《细菌遗传课时》PPT课件.ppt
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1、第七章 细菌的遗传分析,一、细菌及其基因组 0.3课时二、转化重组与作图 1.0课时三、接合重组与作图 1.7课时四、性导重组与作图 0.2课时五、转导重组与作图 0.6课时六、同源重组及其机理0.2课时,目 录,一、细菌及其基因组,1.拟核细胞(nucleoid cell):无核膜,原核生物(prokaryotes)2.繁殖快:约20min/代,哺乳动物细胞分裂24h的1/70 3.体积小:长1-5m,宽0.5-1m;4.群体大:一支试 管可盛数百万个个体。,(一)细菌细胞(bacterium cell),1、双链环状;2、无蛋白质包装;3、成环短缩变粗。如E.coli 染色体1333m,3
2、00m成环为25m,50环后为1.5m。,一、细菌及其基因组,(二)细菌基因组(bacterium genome),1.合成功能突变体(anabolic functional mutants)常见7种 met-thr-his-leu-pyr-(嘧啶)cyc-(胱氨酸)thi-(硫氨酸)等2.分解功能突变体(catabolic functional mutants)常见7种 lac-gal-aru-mal-xyl-(木糖)rha-(鼠李糖)pdx-(吡哆醇)等3.抗性突变体(resistant mutants)常见3种 azir strr tonr分别抗叠氮化钠,链霉素,噬菌体突变,其野生型分别
3、为azis strs tons4.克隆形态突变(form mutants)常见2种 h,r分别为广寄主,速溶型突变,其野生型分别为h+r+5.基础代谢突变(metabolism mutants)抑制无义突变 su+野生型为su-温度敏感突变 ts 野生型为ts+,(三)细菌突变体(Bacterium mutants),一、细菌及其基因组,1.重组频率高 高频重组Hfr细菌的重组率达10-22.突变率高,突变体 突变率多为10-6,变幅为10-4-10-73.易表达检测 单倍体,隐性突变易表达。基本和添加物培养基印迹法接种易鉴别。4.拟有性 细胞内有致育因子,能导致细菌间拟有性结合,能引起细菌间
4、及细菌与病毒间遗传物质转移。,(四)细菌突变特点,一、细菌及其基因组,二、转化重组(transformation recombination),(一)转化试验(transformation experiment),二、转化重组(transformation recombination),(一)转化试验(transformation experiment),2.Avery转化实验(1944),二、转化重组(transformation recombination),(二)转化过程与转化子(transformation),二、转化重组(transformation recombination),(
5、三)转化作图(transformanted mapping),1.Nester转化实验,二、转化重组(transformation recombination),(三)转化作图(transformanted mapping),2.确定重组子与线状重组子,二、转化重组(transformation recombination),(三)转化作图(transformanted mapping),3.计算重组率 Rf(转化基因间)=(重组子-线状重组子)/(总数-线状重组子),三、接合重组(conjugation recombination),(一)接合重组的发现 Tatum 1946 E.coli,
6、三、接合重组(conjugation recombination),(二)接合重组鉴定,三、接合重组,(三)大肠杆菌性别与致育因子(sex and fertility factor),三、接合重组,(三)大肠杆菌性别与致育因子(sex and fertility factor),三、接合重组,(三)大肠杆菌性别与致育因子(sex and fertility factor),三、接合重组,(三)大肠杆菌性别与致育因子(sex and fertility factor),三、接合重组,(四)低频重组与高频重组(Lfr and Hfr),F+供体中的F因子引生性管,插入受体F-,使F-获得F因子变为
7、 F+供体中F因子的转移频率高,但没有携带细菌基因,称低频重组(low frequency recombination,Lfr)当F因子插入细菌染色体后,细菌基因随F因子转移而转移,频率高达10-2,称高频重组(high frequency recombination,Hfr),1、低频重组与高频重组,三、接合重组,(四)低频重组与高频重组(Lfr and Hfr),2、F-、F+与Hfr比较,三、接合重组,(五)接合重组的特点,三、接合重组,(六)中断杂交(the interrupted mating)与作图,1、中断杂交实验 1954,Wollman,Jacob,E.coli,三、接合重组
8、,(六)中断杂交与作图,2、中断杂交(interrupted mating)试验结果,重组子出现的时间顺序为基因排列顺序。即thr+leu+aziS TiSlac+gal+重组子菌落百分率随时间延长而增加,达一定频率后不再改变 基因转入愈早,菌落百分率愈高,三、接合重组,(六)中断杂交与作图,3、基因定位(gene mapping),三、接合重组,(六)中断杂交与作图,4、基因精确定位 中断杂交难确定紧密连锁基因距离,5、大肠杆菌染色体呈环状,三、接合重组,(六)中断杂交与作图,(一)性导因子(F-factor),四、性导重组(sex duction recombination),1、改变受体
9、性别 三者差异:因F 与F+均能使F-变成F+(环状DNA独立),但Hfr不能(插入细菌基因组内)2、基因高频转移 三者差异:F与Hfr均携带细菌基因,基因随F因子高频转移;F+未携带细菌基因,F因子转移快但基因转移率低3、受体形成部分二倍体 三者差异:F与Hfr因携带的细菌基因,能与细菌基因组配对形成部分二倍体,F+却不能。,(二)F作用特点及与F+、Hfr差异比较,四、性导重组(sex duction recombination),(三)性导(sex duction)概念与过程,四、性导重组(sex duction recombination),(三)性导(sex duction),四、性
10、导重组(sex duction recombination),五、转导重组与作图(transduction recombinating and mapping),(一)转导重组的发现及鉴定,1.试验:Lederberg,1951,鼠伤寒沙门氏菌,DavisU形管分开双亲无野生型,不分开有野生型,说明是接合或性导重组。DavisU形管分开双亲后有野生型,可能是转导或转化重组。添加二硝基苯、氯霉素或DNA酶后无野生型产生说明是转化重组,反之为转导重组。DavisU形管分开双亲后有野生型,添加过滤因子自身血清前有野生型、添加后无野生型为转导重组。,五、转导重组与作图,(二)转导、性导、转化与接触重组
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