《母儿血型不合》PPT课件.ppt
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1、母儿血型不合,胎儿从父亲和母亲各接受一半基因,因此可能与其母亲有不同的血型而发生母儿血型不合。缺乏某种胎儿血型抗原的母体被该抗原致敏后产生相应的抗体,母亲的有些血型特异性抗体有透过胎盘的能力,然后进入胎儿循环,与胎儿红细胞发生免疫反应,使红细胞凝集破坏,引起胎儿、新生儿溶血性疾病(HDFN)。,人类红细胞血型系统,26个血型系统,红细胞抗原400多种。在我国导致胎儿新生溶血的主要是ABO血型系统,其次是Rh血型系统。,ABO血型系统:,1900年奥地利维也纳大学 Landsteiner开始只发现了人类红细胞血型、三型。1902年他的学生Decastello和Sturli又发现了、之外的第4型。
2、后来国际联盟卫生保健委员会将这4型正式命名为、型,因此获得了1930年的诺贝尔奖。ABO血型系统的基因位点在9q34上,基因ABO及H控制着A、B抗原的形成。,Rh血型系统:,1940年Landsteiner和Wiener将恒河猴(macacus rhesus)红细胞免疫家兔或豚鼠而获得的抗体能与85%的纽约市白人红细胞发生凝集反应,认为这些白人红细胞上带有恒河猴红细胞抗原,命名为Rh抗原,有此抗原的人为Rh阳性,无此抗原的人为Rh阴性。后来证明恒河猴红细胞上的抗原与人类红细胞上的抗原并非同一种抗原,但Rh这个命名一直沿用至今。,Rh血型系统,Rh血型受控于RHD和RHCE基因,位于1p34.
3、1-1p36Rh血型能识别的常见抗原有五种,D、C、c、E、e。5种抗原的抗原性强弱依次为DECce。DD为Rh阳性的纯合子、Dd为Rh阳性的杂合子、dd为Rh阴性。Rh阴性发生率巴斯克人30-35%,高加索人15-16%,美国黑人8%,非洲黑人是4%,北美印第安人1%;汉族0.34%,苗族略多,维吾尔族4.9%。,其他血型系统:,MNSs、P.Lutheran、Lewis、Diego、Kell、Duffg、Xg、Ii系统等十分罕见的血型系统。所致的HDFN占2%,HDFN的发病机制,胎儿红细胞进入母体,妊娠期有少许绒毛的破坏:病理妊娠、手术操作、强烈宫缩经胎盘母儿间出血在妊娠期母体循环中有胎
4、儿红细胞,随孕龄增加,0.03-25ml1ml胎儿血可使母体致敏。致敏危险 人流20-25%;羊水穿刺2%;绒毛取样50%。,ABO不合所致HDFN,母亲O型新生儿为A或B型,产生的抗B或A主要是IgG母亲A或B,产生的抗B或A主要是IgM,对胎儿有保护作用50%在第一胎发病自然界中的抗原,仅部分血型不合发生HDFN,IgG抗A(B)进入胎儿体内,经血型物质中和、组织细胞的吸附,部分抗体被消除胎儿红细胞抗原性较弱,表面的反应点较成人少红细胞抗原产生的速度不同抗原或抗体跨膜运转不充分母体对抗原免疫应答的易变性母儿ABO不相容对同种免疫有保护作用ABO血型不合发生率约30%,只20%发病,5%有临
5、床症状,广州一项研究,妊娠两次以上者抗体效价高于一次者年长的孕妇(30-38岁)比年轻的(22-29岁)抗体效价高抗原的剂量及抗原性母体免疫机能、遗传因素等有关。不同孕期组间IgG抗A(B)效价无差异。ABO血型不合时,妊娠多次、年龄较大的O型孕妇最有必要检查IgG抗A(B),Rh不合所致HDFN,Rh阴性的母亲第一次接触Rh阳性抗原,引起较弱的原发性免疫反应,数周内主要产生IgM,IgG量少,胎儿不受累,但母体已致敏。第二次妊娠,再次接触Rh阳性抗原,主要的记忆B细胞迅速反应而产生IgG抗体。继发性反应与原发性反应相比仅需要相当少的抗原刺激,即可产生很高的抗体滴定度。,Rh不合所致HDFN,
