《细胞化学染色检验》PPT课件.ppt
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1、细胞化学染色检验,一、过氧化物酶染色(POX)目的:了解过氧化物酶染色的原理、方法、注意事项和临床意义。原理(四甲基联苯胺法):粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶(peroxidase,POX),POX能将底物四甲基联苯胺(tetramethylbenzidine,TMB)氢离子传递给H2O2,使之氧化为四甲基联苯胺蓝。四甲基联苯胺蓝又可与亚硝基铁氰化钠结合,再进一步氧化形成稳定的蓝色颗粒,定位于细胞质酶所在部位。若无亚硝基铁氰化钠,四甲基联苯胺蓝则自我脱氢氧化成棕色的四甲基苯醌二胺沉着于酶所在部位。,取0.1TMB乙醇溶液1ml,加亚硝基铁氰化钠饱和溶液10l,溶液呈淡 棕黄色
2、。染色液应在临用前配制。在新鲜干燥的涂片上,加0.1TMB-亚硝基铁氰化钠饱和溶液的混合试剂0.5ml,放置1min后,再加稀过氧化氢溶液0.7ml,吹匀,染色6min。直接用流水冲洗,待干,再用瑞氏染液复染1520min。流水冲洗后,待干,用油镜镜检。结果判断 在细胞质中出现蓝色或蓝黑色颗粒为阳性反应。阴 性:无颗粒。弱阳性:颗粒小,分布稀疏。阳 性:颗粒略粗,分布较密集。强阳性:颗粒粗大,密布于整个胞质中。,方法步骤,注意事项,涂片应新鲜制作、厚薄适宜。TMB 配制在8588的乙醇溶液中染色效果较好,勿用9095乙醇,否则细胞表面蛋白质很快凝固,妨碍试剂向胞内渗入而使显色反应减弱或消失。过
3、氧化氢溶液需新鲜配制,其浓度与加入量不能随意更改。涂片中粒细胞看不见阳性颗粒,红细胞呈棕色或绿色,即表示过氧化氢过浓。若过氧化氢加于血片上不产生气泡,则示无效。染色液适宜pH值应为5.5,若pH值 5.0会出现假阳性结果。试剂应置于低温暗处,防止光线照射失效。染色时加稀过氧化氢溶液之后必须与染色液充分混匀,否则同一片子上细胞染色情况不一致。,临床意义,POX染色是鉴别急性粒细胞白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)、急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AMOL)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leuk
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