产生大量沉渣;若促进剂浓度继续增高
20、,铁面会产生氧化发蓝。,五、水洗,水洗的目的是清除残留在车身表面上的磷化液。水洗效果与水洗次数、水洗方式、水的洁净度、水质(自来水、纯水、去离子水)、沥水时间等工艺参数有关。多次水洗是提高清洗效果的关键因素,欲达到工艺要求的洗净度,需水洗24 次。在大量生产的流水生产线上喷射水洗一般为20S30S,浸渍水洗为浸入即出。沥水时间以达到没有水流及近乎无滴水标准,一般约需30S 左右,最长不超过1min。如果超过1min还沥不干净,则应在产品上增设排水孔。应充分注意清洗用水的水质,所用自来水的电导率应200 S/cm;新鲜纯水的电导率应1S/cm。前处理的最终一道水洗必须用纯水来置换自来水,使得从车
21、身上滴落下来水的电导率30S/cm。,六、钝化,利用化学或电化学的方法,在金属表面形成一层化学转换膜使活性金属表面处于钝化状态,称为钝化。车身磷化后的钝化处理常采用化学钝化方法。常用的钝化剂有稀铬酸(0.12g/L)、铬酸盐溶液(0.01%)。钝化处理能进一步改善电泳涂层与磷化膜黏附能力和提高磷化膜的耐腐蚀性。常温钝化时间约为0.5min1min。钝化剂中的六价铬系剧毒物质,有些国家基础上已取消了钝化工序。但欧美的汽车公司仍坚持在磷化后要进行钝化处理,为了减小污染,无铬钝化剂已开始用于欧美的汽车制造公司。结合我国的国情,对于普通钢板,若采用低锌磷化液进行磷化可不进行钝化处理;若采用高锌磷化液或
22、镀锌钢板磷化后应进行钝化处理,以提高磷化膜与电泳涂装的附着力和涂层的耐蚀性。,第三节 电泳涂装工艺,电泳涂装是一种特殊的涂膜形成方法,仅适用于电泳涂装专用水溶性或水乳液涂料。将具有导电性的被涂工件浸渍在装满用水稀释过的低浓度电泳涂料槽中,被涂工件作为一个电极,在槽中另设置一个与之相对应的电极。两极间通上一定时间的直流电后,在工件表面析出一层均匀的水不溶性涂膜,这种涂装方法称为电泳涂装法。电泳涂装法分为阳极电泳和阴极。若被涂工件为阳极、电泳涂料是带负电荷的阴离子型涂料,则称为阳极电泳;若被涂工件为阴极、电泳涂料是带正电荷的阳离子型涂料,则称为阴极电泳。电泳涂装的英语名词是Electrophore
23、sis Depositon,简称ED。阳极电泳涂装(Anodic Electrophoresis Depositon)简称AED、阴极电泳涂装Cathodic Electrophoresis Depositon),简称CED。,一、电泳涂装膜的形成原理,电泳涂装膜的形成需要经历电泳、电沉积、电解、电渗等四个化学物理过程。1、电泳(electrophoresis)胶体溶液中的阳极和阴极接电后,在电场的作用下带正(或负)电荷胶体粒子向阴极(或阳极)一方泳动的现象称为电泳。胶体溶液中的物质不是分子和离子形态,而是分散在液体中的溶质,该物质体积较大(粒度约为 m),不会沉淀。,2、电沉积(electr
24、o depositon),固体从液体中析出的现象称为沉积,一般是由于冷却或溶液浓缩才会产生,而电泳涂装中是借助于电的作用,使得带正电荷的粒子在阴极上凝聚,带负电荷的粒子(离子)在阳极聚集。当带正电荷的胶体粒子(树脂和颜料)到达阴极表面时,得到电子,并与氢氧离子反应生成水不溶性膜,沉积在阴极(工件)上。,3、电解(electrolysis),具有离子导电性的溶液中的阳极和阴极接通直流电后,产生电化学反应。在阳极端产生金属溶解,放出氧气、氯气;阴极端金属析出,并将H电解还原为氢气。,4、电渗(electroosmosis),阴极和阳极通电后,低浓度的溶媒向高浓度侧移动的现象称为电渗。刚沉积到工件表
25、面上的涂膜是半渗透膜,在电场的持续作用下,涂膜内部所含的水分从涂膜中析出,涂膜脱水,这就是电泳涂装过程中的电渗。电渗使亲水的涂膜变成憎水涂膜,脱水使涂膜致密。电渗性好的电泳涂料泳涂后的湿漆可用手摸也不粘手,可用水冲洗附着在湿漆膜上的电泳液。,二、电泳涂装膜的增厚,电泳涂料是靠添加中和剂使水不溶性的涂料树脂变成水溶化和水分散化的液态涂料。阴极电泳涂料呈酸性。阴极电泳涂料是用有机酸中和碱性树脂(氨)基改性的环氧树脂制成水溶化带阳离子的涂料粒子涂着到阴极的工件上,工件表面上得 负电荷析出水不溶性涂膜。随着这一过程不断进行,涂膜不断增厚而形成湿涂 膜。图4-6是电泳涂装过程 电流值、涂膜厚度、涂膜 电
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