《糖皮质激素的应用》PPT课件.ppt
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1、糖皮质激素的合理应用,历 史,1855:Thomas Addison 确定了肾上腺以及某些相关功能障碍的后果。,历 史,Edward C Kendall 分离了17-羟-11-皮质脂酮 普强公司在Drs M.H.Kuizenga 及 G.F.Cartland的研究基础上,将从动物身上提取的肾上腺复合物商业化,肾上腺皮质激素,球状带,分泌:盐皮质激素(醛固酮),分泌:糖皮质激素(皮质醇),分泌:少量糖皮质激素 性激素(雄激素、雌激素),作用机制:自然扩散 复合物 GC 几乎机体所有细胞膜 细胞液中的受体 细胞核热激蛋白(Hsp90)偶联 形成一个或几个DNA高亲和点位 结合 特异性类固醇敏感性D
2、NA基因序列 激活(GRE)或 抑制(GRE-)向mRNA转录 特异性应答蛋白 主要通过调节酶的活性间接实现,而不是通过药物直接起作用的,糖皮质激素的药理效应,糖皮质激素的半衰期(血浆和生物),受下丘脑视交叉上核生物钟的控制,CRH、ACTH和糖皮质激素呈昼夜节律性(晨后高午后低)分泌释放。,糖皮质激素的分泌节律 脉冲式分泌,这也许是16时后易发生工作、交通事故的生理性因素。,成人分泌15-20mg/d90%:与球蛋白结合:无生物活性10%:皮质醇+清蛋白(贮槽)游离皮质醇 有生物效应 外源性糖皮质激素:游离皮质醇为35%,ACTH,CRH,负反馈,自上而下:促进,自下而上:抑制,兴奋或刺激,
3、抑制,糖皮质激素分泌的调节,HPA轴的抑制,ACTH,CRH,负反馈,糖皮质激素分泌的调节,*长期大量使用糖皮质激素的病人不能突然停药的原因:由于长期大量使用糖皮质激素,血液中激素浓度高,对下丘脑及腺垂体形成负反馈调节,CRH和ACTH分泌减少,引起肾上腺皮质萎缩,分泌功能降低或停止。如果突然停药,可能出现皮质激素不足症状,甚至危及生命。,1.对物质代谢的作用,对糖代谢,促进糖异生,抑制外周组织对糖的摄取和利用,血糖,对蛋白质代谢,促进肝外组织蛋白质分解,抑制蛋白质合成,糖皮质激素的生理及治疗作用,对脂肪代谢,促进脂肪的分解,增强脂肪酸在肝内氧化过程。,糖皮质激素分泌过多,动员脂肪重新分布“满
4、月脸”“向心性肥胖”(Cushing综合征)。,2.对血细胞的影响(免疫抑制),能增强骨髓造血功能红细胞、血小板。,抑淋巴细胞生成、促进凋亡淋巴细胞。,促进附着血管壁的中性粒细胞进入血液循环 中性粒细胞。,促进肺脾对嗜酸性粒细胞的贮留嗜酸性粒 细胞。抑制浆细胞抗体的生成,3.抗炎症和抗过敏,抑制白细胞移行循环外:通过阻止毛细血管通透性的提高而阻断炎症反应,导致水肿消退以及组织中各种炎性介质释放减少,抑制白细胞聚集炎症组织(减少组织炎性细胞浸润):减少巨嗜细胞和粒细胞与受损毛细血管内皮的粘连,因而抑制了诱导细胞分裂的趋化因子的产生干扰抗原被巨嗜细胞的吞噬及其在细胞内的转化,抗过敏:抑制组胺的生成
5、。,4.对胃黏膜屏障的影响,促进胃酸和胃蛋白酶/胃泌素的分泌。,5.对水盐代谢的作用,与醛固酮相似,但活性只有醛固酮1/400;,6.允许作用 血管对去甲肾上腺素,7.在应激反应中的作用,机体受到有害刺激(如感染、中毒、创伤、失血、手术、冷冻、饥饿、疼痛、惊恐等)时,垂体-肾上腺皮质轴活动增强及ACTH、糖皮质激素分泌增加,称应激反应。紧急情况(如失血、巨痛)时,交感-肾上腺髓质活动增强,称应急反应。,增强机体对有害刺激的抵抗力和耐受力。,机制,减少有害介质的产生;,维持血糖水平,为重要器官提 供能量;,通过对儿茶酚胺的允许作用,使心肌收缩力加强,血压升高。,糖皮质激素在应激反应中的主要作用:
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