PCR仪的扩增原理.ppt
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1、PCR仪的扩增原理,生科四班 崔文强,PCR仪是什么,简单的说,PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿之一千亿倍。,PCR反应,高温变性:90 95 低温退火:5065 室温延展:70 75,PCR仪器,普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪,PCR仪的控温系统,PCR仪的控温系统就是它的核心系统,温度控制的精度非常重要,直接影响PCR实验的成功与否,较大的温度偏差会导致PCR实验失败。近年来的研究表明,提高PCR热循环中3个温区之间
2、的升降温速率,不仅能够缩短整个PCR扩增过程所需时间,而且特异性更好。因此,PCR反应中的温度控制不仅涉及升温降温和恒温过程,还要求温度控制的精度高,超调少,调节时间短。,功率放大电路,由于数字信号处理器产生的PWM波功率太小不能驱动加热制冷片,所以利用高端和低端驱动器组成的H桥功放电路放大PWM波PWM:利用微处理器的数字输出来对模拟电路进行控制的一种非常有效的技术,功率放大电路,温度传感电路,采用高精度铂电阻器pt100作为温度传感器,pt100采用三线制接法,三线制传感器要求引出的三根导线截面积和长度均相等,测量电路一般使用不平衡电桥,pt电阻器作为电桥的一个桥壁电阻,其余两根分别接到p
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- PCR 扩增 原理

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