《B淋巴细胞活化》PPT课件.ppt
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1、第六章 免疫细胞,本章要求及重点1、掌握T细胞表面分子和T细胞亚群。2、掌握B细胞的表面分子和B细胞亚群。3、熟悉NK细胞的特征及功能,单核-巨噬细胞的表面标志及主要功能。4、了解免疫细胞的种类及功能。,免疫细胞(immune cells):淋巴细胞、抗原提呈细胞、其它免疫细胞,免疫细胞(Immune cells),免疫活性细胞(Immune competent cell,ICC),泛指所有参与免疫反应的细胞及其前身,包括造血干细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞等。,能够接受抗原刺激、产生特异性的活化、增殖、分化并形成效应产物的淋巴细胞。,免疫细胞的起源与分化,红细胞 血小板 肥
2、大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞 T细胞 NK细胞,免疫细胞的组成,免疫活性细胞T、B淋巴细胞抗原提呈细胞树突状细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞其他免疫细胞NK细胞 粒细胞(嗜中性、嗜酸性、嗜碱性)肥大细胞 红细胞?血小板?血管内皮细胞?造血干细胞,1.免疫活性细胞 免疫活性细胞(Immune competent Cells,ICC)是承担免疫功能的基本单位,具有抗原识别受体及有关受体,能接受抗原刺激而发生特异性免疫应答,也称抗原特异性淋巴细胞。它们依分化成熟场所的不同,可区分为两类:由胸腺分化的称T细胞,在骨髓(或鸟类腔上囊)分化的称B细胞。,免疫活性细胞发育过程中的阳性选择和阴性
3、选择阳性选择:原免疫细胞在初级免疫器官内分化为前免疫细胞或幼稚免疫细胞,仅部分可识别结合个体信号的细胞被诱导进一步增殖分化并形成具完整特异性抗原受体的多克隆分化细胞,其他未被选择的细胞则较快进入程序性自毁(凋亡)。阴性选择:分化的免疫活性细胞遇到阴性选择,一部分细胞因特异性结合自身抗原发生了程序性自毁或失能,其他则可被称为处女型免疫细胞,进入外周免疫细胞库定位发挥有关功能:它们具多种受体,可经克隆活化发生免疫应答,或经刺激发生转化,并具某些归巢粘附分子。,二、淋巴细胞,(一)T淋巴细胞(二)B淋巴细胞(三)NK细胞,(一)T淋巴细胞1、T细胞的表面标志2、T细胞的分化发育3、T细胞的功能与亚群
4、,1、T细胞的表面标志(surfacemarker),T细胞表面抗原受体T细胞表面抗原,(1)T细胞表面抗原受体(surface antigen accepter),1)T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)2)细胞因子受体(CKR)3)病毒受体4)丝裂原受体,T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR):是T细胞特异性识别抗原的受体,也是T细胞特有的表面标志,有、4种肽链,分为TCR 和TCR 两种类型TCR-CD3复合物:是T细胞抗原受体(TCR)与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物,是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位
5、。,T细胞抗原受体(TCR-CD3)结构示意图,ITAM(immunoreceptor tyrosine-based activatory motif),ITAM是免疫受体酪氨酸抑制基序的英文缩写,其基本功能是:TCR与抗原结合后,导致ITAM中所含的酪氨酸被磷酸化后,活化相关激酶,从而将识别信号转入T细胞内。,ITAM,(2)T细胞表面抗原(surface antigen),1)MHC抗原:参与T细胞对抗原肽的识别与应答过程。2)白细胞分化抗原:是不同谱系白细胞在正常分化、成熟的不同阶段及活化过程中出现或消失的细胞表面标志。3)粘附分子,分化群(cluster of differentiat
6、ion,CD):以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体(McAb)所识别的同一白细胞分化抗原。参与T细胞识别与分化的CD分子主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD28、CD152等。,CD3分子,是T细胞的重要分子,有、5种肽链;CD3分子的主要功能是转导TCR特异性识别抗原所产生的活化信号,促进T细胞活化。,CD4和 CD8分子,CD4和CD8分子是T细胞重要的表面标志。在外周血和淋巴器官中,CD4+T细胞主要为辅助T细胞(Th),而CD8+T细胞主要是细胞毒T细胞(Tc);二者都是TCR-CD3复合物识别抗原的辅助受体,此外,还参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。,C
7、D28分子胞浆区可与多种信号分子相连,能转导T细胞活化的辅助信号,也称协同刺激信号或第二信号。,CD28分子,TCR,CD4,CD28,CD4+T细胞的TCR及协同刺激受体,TCR,CD8,CD28,CD8+T细胞的TCR及协同刺激受体,2、T细胞的分化发育,阳性选择,赋予 T 细胞接受抗原提呈的能力,前细胞(临时受体及有关受体)-胸腺细胞(配体或信号,胸腺激素?)作用细胞表达CD4和CD8分子,并在增殖中进行TCR(主要为链)基因重排表达,由链与链以及CD3和CD4(或CD8)组合为复合受体出现于膜表面,从而形成多克隆的幼稚性细胞(CD4+,CD8+双阳细胞)。*双阳细胞的复合受体能够与胸腺
8、基质细胞的MHC-2(配合CD4)或MHC-1(配合CD8)进行低亲合度结合(可能有超抗原样内源性因子参与)并接受阳性协同信号(?)被选择性存活增殖(阳性选择)并完成TCR分化和CD$或CD8细胞歧化,此阳性选择使其T细胞分化为重多克隆的处女型T4细胞(CD4+,CD8-单阳细胞)或T8细胞(CD4-,CD8+单阳细胞),阴性选择,清除识别自身抗原的 T 细胞,*分化后的T细胞中如与阳性协同刺激信号缺如或有阴性协同信号(?)的个体细胞MHC或MHC+自我抗原高亲合度结合,则失活或删除(阴性选择),双阴性期,双阳性期,单阳性期,CD4+细胞,CD8+细胞,细胞在胸腺内的发育,T,逃避了阴性选择残
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