胰腺癌的国内诊治现状.ppt
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1、胰腺癌的国内诊治现状,沈阳军区总医院 消化内科 郭 晓 钟,近20年来增加1-5倍 死亡率位居第5 平均生存期为诊断后2-3个月,1年生存率为8%5年生存率仅3%胰腺癌的相关研究近年来备受重视,概述,一流行病学研究,22,10,5,6,7,15,发病率,死亡率,胰腺癌逐年发病率和死亡率排位,李兆申.解放军医学杂志,2002,27(4):283,不同年龄胰腺癌发病率(),男:女1.5-2:1,国内部分地区胰腺癌死亡率(每10万人口),李兆申.解放军医学杂志,2002,27(4):283,1027例确诊胰腺癌主要临床症状分析,余志良等.解放军医学杂志,2002,27(4):286,胰腺癌发病的高危
2、因素 慢性胰腺炎 遗传性胰腺炎 胰腺导管内乳头状粘液瘤 糖尿病 遗传性疾病,如家族性腺瘤性息肉病 胰腺癌家族史 远端胃大部切除,二PC肿瘤标志物的研究,我国自行研制,且有一定应用价值的PC相关抗原的单克隆抗体主要有我们研制的SC6和YPC3,血清SC6抗原浓度及阳性率,与正常组比*P0.05,*P0.01,郭晓钟等.中华内科杂志,1992,31(2):84,其它血清可溶性抗原,CA19-9,POA,mPOA,PaA,CEA,PCAAc,RNaseIRNaseII,PCNA,CA242,CA50,CA195,CA125,CA72-4,CA153,PSA,相关基因及表达蛋白研究K-ras、p27k
3、ipl、cyclinE、cyclin D1、CDK4、端粒酶、DPC4、p53、p16、p21、Bcl-2、Bax、NM23、VEGF、TGF、EGF、EGFR、TGFI、TGFII、Rb、CD44V6研究表明 肿瘤相关的促癌基因、缺失等均与PC的发生、发展及转移密 切相关,我们通过Northern blot和原位杂交等技术分析,结果显示:TR-I、TR-II 胰腺癌中高表达,与PC的 进展期有关Bax 在PC中呈高表达,对胰腺癌的发生、发 展有一定的调控作用Nm23-H1mRNA 正常胰腺组织中高强度杂 交信号,胰腺癌中呈弱-中等强度杂交信号,TR-II,TR-I,正常组,在PC中TR-I和
4、TR-II比正常对照高,其阳性率分别为73%和56%,且与PC的进展期有关(p0.05),25例不伴淋巴结转移的PC中KAI1mRNA在2.4kb处 存在明显的杂交信号,5例已有淋巴结转移的PC杂交 信号较弱,正常胰腺组织表达阴性 25例胰腺癌中7例证实有KAI1点突变,发生在第886 位核苷酸上,出现A-G转换,缬氨酸置换为异亮氨酸,KAI1基因,郭晓钟等.中华消化杂志,1998,18(4):223;中华内科杂志,2000,39(11):626,46例PC组织中 DPC4第1、2、3、4、8、11外显子纯合 性缺失率为28.26%,突变率为21.74%;56例PC中 DPC4mRAN及蛋白表
5、达阳性率分别为53.57%、58.93%,明显低于正常胰腺组织。其纯合性缺失、突变是抑癌基因DPC4失活的主要机制,与PC发生有关,谷丽君等.中国医学科学院学报,2002,24(2):165,上述变化与淋巴结转移、转移淋巴结个数及临床 分期密切相关;显示p16基因变异、蛋白表达缺 失与PC发生、转移有关,赵晓晏等.重庆医学,2002,31(3):163,28例PC中p16基因,纯合性缺失4例,5例基因突变,变异频率32.1%,,癌旁及正常胰腺组织表达率分别是57.1%、85.7%,23例PC中 端粒酶活性87.0%端粒酶基因82.6%明显高于癌旁组织但 二者变化与淋巴结转移、组织学分级 及临床
6、分期无关,表明端粒酶激活是 PC发生的早期事件。,周国雄等.实用癌症杂志,2003,18(1):32,三、临床诊断研究,实验室检查 具有筛选价值的常规化验检查 Hb、大便潜血、尿胆红素、血胆红素、AKP、GGT和血糖,其中血糖6mmol/L者占30.4%。较有意义的主要肿瘤标志物 CA19-9、CA50、CA125、SC6、K-ras、p53、CA242、CD44v6和端粒酶等,联合检测提高诊断的敏感性CA19-9 40.0%CA19-9+CA195 74.2%CA19-9+CA195+CA50 79.5%CA19-9+CA195+CA50+CEA 87.2%CA19-9+CA242+CA50
7、+CA125 90.2%特异性CA19-9、CA50、CA125 86.7%CA19-9+CA242+CA50+CA125 93.5%AFP、CEA、CA50、CA15-3、CA19-9、CA50 CA72-4和CA125共7 种标志物联合检测,表明CA19-9、CA50、CA125对PC诊断价值较高,尤以CA19-9最高.,华宇明等.中国普外基础及临床杂志,2001,8(6):387,基因检测胰管细胞刷刷检标本 K-ras 第12位密码子点突变的敏感性70%(14/20)p53 诊断PC的敏感性59%端粒酶活性 敏感性77.8%胰液脱落细胞 p-53、p16 联合检测阳性率80%,特异性及准
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