《烷烃系统命名法》PPT课件.ppt

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1、烷 烃 系 统 命 名 法,(一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。例如：,（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。同时,四、教学内容,2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。例如：,（1）CH3CH2CH2CH3（2）CH3CHCH3 CH3,怎么命名？,怎么命名？,正丁烷,异丁烷,又如：,（1）CH3CH2CH2CH3（2）CH3CHCH3 CH3,（3）CH3CHCH2CH3 CH3 CH3（4）CH3CCH3

2、CH3,怎么命名？,（3）CH3CHCH2CH3 CH3 CH3（4）CH3CCH3 CH3,怎么命名？,异戊烷,新戊烷,同时,普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。,在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：,1、选取主链 从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。例一,CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3,母体是什么？,CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3,在上式中线内的碳链为最长的，

3、作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么？,主链是什么？,四、教学内容,2、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3 等表示，读成1位，2位，3位等。确定主链位次的原则是：,在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“”半字线连接起来。例二,CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3,从哪一端开始编号？,CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3,从哪一端开始编号？,CH3 CH 2 CH

4、 CH2 CH2 CH3 CH3,从哪一端开始编号？,1 2 3 4 5 6,故是：3甲基己烷读做：3甲基己烷下一步是什么？,3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。例三,CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3,怎么命名？,CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3,怎么命名？,2，2二甲基3乙基己烷读做：2，2二甲基3乙基己烷,烷基的大小顺序是：,1 2

5、 3 4 5 6,甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基,下一步是什么？,4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。,例四,CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3,怎么编号？,CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3,1 2 3 4,怎么编号？,四、教学内容,CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3,怎么编号？,1 2 3 4,CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 C

6、H2CH3,2，3，5三甲基4丙基庚烷,5 6 7,怎么编号？,1 2 3 4,五、课堂练习,1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名？,五、课堂练习,3乙基己烷,1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名？,判断改错:,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3、5二甲基庚烷,2、4二乙基戊烷,练习用系统命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2、2、3三甲基丁烷,3乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2、2、4、4-四甲基庚烷,3、5-二甲基-5-乙基庚烷,写出下列各化合物的结构简式：,1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,CH3CCHCH3CH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,