《红细胞增多症》PPT课件.ppt
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1、红细胞增多症-高黏滞度综合征,概念,新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是新生儿期常见的问题,其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚。血细胞比容、红细胞变形及血浆黏滞度这3个主要因素决定全血黏滞度,但最重要的是血细胞比容,当其在0.600.65(60%65%)以下时,血细胞比容与血黏度呈线性相关,如再增高则呈指数相关。因此为实际应用,临床上将此两种情况合二为一,因为红细胞增多症的临床症状都与高黏滞度有关,而大部分高黏滞度婴儿都有红细胞增多症,反之亦然。新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称,因常同时存在,而合称为新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征。由于血液黏度增加,影响各器官的血流速
2、率,导致缺氧、酸中毒及营养供应减少,带来一系列症状。目前大多数学者认为诊断标准为静脉血血细胞比容0.65,血液黏滞度在11.5s时18厘泊(centipoise)/s。血细胞比容生后增加,2h达高峰,12h后下降至正常水平,因此生后12h采血检测为较理想时间。,病因,本病的发生与一些因素有关,应注意询问相关病史。有关因素为:围产因素;环境因素;生后脐带结扎时间。本病病因可分为主动型及被动型两大类。1.主动型 胎盘功能不全伴有宫内缺氧者可产生大量红细胞,在周围循环中网织红细胞及有核红细胞亦有增加,这可能是由于胎儿红细胞生成素的介导作用。这种情况包括小于胎龄儿、过期产儿,母亲有先兆子痫、严重心脏病
3、、吸烟及产前用药(如普萘洛尔)等。其他导致红细胞生成素浓度或活力增加的情况亦可发病,如母亲有妊娠糖尿病,患儿为唐氏综合征、13或18-三体综合征、先天性甲状腺毒症、先天性肾上腺增生过长及Beckwith综合征等。2.被动型 发生于胎儿接受红细胞输注者,正常足月儿最常见的原因是脐带结扎延迟,有人比较早期及延迟结扎脐带对足月新生儿血黏滞度及其他血液流变学参数影响,发现早期结扎脐带儿(10s),其血细胞比容从出生时的0.480.04降至0.430.06(生后24h),血黏滞度无明显改变;而延迟结扎脐带儿(3min),血细胞比容出生时为0.60.04,生后2h升至0.630.05,24h降至0.590
4、.05,血液黏滞度在2h内增加40%,但以后5天无明显改变。被动型中还包括母-胎输血及双胎间输血的受血儿。,发病机制,本病的发病机制是多因素的,可以发生在产前、产时和产后。婴儿产 前缺氧可使红细胞生成素增加导致红细胞生成;急性产时缺氧而婴儿脐循环完整者,胎盘血液可移至胎儿,使其血容量增加。此外,前已述及,延迟结扎脐带亦可使新生儿血容量增加。这种短期内血容量突然增加,体内即产生生理性代偿,血细胞比容及黏度增加;血管内液体渗出至血管外区和血浓缩。液体的流量与黏滞度存在着相反关系。当血细胞比容和血黏滞度增加时,全身各器官血流量即减少。心搏出量下降,而在动脉导管水平的右至左分流增加。当血细胞比容超过0
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