《电极培训资料》PPT课件.ppt
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1、武汉能世分析传感器有限公司,理论部分产品部分常见问题,理论知识,pH电极氧化还原(ORP)电极钠(Na)电极电导电极溶氧(DO)电极,返回目录,1 pH测量 1.1基础知识 1.2测量原理 能斯特(Nernst)方程 1.2.2 pH测量系统 1.3测量因素 1.4隔膜 1.5温度影响与温度补偿 1.6电极寿命 1.7校准2 pH电极使用说明 2.1贮藏 2.2清洗3 pH电极选型 3.1电极的种类 3.2插头与电缆,返回目录,电导电极,1.基础知识2.电极常数3.温度影响及温度补偿,返回目录,1 氧的几种形态2 溶氧的运用3 氧气的分压4 氧气的浓度5 DO传感器测量pO26 警告7 传感器
2、电流信号8 氧气的减少9 Clark传感器理论10 Clark传感器电流11 响应时间12 膜的比较13 温度系数14 氧电极常见问题解答,返回目录,1 pH测量,1.1基础知识 凡在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物叫电解质。根据实验证明,水是一种极弱的电解质,它能微弱电离:H2O H+OH-从纯水的导电实验测得,在25时,纯水中H+和OH-的浓度各等于10-7mol/L。以H+和OH-分别表示H+和OH-的物质的量浓度,在一定的温度下,H+与OH-的乘积是一个常数,即水的离子积常数,25时,KW=H+OH-=10-14 一般采用溶液的pH值来表示溶液酸碱性的强弱。pH值是H+浓度的负对数
3、:pH=log H+,常温(25)时,在中性溶液里,pH值等于7;在酸性溶液里pH值小于7,;在碱性溶液里pH值大于7。溶液的酸性越强,pH值越小;溶液的碱性越强,pH值越大,如下表1.1所示。表1.1 pH与浓度的关系,当溶液中H+的浓度大于1mol/L时,一般不用pH值表示溶液的酸碱性,而是直接用H+的浓度表示。,1.2测量原理1.2.1 能斯特(Nernst)方程 测量溶液的pH值的方法很多,可用酸碱指示剂,pH试纸,pH计。精确方法是采用pH计,即电位分析法进行pH值测量。其测量原理是能斯特(Nernst)方程:E 电位 E0 电极的标准电位 R 气体常数(8.31439 Jmol-1
4、K-1)T 绝对温度(20=273+20=293K)F 法拉弟常数(96.5kCmol-1)n 被测离子的化合价(H=1)am 离子的活度+,pH电极由对氢离子敏感的测量电极和参比电极组成。当溶液中的氢离子浓度变化时,测量电极与参比电极之间的电位会相应变化,根据能斯特方程,可知:式中R、F为常数,则U与pH的关系随温度变化而变化,在25时,即T=273+25=298K,得U=0.05916pH,每变化一个pH,电位变化59.16mV。表1.2是各种温度下相对应的电位差。,表1.2温度与电位差的关系,1.2.2 pH测量系统 一个基本的pH测量系统由以下三部分组成:测量电极:pH敏感电极参比电极
5、高阻抗pH表,测量电极玻璃电极 玻璃电极是由耐强碱溶液的玻璃杆组成,它的电阻比玻璃膜高几倍。玻璃电极的pH敏感部分通常是做圆形电极头,即玻璃膜。它是由对氢离子敏感的玻璃组成,且熔合在玻璃杆上。玻璃电极部分充满了缓冲溶液,一般选pH值等于7的KCl溶液。将涂上了AgCl的银丝插入玻璃里,正好向下插入内充液,做为导体电极。通过同轴pH电缆的核心部分,Ag/AgCl丝被连接到pH表的接头。,玻璃膜 当测量电极的玻璃膜接触到水溶液时会在玻璃表面与溶液之间形成一层厚度大约为10-4mm的凝胶层。其厚度的影响因素如下:玻璃膜的性能与组成、被测溶液的温度和pH值。由于玻璃膜内侧与内充液(pH 7的溶液)接触
