DD和FDP检测的临床意义.ppt
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1、D-二聚体和FDP检测的临床实践,血栓与止血,本质:血液凝固。生理性的血液凝固:止血(有限)。病理性的血液凝固:血栓(失控)。涉及临床各个专业。发病率高、致死和致残率高。实验室检查的目的:(1)早期监测(2)早期诊断(3)有效预防(4)及时治疗,平衡:多系统间的相互制约,血管内皮系统凝血系统抗凝血系统纤维蛋白溶解系统血小板系统血液流变系统,正常人体内无或极低血栓形成史且抗凝治疗,动、静脉血栓溶栓治疗外科大手术4周内创伤临床大出血恶性肿瘤败血症/各种感染妊娠肝硬化高龄,动、静脉血栓溶栓治疗(监控)外科大手术4周内创伤临床大出血恶性肿瘤败血症/各种感染妊娠肝硬化高龄,正常人体内无或极低血栓形成史且
2、抗凝治疗,血栓风险性疾病,深静脉血栓、肺栓塞DIC恶性肿瘤、白血病外科手术后肝脏疾病(爆发性肝炎、肝硬化、肝癌)肾脏疾病(肾病综合征)心血管疾病(ACS、CHF、AF、PCI、CABG)卒中溶栓治疗妊娠期血栓性血小板减少性紫癜,临床常见的血栓类型,静脉血栓,动脉血栓,微血栓,纤溶和纤溶亢进,血液凝固过程中形成的纤维蛋白被分解液化的过程,谓之“纤维蛋白溶解”(纤溶)。纤溶活性异常增强,谓之“纤溶亢进”。纤溶亢进又分为“原发性”和“继发性”两类。,原发性纤溶亢进,仅有纤溶酶的大量生成。可分为获得性和先天性。获得性:(1)严重肝脏疾病(是原发性纤溶最常见的原因)(2)某些蛇毒有直接激活纤溶作用或蛋白
3、水解酶活性。(3)羊水栓塞时,可纤溶增强,显著出血。(4)去除原发病(诱因)和抗纤溶治疗。先天性:(1)2AP缺乏(2)纤溶酶原活化物增多(t-PA增高、u-PA增高)。,原发性纤溶亢进的病因(1),腺癌(前列腺癌、胰腺癌)、急性早幼粒细胞白血病等,肿瘤细胞可释放纤溶酶原活化物(u-PA)。,u-PA,原发性纤溶亢进的病因(2),前列腺、胰腺、子宫、卵巢、胎盘、肺、甲状腺等组织中含较丰富的t-PA,这些器官发生肿瘤、创伤或进行手术时,t-PA释入血液诱发纤溶。泌尿生殖道创伤和手术时,u-PA入血引起纤溶。,原发性纤溶亢进的病因(3),低血压及休克时,血流淤滞和组织缺氧。(1)促使血管内皮细胞释
4、放t-PA,可导致纤溶亢进。(2)血管内皮损伤时,释放PAI,抑制纤溶。,继发性纤溶亢进,原因:血栓、高凝状态。阶段1:凝血活性增强,凝血酶大量生成,促进纤维蛋白大量生成(血栓形成)。阶段2:凝血酶大量形成激活纤溶系统功能,纤溶酶生成,引起纤溶亢进,D-二聚体显著升高。,纤维蛋白(原)降解产物(FDP),在纤溶酶的作用下,纤维蛋白(原)可以降解产生不同分子量的碎片X、Y、D,E以及其他一些碎片,总称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP),主要反映纤维蛋白溶解功能。原发性、继发性纤溶亢进时,FDP 均增高。血管栓塞性疾病(AMI、CI、DVT)。白血病化疗诱导期后出血性血小板增多症。尿毒症、肝脏疾患
5、或各种肿瘤。,D-二聚体的形成,病理因素导致凝血系统活化。血栓凝块形成:经交联后的纤维蛋白凝块形成。继发纤溶亢进:溶解血栓凝块,产生D-二聚体。,静脉血栓的实验室监测,静脉血栓形成,18,指南推荐的诊断策略:Wells可疑PTE诊断流程,+,Wells诊断PE评估,DVT临床表现及体征显著 心律100/min 近期有手术/制动 此前曾经发生PE或DVT 咳血 癌症仅符合1项,进行D-Dimer测定。阴性,排除PE。如有2项,则需要进一步影像学检查。,ACCP-8,不同类型手术的血栓风险分层,外科术后静脉血栓的监测,术后DVT发生率与年龄、手术类型、创面、手术持续时间相关。DVT可在术后3 d2
6、 w 内发生,需连续监测。手术损伤造成的D-二聚体增高会掩盖患者自身病理性增高。,非手术患者,50%的有症状的血栓栓塞事件和70%的致死性肺栓塞发生于非手术患者中。对于部分有血栓风险的内科住院患者进行适当的血栓预防是重要的。指南:应用LMWH、低剂量肝素和磺达肝癸钠的预防性治疗对于内科患者是有效的。,内科急症和ICU,指南:(1)对于因急性内科疾病入院的患者,包括慢性心力衰竭、严重呼吸疾病、制动并有一个或多个其他血栓风险因素(活动性癌症、VTE病史、脓毒症、神经系统疾病、肠感染等),建议密切实验室监测和预防。(2)对于进入ICU的患者,建议常规评价其VTE风险并对多数患者进行密切监测和常规血栓
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