《滴定分析基础》PPT课件.ppt
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1、一、滴 定 基 础,滴定分析的原理:基 于 定 量 化 学 反 应,根 据 反 应 过 程 中 所 消 耗 的 标 准 溶 液 的 体 积 计 算 待 测 组 分 含 量 的 方 法,又 称 容 量 法。根 据 反 应 类 型 可 分 为:-酸 碱 滴 定-氧 化 还 原 滴 定-沉 淀 滴 定-配 合 滴 定,1.酸碱滴定,利用酸或碱作为标准溶液,根据质子转移反应进行的滴定方法。其反应实质可表示如下 H3O+OH-2H2O H3O+A-HA+H2O H3O+BOH B+2H2O水相:普通pH电极 非水相:非水相pH电极,2.沉淀滴定,利用沉淀剂作为标准溶液,根据沉淀反应进行滴定的方法。银量法
2、是沉淀滴定中最广泛使用的方法。常用于沉淀滴定的标准溶液有AgNO3、NH4SCN等,其反应如下:Ag+X-AgX(X-代表Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子.)Ag 离子选择电极Pb 离子选择电极光度电极Pt金属电极,3.氧化还原滴定,利用氧化剂或还原剂作为标准溶液,根据氧化还原反应进行滴定的方法。常用有碘量法、重铬酸钾法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法等,反应如下:I2+2S2O32-2I-+S4O62-MnO4-+5Fe2+8H+Mn2+5Fe3+4 H2OCr2O72-+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2OPt/Au氧化还原电极,永停滴定法:在双铂电极间加一低电压,若电极在溶
3、液中极化,则在未到滴定终点时,仅有很小或无电流通过;但当到达终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反之,若电极由去极化变为极化,则电流计指针从有偏转回到零点,也不再变动。双铂金指示电极,包括铂针式、铂片式,3-2.极化滴定,4.络合滴定,利用配位剂作为标准溶液,根据配位反应进行滴定的分析方法。常用氨羧配合剂作为标准溶液滴定金属离子,其典型代表是EDTA,反应如下:M2+Y4-MY2-M3+Y4-MY-Cu离子选择电极Ca离子选择电极,小结滴定分析的特点:绝对量测定方法,无需校准曲线。易于操作。测定速度快适用范围广重复性和准确性好。在生产过程的质
4、量控制及科研领域中应用非常普遍!滴定分析方式,滴定分析方式手动滴定,滴定管+滴定剂,指示剂颜色,衬托板,手搅拌器,配液器,搅拌子,电极,滴定分析方式自动电位滴定,Titrino系列,Titrino Plus系列,自动电位滴定仪,Titrando系列,自动滴定与手工滴定比较:,化学原理不变滴定终点指示方式不同自动滴定与手工滴定的重要区别,自动滴定与手工滴定比较:,NaOHHCl,V(),pH,NaOHHCl,NaOHHCl,NaOH滴定HCl,滴定曲线,突越区间,等当点时的化学特征,等当点体积,10,7,4,常见的各种指示方法,电位指示法极化电流(电位)指示光度指示法(颜色指示法)温度指示法电导
5、指示法,电位指示法,零电流下测量电位变化电极电位的变化源自反应溶液中某(几)种组份的浓度发生改变:能斯特方程 U=U0+RT/(zF)ln(aox/ared)电位滴定 U=U0+RT/(zF)ln a 离子选择性电极测量 pH=-logaH pH测量 R:气体常数 T:温度(K)z:离子氧化态 F:法拉第常数 a:活度,电位滴定法,极化电流(电位)指示法,对惰性电极施加恒定的直流电流(电位),而后测电位(电流)的变化,光度指示法,测量吸光度A或透光率T随滴定反应的进行而发生的变化A=c*d*logT=-c*d*c:浓度 d:光程:吸光系数需要加入颜色指示剂,利用终点时指示剂颜色的变化指示滴定终
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