6、,则在玻璃膜内侧也形成了一层凝胶层。,玻璃膜两侧凝胶层中的H+与溶液中的H+不断的进行着离子交换。该离子交换过程受两侧溶液中H+浓度的影响。如果玻璃膜两侧的溶液H+浓度相同,则凝胶层中H+与溶液中H+达到平衡,此时离子交换停止。玻璃膜两侧的电势相等,电势差为0mV。如果内充液与被测溶液的H+浓度不相同,则电势差与玻璃膜两侧溶液的pH值成比例变化。为了测量玻璃膜电势,膜必须是导体。凝胶层的组成和厚度决定了下响应时间和玻璃电极的斜率。因此,凝胶层是决定电极使用好坏的关键因素。在电极使用之间,需要浸泡24小时。,参比电极 参比电极在测量系统中的作用是提供与保持一个固定的电势,因此对参比电极的要求是电
7、势稳定、温度系数小。目前,最常用的参比电极是Ag/AgCl电极,如图所示。,复合电极 从1947年开始,很多电极制造商将玻璃电极与参比电极做成一个单元,称为复合电极。现在,复合电极被广泛用于实验室及工业现场。如左图所示,在复合电极的中心是充满了参比电解液的测量电极,并且包含了内参比系统。电极底部的隔膜连接了KCl溶液与被测介质。凝胶电极 如图所示,凝胶电极的参比电解液采用的是凝胶形式的3mol/l KCl。通常采用陶瓷隔膜,玻璃杆常常加一个塑料套管,或者完全做成塑料电极杆。凝胶电极主要与便携式pH计或实验室pH计等简单的测量仪器配套使用,例如游泳池。和采用液态电解液的电极相比,凝胶电极的准确性
8、差,使用寿命短,响应时间稍长。,聚合物电极 在二十世纪八十年代初期,制造商创造了聚合物电极。聚合物电极可以是一个标准的复合电极,也可以是一个单独的参比电极。电极的参比系统采用的是高分子聚合物。起初,聚合物电极的在以下几种情况不能使用:pH值在2以下;温度高于90;被测介质含有机溶剂。我公司电极的参比系统采用的是高分子聚合物,这种电极具有环形大截面隔膜,使电极的接界电位非常稳定,且电极响应快。具高分子网络中包含的离子扩散速率很小且流速恒定(10-8/h),这足以保证电极的稳定性和使用寿命!,1.3测量因素复合电极中不同的电位,E1:外凝胶层的变化电位E2:玻璃膜的不对称电位E3:内凝胶层的变化电
9、位E4:内导体电极变化电位E5:参比电极的变化电位E6:隔膜的流动扩散电位E总:总电位(E1到E6的总和),当复合电极插入被测溶液中时,在玻璃膜与被测溶液之间形成了一个接界,玻璃膜的外凝胶层会产生一个变化电位。该电位主要于被测溶液的pH值相关,但它不能单独被测出来。如图所示,只有E1直接反映被测溶液的pH值。为了测量E1的不同电位,可假设在测量时间里E2到E6都是常数。E2是玻璃膜的不对称电位。如果测量和参比电极有相同的内导体系统,被测的缓冲溶液与电极内缓冲液的pH值相同,则玻璃膜内外的电位差理论上等于0mV。实际上,一个新的完美的电极都存在几个毫伏的不对称电位。它主要取决于凝胶层和玻璃膜的厚
10、度。E3是玻璃膜内凝胶层的变化电位,其大小取决于内缓冲液的氢离子浓度。如果缓冲液没有变化,则E3总是一个常数。,E4、E5取决于接界处的缓冲液。如果两个导体系统完全相同,缓冲液和电解液的氯离子活度相等,则E4、E5不为pH测量时的总电位做贡献。E6是隔膜的流动扩散电位。当两种电解液的组成和浓度不同时,E6产生在它们液接界处。其取决于具有不同极性和离子迁移率的离子扩散。为了测量E1,在理论上将E2到E6都看成常数。因为分开测量E2到E6时会产生一定的误差,即电极的零点误差。所以在第一次开始使用pH电极之前和定期都需要进行零点校准。,电极的零点 电极的零点是电极电位E总等于0mV时的pH值,理论上
