《胰岛素的临床应用》PPT课件.ppt
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1、胰岛素的临床应用,丽水市糖尿病防治办公室 丽水市人民医院内分泌科 陈日秋,科学与艺术的结合,内 容,四、糖尿病的几个临床问题,三、胰岛素治疗的注意事项,二、胰岛素治疗的临床应用,一、胰岛素的概况,一、胰岛素的概况,94年,是人类抗争糖尿病的94年,也是胰岛素不断进步的94年!,2015年 胰岛素发现94周年,使用胰岛素的障碍,肥胖病人体重增加,患者认为注射胰岛素说明疾病加重-末路,医生认为胰岛素仅是针对某些特殊人群对顺应性差的病人是一种“威胁”,多次注射,老年患者,影响生活按时进餐,使用胰岛素会上瘾,“控制良好”医生不愿换药,OAD的选择增多胰岛素增敏剂,注射患者恐惧注射宁愿选择OAD,低血糖
2、的危险,给予胰岛素安全性更多的关注,American Pharmacists Association(APhA)2007 Annual Meeting,根据2007年美国药剂师学会年会报告:,引起不良事件排名前10位药物 1.胰岛素(8%)2.抗凝药(6.2%)3.阿莫西林(4.3%)4.阿司匹林(2.5%)5.甲氧苄氨-磺胺甲唑(2.2%)6.氢可酮/对乙酰氨基酚(2.2%)7.布洛芬(2.1%)8.对乙酰氨基酚(1.8%)9.头孢氨苄(1.6%)10.青霉素(1.3%),用药错误的前10位药物 1.胰岛素(4%)2.吗啡(2.3%)3.氯化钾(2.2%)4.沙丁胺醇(1.8%)5.肝素(1
3、.7%)6.万古霉素(1.6%)7.头孢唑啉(1.6%)8.对乙酰氨基酚(1.6%)9.华法林(1.4%)10.呋塞米(1.4%),Insulin is a remedy primarily for the wise and not for the foolish,be they patients or doctors.Everyone knows it requires brains to live long with diabetes,but to use insulin successfully requires more brains.胰岛素是给智者准备的,无论你是医生还是患者。每个人
4、都知道,延长糖尿病患者的生命是需要智慧的,但如何能成功的使用胰岛素,我们需要动更多的脑筋。,Elliott Proctor Joslin,胰岛素是给智者准备的,胰岛素的结构,胰岛素是由51个氨基酸组成的双链多肽分子量为5734道尔顿A链:21氨基酸;B链:30氨基酸酸性,等电点为5.3不同物种的胰岛素,氨基酸序列组成不同,胰岛素的代谢与分解,结合胰岛素不与血浆蛋白结合,但同胰岛素抗体结合,这种结合使血浆胰岛素的作用时间延长半衰期:4-5分钟清除主要在肝脏和肾脏清除流经肝脏的胰岛素约40%被提取并被代谢分解肝脏、肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约为6:3:1,胰岛素的生理作用,胰岛素是一种促
5、进合成代谢的激素 促进葡萄糖氧化,葡萄糖代谢,降低血糖氨基酸、脂肪酸、K+、Mg+进入细胞肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白质合成抑制糖原分解糖异生脂肪或蛋白质分解酮体产生,飞速发展着的胰岛素技术,猪/牛物胰岛素,1921年,速效胰岛素类似物,基础胰岛素类似物,预混胰岛素类似物,1990s,基因合成人胰岛素,1980s,动物胰岛素,人胰岛素,胰岛素类似物,1代胰岛素,2代胰岛素,3代胰岛素,时间,胰岛素的发展,从无定形胰岛素发展到单组分胰岛素,纯度不断提高,免疫原性不断下降从动物胰脏提取发展到生物合成人胰岛素由单纯短效制剂发展到短、中、长效及双时相制剂系列生物合成人胰岛素类似物成功给药方法的改进,
