《脓毒症的治疗》PPT课件.ppt
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1、脓毒症的治疗,杨 程,脓毒症(Sepsis)是严重创(烧、战)伤、休克、感染、外科大手术患者常见的并发症,进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS),是临床危重患者的最主要死亡原因之一。脓毒症和MODS来势凶猛、病情进展迅速、预后险恶,给临床救治工作带来极大困难,已成为现代危重病医学面临的突出难题。,脓毒症与急性心梗死亡率变化的比较,呼吁全球医务人员、专业组织、政府、卫生机构甚至公众,全社会要像当年重视“中风”和“急性心梗”一样,重视对脓毒症的研究和治疗,争取在5年内把脓毒症的病死率降低25。,1991年芝加哥标准(ACCP/SCCM)感 染:指微生物在体内存在或浸入正常组织
2、,并在 体内繁殖和产生炎性病灶。菌血症:指循环血液中存在活体细菌,其主要诊断 依据是阳性血培养。病毒血症,真菌血症等。败血症:泛指血液中存在微生物或其他毒素,这一命 名不够准确,建议不再使用。SIRS:全身炎症反应综合症 systemic inflammatory response syndrome,SIRS临床发病过程,局 部 促炎介质,原始病因感染因子非感染因子,局 部 抗炎介质,脓毒症(Sepsis)感染+全身炎症反应综合征 严重脓毒症(Severe Sepsis)脓毒症+急性器官功能不全 脓毒性休克(Septic shock)脓毒症+液体复苏难以纠正的低血压 多器官功能障碍综合征(MO
3、DS)(Multiple Organ Dysfunction Syndrome),脓毒症新定义及标准(2001年华盛顿国际脓毒症定义会议),由感染所导致的破坏性的全身炎症反应 SIRS(全身炎症反应综合征)+确切或可疑的感染+某些器官损害表现,2001年华盛顿诊断标准,(一)感染参数 已证明或疑似的感染,同时有下列某些征象:发热(中心体温38.3 或90次/分或 不同年龄正常心率的2个标准差)气促(30次/分)意识状态改变 明显水肿或液体正平衡20ml/kg超过24小时 高糖血症(血糖110mg/dl或7.7mmol/L)无糖尿病史,(二)炎症反应参数 白细胞增多症(计数12000/L)或白细
4、胞减少症(计数10%C反应蛋白(CRP)正常2个标准差 前降钙素(PCT)正常2个标准差,2001年华盛顿诊断标准,(三)血流动力学参数 低血压(SB40mmHg)混合静脉血氧饱和度70%心排出指数3.5L/min/m2,2001年华盛顿诊断标准,(四)器官功能障碍参数 低氧血症(PaO2/FiO21.5或APTT60秒),血小板减少症(血小板计数4mg/L,或70mmol/L),2001年华盛顿诊断标准,(五)组织灌注参数 高乳酸血症(3mmol/L)毛细血管再充盈时间延长或皮肤出现花斑,2001年华盛顿诊断标准,符合(一)中的两项以上和(二)中的一项以上指标即可诊断为脓毒症 在以上的基础上
5、出现(三)中的任何一项以上指标者诊断为严重脓毒症(包括MODS),2001年华盛顿诊断标准,SSC治疗指南,在2004年制定了第一版,Surviving Sepsis Campaign Guidelines for management of severe sepsis and septic shock.CCM,2004,32(3):858-873。2008年制定了第二版,Surviving Sepsis Campaign:International guidelines for management of severe sepsis and septic shock.CCM,2008,36(