11、等于7。德国工业标准规定零点变化范围:-30mV+30mV。很多pH电极制造商商定他们的电极零点pH 7=0 mV。我公司给出零电位的范围:-15mV+15mV,在此范围内均是好电极。电极的重复性很少由电极制造商决定,经验表明,pH电极的重复性很少超出+/-0.02pH(1.16 mV)。不对称电位 在pH=7时,不对称电位不会超过+/-47 mV(+/-0.8pH),而且可以通过电极校正进行补偿。,1.3.4 pH电极的斜率 pH电极斜率的定义式:理论上,20时,在pH 7和pH 0之间每变化一个pH单位,电位变化+58.16 mV,相应的在pH 7和pH 14之间变化-58.16 mV。实
12、际上,新的好电极的最佳理论值可达到99.8%。起初,电极斜率下降很慢,之后,下降地越来越快。所以在校正过程中斜率补偿是必要的。遵循能斯特方程,电极斜率也与温度相关。,1.4隔膜 隔膜是参比电极非常重要和关键的部分。它连接了Ag/AgCl导体系统和被测溶液。大多数情况下,隔膜是由多孔的陶瓷熔合在参比电极的玻璃底部组成。隔膜有几种不同的组成和结构,各有各的优点和限制,通常根据具体的测量环境决定用哪种。1)多孔陶瓷隔膜 制造方便,有较高的化学耐性,目前被频繁使用。但很容易被污染。2)铂纤维隔膜 由铂丝组成。在某种程度上可以抵制污染物,但和陶瓷隔膜相比,它的电解液不能再生。,3)单孔隔膜 单孔隔膜严格
13、地说不是一个隔膜,而是一个非常小的毛细玻璃管。它和陶瓷或铂隔膜相比,有更大的泄漏率。电解液可以再生,几乎没有污染,准确性高。单孔隔膜的聚合物复合电极可适用于各种工业场合。4)环形陶瓷隔膜 由多孔的陶瓷层组成。电解液不能再生,主要用于凝胶电极。5)Teflon隔膜(聚四氟乙烯)我公司生产的pH电极均采用该种隔膜,电极具有稳定的液接界,不易被污染,堵塞,使用寿命长。,1.5温度影响与温度补偿 pH测量受温度影响。为了做一个近乎完美的pH测量,不得不考虑以下三个温度因素:能斯特方程里的温度因素等温线交点的位置被测溶液的pH/温度因素 能斯特方程里的温度是很容易计算的,仪表厂家在他们的pH测量产品里编
14、入了自动或手动温度补偿,便考虑了能斯特方程里的温度影响。目前,电极制造商将pH测量电极的等温线交点的位置近量做到零点(pH 7)附近。这样可以减少温度补偿的剩余误差。被测溶液的pH/温度因素又称为溶液的温度系数。,1.6电极寿命 电极有一定的使用寿命,即使没有使用它也在消耗。影响寿命的主要原因:玻璃膜的化学成份膜的内凝胶层固定增长量在测量和清洗过程中对膜外凝胶层的化学侵蚀,机械攻击 减少寿命的三种情况:测量介质温度高于60测量强酸强碱,特别是强碱电在电极不用时的不正确使用方法,例如电极的清洗和贮存 测量电极寿命减少的典型标志:响应时间加长膜的电阻增加斜率下降,特别是在碱性环境中不对称电位的变化
15、,1.7校准 为了得到更准确的pH值的,就需要通过缓冲溶液将pH测量系统进行校准。NIST(美国国家标准和技术协会)制定了九种不同的缓冲溶液,称为标准缓冲溶液。我公司采用以下三种:pH 4.00、pH 6.86、pH 9.18(25)国外一般采用:pH 4.01、pH 7.00、pH 10.01(25),2 pH电极使用说明,正确的pH电极使用方法可以使测量结果更准确。2.1贮藏测量电极的贮藏 测量电极能长期放在干燥的环境下。但使用之前至少需浸泡48小时。为了让电极马上能使用,大多数电极制造商将电极膜浸放在充了溶液的塑料帽里。所以在使用电极时,塑料帽最好不要扔掉,下次电极不用时可再套上塑料帽。
