襄阳产品质量回顾.ppt
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1、东阳光药业宜昌长江药业有限公司2013.04.09 襄阳,概述质量回顾的组织质量回顾的内容 统计方法的运用 小结,提纲,概述-意义,确认工艺稳定可靠确认原辅料、成品质量标准适用发现不良趋势支持持续改进促使资源向薄弱环节集中,概述-意义,概述-法规依据,中国GMP(2010年修订)第十章,第八节WHO_TRS_961 Annex 3 1.6EU GMP 1.5ICH Q7 2.5,质量回顾的组织,组织职责:QA参与职责:生产部门、工程/设备部门、QC、药政部门回顾方式:按剂型,分品种回顾时间:集中式,分散式支持系统:一个完善的工艺性能及产品质量监测系统-动态的、准确的、全面的数据库,质量回顾的组
2、织,中国GMP:(一)产品所用原辅料的所有变更,尤其是来自新供应商的原辅料;(二)关键中间控制点及成品的检验结果;(三)所有不符合质量标准的批次及其调查;(四)所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性;(五)生产工艺或检验方法等的所有变更;(六)已批准或备案的药品注册所有变更;,质量回顾的组织,中国GMP:(七)稳定性考察的结果及任何不良趋势;(八)所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查;(九)与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果;(十)新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况;(十一)相关设备和设施,如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确
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