6、如胰岛素笔及胰岛素泵,更好的模拟细胞的生理功能,血糖依靠两部分胰岛素分泌调控,基础胰岛素分泌 小剂量1U/h,24U/d持续稳定,维持基础非进 食状态血糖。正常(3.96.1 mmol/L)餐时胰岛素分泌 高血糖刺激:可达5U/h,8U/餐,24U/d,维持餐后血糖正常。1hPG8.9mmol/L,2hPG接近空腹血糖 低血糖状态(1.67mmol/L or 30mg/dl):分泌基本停止),胰岛素分泌和代谢,基础分泌:24 单位/天,餐后分泌:2426 单位/天低血糖时(血糖30mg/dl):停止分泌内源胰岛素先进入肝脏,50%-60%在肝脏代谢;门脉血胰岛素是外周动脉的2-3倍,静脉的3-
7、4倍半衰期:内源胰岛素5分钟,静脉注射外源胰岛素20分钟,正常细胞的二相分泌,细胞接受葡萄糖刺激0.5-1.0分钟后,出现快速分泌峰。反映细胞储存颗粒中胰岛素的分泌。,快速分泌相后出现的缓慢但持久的分泌峰,其峰值位于刺激后30分钟左右。反映新合成的胰岛素及胰岛素原等的分泌。,第一时相:快速分泌相,第二时相:延迟分泌相,Insulin secretion curve,正常细胞胰岛素分泌的双相模式:,NGT IGTDM演变过程 1.第一时相分泌减少消失 NGTIGT减少27。IGTDM再减少57 2.第二时相分泌量 峰值后移 无峰值基础分泌渐减少,胰岛素释放试验,Ins基础分泌值:5-16/5-2
8、0mu/L口服葡萄糖后30-60min上升至高峰水(为空腹值的510倍,多为50-100mu/L),3小时后应接近空腹水平。判定胰岛素细胞的分泌功能:1型糖尿病:基础值:0-5mu/L,葡萄糖刺激后无明显增加,呈低平曲线。2型糖尿病:早期:空腹胰岛素水平正常或高于正常,高峰延迟 中期:介于早晚期之间 晚期:空腹胰岛素及高峰值下降,接近1型糖尿病。,正常人的胰岛素(及C肽)的释放曲线,0 1 23 小时胰岛素8-20空腹的5-10倍逐渐恢复到空腹水平 miu/ml血糖3.96.111.13.97.7mmol/L,时间,0600,1000,1400,1800,2200,0200,0600,800,
9、600,400,200,胰岛素分泌(pmol/min),正常2型糖尿病,2型糖尿病胰岛素分泌模式异常,Polonsky KS et al.N Engl J Med 1996;334:777,0,达到持久控制血糖目标,逆转细胞功能损害,模拟细胞生理分泌模式,保护残存细胞功能,细胞功能,糖尿病胰岛素治疗目标,胰岛素分类,动物胰岛素:100kg胰腺获得1g胰岛素,40头牛或50头猪可获1任1年使用的胰岛素。人胰岛素:采用基因工程,氨基酸的组成与人胰岛素完全相同。胰岛素类似物:模拟正常胰岛素分泌,结构与人胰岛素相同。,常用胰岛素制剂和作用特点,中国2型糖尿病防治指南(2010年版),丽水市人民医院内分
10、泌科常用胰岛素,各种胰岛素的作用持续时间,Lepore M et al.Diabetes.2000;49:2142-2148.,二、胰岛素治疗的临床应用,胰岛素的使用是把双刃剑,2011 年Banting 奖获得者Corkey 教授认为:高胰岛素血症可能是引起胰岛素抵抗和糖尿病的原因,而非结果。,值得深思 何时启用?剂量?剂型?如何平衡利弊?,CDS制定我国的糖尿病诊治指南,从2003年、2007年到2010年,陆续编写和修订了三版中国2型糖尿病防治指南,并在2013年 11月发布新版指南,2012年发布第一版中国1型糖尿病诊治指南,胰岛素治疗的适应症,1型糖尿病 2型糖尿病 口服药失效 急性
11、并发症或严重慢性并发症 应激情况(感染、外伤、手术等)严重疾病(如结核病)肝肾功能异常 妊娠期糖尿病(妊娠糖尿病以及糖尿病合并妊娠)各种继发性糖尿病(胰腺部分切除等),对本品有过敏反应者,低血糖者禁用中效及长效胰岛素作用缓慢,不能用于抢救糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷患者,胰岛素治疗的禁忌症,1.过敏反应:注射部位瘙痒、红肿,少数有荨麻疹、血管神经性水肿,偶可引起过敏性休克。2.低血糖反应:3.胰岛素性水肿:与胰岛素促进肾小管回吸收钠有关,有的为暂时性。4.屈光失调:血糖迅速下降,影响晶状体及玻璃体内渗透压,患者出现视力模糊,仅为暂时现象。5.局部反应:注射部位出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩,胰岛
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