16、参比电极的贮藏 参比电极应该总是放在湿的环境下。短期或长期存放时应贮藏在各自的参比电解液里。复合电极的贮藏 复合电极必须放在3mol/l KCl的溶液里。,2.2清洗 工业pH电极常常插在工业过程溶液里,测量电极的膜或着参比电极的隔膜会受到污染,产生以下三种情况:零点漂移斜率下降响应时间长 为了保证pH测量的质量,大部分电极需要清洗。清洗的频率根据被测溶液而定。清洗程序取决于污染物的种类,以下是常见的清洗程序:,膜或隔膜上的沉淀物,可用温和的洗涤剂清洗钙沉淀物,可将电极浸泡在0.1mol/l HCl溶液里几分钟油脂和含油物,可用表面活性剂清洗测量溶液里含蛋白质,0.1mol/l HCl溶液和1
17、%胃蛋白酶的混合液清洗硫化物沉淀,可用HCl溶液和硫脲的混合液清洗高阻力的沉淀物,可用过氧化氢或次氯酸钠清洗任何一种可溶的酸碱沉淀物都可用0.1mol/l HCl,或0.1mol/l NaOH清洗,3 pH电极选型,3.1电极的种类 不可能一种电极适用于每一种场合,根据使用环境的不同,电极有不同的种类。详见产品部分。3.2插头与电缆电极电缆 pH电极具有高内阻(达到5109),因此电极和pH计之间的连接容易受到电磁干扰。电极电缆采用的是低噪音屏蔽好的同轴电缆,它必须具有高隔离电阻,比测量仪表的输入阻抗要高(通常是1012)。目前市场上提供的同轴电缆每米的隔离电阻一般是10141017。复合电极
18、的电缆采用双屏蔽层的电缆。,电缆的电容越小越好。经验表明,pH连接电缆的电容不应该高于150pF/m。一根200pF/m的50M电缆会使pH电极响应时间延迟大约50秒左右。电缆承受的温度范围也需要考虑。通常测量仪表的环境温度低于70,标准的pH连接电缆能承受的温度范围在-30+80之间。特殊的高温电缆可承受的130的高温。,插装式和固定电缆电极的选择 电极制造商提供了以下两种结构的电极:带固定电缆的电极,插装式电极(电极带插头)。两种都各有各的优缺点。带固定电缆电极,用户可以确定电极电缆连接部分是防水。但是更换电极时电缆也要一起换。插装式电极,更换电极时不需要换电缆。从长期来看,采用插装式电极
19、可以节约成本。但是必须保证插头处总是牢固的。否则,一旦有湿气进入连接位置,pH测量将不能有效进行。,1.基础知识,1.1电导、电导率 电解质溶液和金属导体一样,有下列关系:溶液的电阻R、外加电压E和通过溶液的电流I之间服从欧姆定律,即E=IR;溶液的电阻R与两电极间的距离L成正比,而与浸入溶液的电极面积A成反比,即。称为电阻率,即两电极相距为1cm,电极面积各为1cm2时溶液的电阻。,对电解质溶液来说,使用的是电阻R的倒数电导G和的倒数。电导G以S(西门子)为单位,电导率符合下列关系:的单位是S/cm。电导率的物理意义是电极面积各为1cm2、两电极间相距1 cm时溶液的电导。其数值与电解质种类
20、、溶液浓度及温度等因素有关。1S/cm=1000mS/cm=1000000S/cm,1.2电导的测定 如左图所示,测定溶液的电导,是将具有两个金属板的电极插入待测溶液中。加上电压后,溶液中的离子在两金属板(电极)间移动,电流I也开始产生。,2.电极常数,电导的测量通过电导电极完成。假设电极的机械性能在整个温度范围内不变,则L/A是个常数(c)用cm-1表示。使用的1cm2铂电极,两电极间相距1 cm时,常数为1.0 cm-1,电导单位S,电导率单位S/cm。在测量电导率低的溶液时,可减少两电极间的距离L,使电极常数为0.1 cm-1或0.01 cm-1。相应地,如果测量高电导率的溶液时,可增加