6、母体的IgG通过胎盘进入胎儿循环,IgG致敏红细胞通过抗体分子的Fc部分结合到胎儿网状内皮系统中单核吞噬细胞的Fc受体(FcR)上,触发吞噬和溶解作用而导致红细胞破坏。胎盘对母体IgG转运的发生在妊娠6-10周。直到妊娠中期在胎儿循环中才有较多的数量除输血和胎儿期接触Rh阳性抗原,因此绝大多数不在第一胎发病,Rh不合所致HDFN,17%Rh阴性妇女被致敏 部分Rh(D)阴性妇女对Rh(D)抗原不产生免疫应答母儿ABO血型不合提供了保护作用,可降低母体致敏作用的20%当母体被致敏后,如不治疗,50%Rh(D)阳性的围产儿轻中度贫血,25-30%中度贫血并在新生儿期需要治疗,20-25%胎儿水肿,
7、母为Rh阴性、胎儿为Rh阳性,胎儿红细胞经胎盘入母体循环,母体被胎儿红细胞的D抗原致敏,使母体产生IgM抗体,再次妊娠又有少量细胞进入母体,迅速产生大量的IgG抗体并进入胎儿血循环,使胎儿红细胞被致敏,致敏的胎儿红细胞被破坏,临床表现,对母体没有影响胎婴儿临床症状是溶血所致母亲抗体量胎儿红细胞被致敏程度胎儿代偿能力,胎儿水肿,定义:2个或以上的部位出现异常的液体。全身浮肿、苍白、精神萎靡、胸腔积水、腹水、胸水、心音低、心率快、呼吸困难、肝脾肿大。多早产、死胎,生后不久死亡。胎盘水肿,胎盘重量与新生儿体重之比可达1:3-4(正常1:7)。,胎儿水肿的机制,严重贫血导致的缺血所致毛细血管渗漏髓外造
8、血引起肝功能障碍门静脉或脐静脉高压低蛋白血症缺氧性心功能失调,生理性黄疸,脐血胆红素1751mol/L逐步上升到可出现黄疸而无其它症状足月儿205mol/L,早产儿256mol/L。,病理性黄疸,胎儿溶血产生胆红素都由母体肝脏处理,故生后新生儿无黄疸生后胆红素全由新生儿代谢,加之肝功能还不够健全,生后4-5小时即见黄疸,并迅速加深,生后3-4天达到高峰Rh与ABO溶血症比较,黄疸出现早,上升快黄疸始于面部(约68-102mol/L),以后四肢、躯干、手心及足底。,贫血,脐血Hb160g/L为轻度,140g/L为中度,110g/L为重度,重度常胎儿水肿。生后体内有抗Rh抗体,溶血继续发生,可并发
9、心脏扩大或心力衰竭。,晚期贫血,某些ABO溶血病病例,早期黄疸纠正后又发生严重贫血,晚期贫血易发生在生后26周。抗体在新生儿体内时间较长(甚至超过6个月)新生儿换血治疗可以减少新生儿体内的抗原和抗体含量,但不能完全消除换血后新生儿体内的红细胞携氧能力发生改变,氧离曲线右移,使红细胞在组织中易释放,但不刺激骨髓分泌促红细胞生成素,抑制红细胞增殖,加重贫血。,高胆红素血症,胆红素171 mol/L称为高胆红素血胆红素脑病 游离胆红素进入中枢神经系统,引起神经细胞肿胀,核胞肿大,变形坏死,出现一系列神经系统的症状和体征为嗜睡,吸吮反射弱,痉挛,肌张力弛缓或强硬,发热,病死率高,存活婴儿经恢复期后可能
10、出现运动障碍及智力障碍等,诊 断,病史,凡既往有不良孕产史,例如羊水过多、曾产出水肿儿、巨大胎盘、死胎、流产、早产、早期新生儿死亡或出生后24-48小时内出现早发性黄疸者,应作进一步检查。,血型及抗体效价测定,孕妇初诊检查ABO及Rh血型接触过Rh阳性抗原的Rh阴性孕妇,16周首次测定Rh抗体,阴性者每68周重复;阳性者20周时重复,以后每24周复查,直至分娩取孕妇血液5ml(3ml自凝血,2ml抗凝血)。另取丈夫血液2ml,加入抗凝管内。凡当地无条件作特异抗体检查者,可将血样置冷藏用冰瓶或大口保温瓶内,加入冰块,盖紧,并用棉垫包裹,尽速送有条件单位检验。,新生儿血型,脐血的血型有时可能不确定
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