《放射科读片》PPT课件.ppt
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1、放射科周例行阅片,病例一,病史:男性,腰痛个月,加重伴左下肢胀痛个月,双下肢肌张力增高,双下肢肌腱反射活跃。,请诊断及分析?,病理:神经纤维瘤,概念:是指起源于神经鞘细胞的一种良性的周围神经瘤样增生性病变。,临床特点,神经纤维瘤虽为一种常见的良性肿瘤,但由于其病程发展及治疗上的特殊性,如瘤体可发展巨大,造成组织器官形态改变及功能障碍,并可恶变,瘤体血供丰富,完整切除困难,术后易复发等,使其成为临床上难治的疾病。,临床特点,一般所指的神经纤维瘤又称孤立性神经纤维瘤。临床男女发病无明显差别,好发于岁。当神经纤维瘤多发或伴有全身其他系统疾患时,称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤生长缓慢,病程较长,少数病例
2、术后复发,部分有恶变倾向。,临床表现,神经纤维瘤大多分布于真皮或皮下等浅表部位,也有位于内脏及沿神经干的任何部位。为缓慢生长的无痛性结节或肿块,大小不一,部分瘤体范围局限,部分瘤体分界不清。瘤体在身体各个部位的分布机会均等,如躯干、头面、四肢等部位。肿块随年龄增大缓慢发展,但有些在青春期或妊娠期可加速发展。,临床表现,部分瘤体增大向体表及深部组织浸润生长,波及肌肉、骨骼、关节,可有局部或邻近器官的垂坠和变形移位,造成畸形和功能障碍,并可造成一些症状如局部压痛和感觉异常。发生于纵膈、腹膜后等沿神经干的部位及内脏等器官的神经纤维瘤,早期无明显症状,当瘤体增大发展到一定程度时会出现相应部位不同程度的
3、压迫症状。,鉴别诊断,神经纤维瘤病:早期纤维瘤病可以表现为孤立性神经纤维瘤,而且形态与组织与神经纤维瘤完全一样,鉴别必须结合临床综合分析。凡多发者一般都为神经纤维瘤病,确诊需检出基因。神经鞘瘤:神经鞘瘤是人体中很少的几种具有真正包膜的肿瘤之一,而且几乎总是单发。临床鉴别困难,病例可鉴别,与神经纤维瘤相比,神经鞘瘤的恶变非常罕见。,鉴别诊断,脊膜瘤:女性多见,发生在胸段,颈段次之,腰骶段极少。绝大多数肿瘤生长于髓外硬膜内,少数可长入硬膜内,包膜上覆盖有较丰富的血管网,肿瘤基底较宽,切片中大部分可见到钙化。上等信号,少数低于脊髓信号,上肿瘤信号多有轻度增高,肿瘤显著强化,与脊髓界限清楚,可有硬膜尾
4、征。平滑肌瘤:胃肠道的神经纤维瘤有时需与胃肠道间质源性的平滑肌瘤相鉴别,通过特殊染色等方法,病理可鉴别。,病例二,病史:女性,岁,腰疼月,请诊断及分析?,病例三,病史:女性,岁,不适和疲劳,请诊断及分析?,烟雾病,烟雾病又名Moyamoya病,脑底异常血管网,是一组以Willis环双侧主要分支血管(颈内动脉虹吸段及大脑前、中动脉,有时也包括大脑后动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞,继发出现侧支异常的小血管网为特点的脑血管病。因脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影,似吸烟时吐出的烟雾,故名烟雾病。,临床表现,1.短暂性脑缺血发作(TIA)型:最多见,约见于全部特发性烟雾病的70%。临床特点是反复发
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