21、L,使电极常数为10.0 cm-1或者更大。,3.温度影响及温度补偿,3.1温度影响 溶液中离子的迁移率随温度的增加而增加。温度每变化称为温度系数,它的值取决于具体的溶液。不同温度下的电导率值的计算:Tt 测量温度T0 参照温度t Tt时的电导率0 T0时的电导率0 T0时的温度系数温度升高时,超纯水的电导率变化比在高电导率溶液中要大。,3.2温度补偿 为了比较在不同温度下生产的测量仪表,必须将它们与标准温度对照。目前,参照温度为25。温度补偿是从指定温度到参照温度的过程中电导率的计算。大多数稀盐类溶液的电导率与温度成线性关系。因此可定义下列关系式:25 25时的电导率t 温度T时的电导率 温
22、度系数T 温度 但是,有些溶液的电导率与温度间不是线性关系,为了得到准确值需要通过多项方程式计算。现在微计算处理器很容易分析处理用户的要求。,1 氧的几种形态,O2:空气中21%是O2水中89%是O2(重量百分比)比空气重10%在-128.9以下变成液体,2 溶氧的运用,工业废水市政废水水产养殖食品饮料生物:大小发酵罐,3 氧气的分压(pO2),分压是混合气体中某一气体的百分比,pO2是大气压的一部分。分压的总和是混合气体中所有气体的分压相加。气体会不断地进出液体至到周围的压力平衡,即达到平衡状态。,20,海平线处:空气 水蒸气 水,100%干燥空气:p(空气):1013mbar 20.95%
23、O2pO2(空气)=212.2 mbar 78%N2pN2(空气)=790 mbar+其他气体,CO2等水蒸气-空气温度100%p(水)=p(水蒸气)pO2(水)=20.95%(p(空气)-p(水)pO2(水)=20.95%(1013-23)pO2(水)=207 mbar水中空气达到饱和时:pO2(水)=207 mbar,4 氧气的浓度,DO的浓度与氧气的分压成比例:CO2 pO2比率取决于液体的种类和吸收系数aO2,aO2受温度的严重影响。CO2=aO2 pO225,1013mbar,空气达到饱和:CO2(水)=8.26mg/l CO2(3M KCL)=2mg/l CO2(苹果汁)=5mg/
24、l CO2(乙醇)=58mg/l,5 DO传感器测量pO2,DO传感器测量pO2,不是饱和度%,也不是CO2 mg/l,ppm 以ppm或%值作为显示方式仅仅是由转换器设定计算得来的。例如:用户在空气达到饱和的水溶液里校准,设定值是8 mg/l。然后测量乙醇时,转换器显示8 mg/l(pO2达到平衡),但是实际上的浓度应该是58 mg/l。,6 警告,空气湿度40%时,在空气达到饱和的水溶液里校准给出的读数太低,只有在湿度100%时校准如果压力增加,读数可能是150%,7 传感器电流信号,也称作极谱式传感器信号容易处理溶氧仪容易设计,但与pH计不一致,8 氧气的减少,在惰性金属上氧气减少,例如
25、Pt铂金:O2+2H2O+4e-4OH-电子来自于阳极(Ag/AgCl):4Ag 4 Ag+4 e-4e-就是信号,9 Clark传感器理论,系统:Pt,Ag/AgCl,KCl工作电位:O2+2H2O+4e-4OH-此时电流和O2 成比例如果水减少:2H2O+2e-H2+2OH-额外电流不是来自O2,10 Clark传感器电流,电流:I=(kAP pO2)/X来自于菲克扩散定律 k=常数,11 响应时间,1:绝缘玻璃2:阴极3:电解质层4:膜:P=渗透性,X=厚度响应时间与X2/P成比例 薄膜响应更快薄电解液层可得到更快更稳定的读数,12 膜的比较,13 温度系数,14 氧电极常见问题解答,概
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