6、1):296-327.Intensive Care Med,2008,34(1):17-60。而2012年2月6日,在美国Houston危重症年会上对上述指南予以了再次更新(Uptate of The Surviving Sepsis Campaign Guidelines.Pre Phil Dellinger.).其主要制定前提如下:26个国际学术组织(原先是16个),65名国际专家,与任何企业基金无关;更新文献收索至2011年。对不能完全一致的内容,开发和采用正式的解决程序。,2004-2008-2012,1(强力推荐:做或不做)2(弱度推荐:可能做或可能不做)A(高质量随机对照研究(RC
7、T)或荟萃分析研究)B(中等质量RCT或高质量观察性及队列研究)C(完成良好、设对照的观察性及队列研究)D(病例总结或专家意见,低质量研究),第一部分 严重脓毒症的管理,第二部分 严重脓毒症的支持治疗,应激性溃疡的防治,2008,2012,CVP 8-12mmHg(MV12-15mmHg),Septic shock bundle(6h),Sepsis resucitation bundle(3h),6h EGDT(hypotension or Lac4mmol/L),MAP65mmHg,尿量0.5ml/kg.h,ScvO270%或SvO265%,目标同2008主要为Bundle更新,CVP达标
8、而ScvO2未达标,则输注RBC使Hct30和/或多巴酚丁胺(最大可达20g/kg/min),1、测定血乳酸2、应用抗生素前获得培养标本3、1h内广谱抗生素使用4、低血压和/或Lac4mmol/L时,1h内启动液体复苏,补液量为30ml/kg晶体液,1、初始液体复苏后仍存在低血压者应用缩血管药物维持MAP65mmHg2、仍持续动脉低血压者,和/或Lac4mmol/L者,达到CVP 8mmHg和ScvO2 70%,2008,2012,Sepsis/severe sepsis/septic shock定义,及时的影像学检查(包括床边超声)、病原学标本的采集,抗生素前至少2份血培养:1份外周血,1份
9、中心静脉导管(48h),1,3beta-D-葡聚糖(G试验)半乳甘露聚糖(GM试验)甘露聚糖抗体检测,不能因为血培养而延误抗生素的使用(45min内完成送检),2008,2012,疗程一般为7-10天(经验性联合治疗不超过3-5天,获得病原微生物证据后降阶梯,转为单一治疗),1种或更多药物进行经验性治疗,诊断后1h之内应用抗生素,1,3beta-D-葡聚糖(G试验)/GM试验/甘露聚糖抗体检测,不建议将PCT作为诊断重症感染的指标。降钙素原降低可以作为经验性抗生素治疗过程中的停药依据。,抗病毒治疗越早越好,通过PCR或病毒培养获得证据,新 增,2008,2012,及时去除可能引起感染的血管内工
10、具,SAP:待能明确划分正常和坏死组织后进行干预脓肿:经皮引流优于外科引流,需要紧急处理的特定解剖学感染要及时(6h内)作出诊断:坏死性筋膜炎、弥漫性腹膜炎、胆管炎、肠梗阻等,必要时应该在诊断后12小时内行外科引流以控制感染源,下面二条无变化,2008,2012,并持续补液直到血流动力学得到改善(MAP、心率、尿量)或CVP/PAWP增加而血流动力学无改善时,液体冲击疗法:30min内1000ml晶体液或300-500ml胶体,天然/人工胶体或晶体液均可用于液体复苏。无证据哪种液体更优越(1B),血流动力学改善依据:动态(PPV、SVV),静态(CVP、MAP、心率),以晶体液 1000ml开
11、始(最初4-6h 至少30ml/kg),首选晶体液进行初始液体复苏(1A),Septic shock联用白蛋白(2B)建议不用MW200和/或取代基0.4的HES,2008,2012,肾上腺素仅在去甲肾上腺素或多巴胺效果不明显时使用,推荐将去甲肾上腺素或多巴胺作为纠正脓毒性休克低血压时首选的血管加压药物(1C),即使在低血容量还未纠正时,就需使用血管加压药物,使MAP 65mmHg,多巴胺,仅限于心律失常风险极低、心输出量低下或心率慢的患者。(2C),建议可增加血管加压素0.03ug/min,与NE同时或后续替代,建议去甲肾上腺素作为首选缩血管药物(1B),肾上腺素为优先替代选择(加用或替代)
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