《控制计划》PPT课件.ppt
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1、控 制 计 划Control Plan(C P),上海奥邦科技发展有限公司,1、控制计划(CP)的概念:指 Control Plan(控制计划)的英文简称。C(Control)控制 P(Plan)计划 2、控制计划(CP)的定义:提供过程监视和控制方法,用于对特性的控制,是对 控制产品所要求的体系和过程的系统的文件化的描述。注1:编制控制计划的重点在于表明产品的重要特性和工程要求。每种 零件都必须有控制计划,但在许多情况下,“系列零件”控制计 划(即:通用控制计划)可适用于相同的过程生产出的许多零件。注2:在产品质量先期策划(APQP)中,控制计划(CP)是重要的输出。,一、控制计划(CP)概
2、要介绍(1/10),一、控制计划(CP)概要介绍(2/10),3、ISO/TS 16949:2002质量管理体系对APQP的要求:7.5.1.1 控制计划 组织必须:针对所提供的产品在系统、子系统、部件和/或材料各层次上开发控制 计划(见附录A),包括流程性制造的散装材料的过程,和 有考虑了设计FMEA和制造过程FMEA的试生产和生产控制计划。控制计划必须:列出用于制造过程控制的控制方法,包括监控由顾客和组织共同定义的特殊特性控制()的方法,若有,包括顾客要求的信息,和 当过程不稳定或不具有统计能力时启动明确的反应计划(见)。当任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应资源或FMEA地更改发生时
3、,必须重新评审和更新控制计划(见)。注:评审或更新后的控制计划,顾客可能要求批准。解释说明:美国三大汽车厂(OEMs:福特、通用和戴姆勒-克莱斯勒)和意大利菲亚特汽车 公司认可的产质量策划的输出方法为:控制计划(CP)。德国大众汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为:质量检验计划。法国标致雪铁龙汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为:质量计划。日本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为:QC工程图。,一、控制计划(CP)概要介绍(3/10),4、控制计划(CP)的目的:通过为总体系设计、选择和实施增值性控制方法以提供结构 性的途径。对控制零件和过程的体系,通过控制特性的过程 监视和控制方法
4、来最大限度地减少过程和产品变差;并随着 测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,使控制计 划在整个产品寿命周期中得到保持和使用,确保按顾客的要 求制造出优质的产品。5、控制计划(CP)实施的时机和范围:公司内所有的产品(包括:新产品和常规产品老产品和旧 产品)针对新产品,企业应建立和制订其单独的样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划;针对常规产品(即:老产品和旧产品),企业应根据其 系列分类、顾客别和相同的工艺流程/过程建立和制定其 通用的生产控制计划。6、控制计划对用来最大限度减少过程和产品变差的体系作了简 要的书面描述。控制计划不能替代包含在详细的操作者指导 书中的信息。,一、控制
5、计划(CP)概要介绍(4/10),7、控制计划是企业质量管理体系不可分隔的一部分,控制计划是质量策划的输出,是质量计划的一种表现形式。控制计划是一个动态文件,所以控制计划应和其它有关文件结合起来一起使用。制定控制计划是质量策划的一个重要阶段,控制计划是对控制 零件和过程的体系的书面描述,一个单一的控制计划可以适用 于以相同过程、相同原料生产出来的一组和一个系列的产品。为了有助于说明,必要时可对控制计划附上简图。为了支持控制计划,要不断改善和运用过程监测指导书。8、实际上,控制计划描述了过程的每个阶段所需的控制措施,包括保 证所有的过程输出将处于控制状态的进货、加工、出厂和阶段性的 要求。在正式
6、生产运行当中,控制计划提供了用来控制特性的过程 监测和控制方法,由于期望过程是不断更新和改进的,因此控制计 划反映了与这种过程改变状况相对应的战略。控制计划在整个产品寿命周期中被保持并使用,在产品寿命的 早期,它的主要目的是对过程控制的初始计划起到成文和交流 目的,它指导在生产中如何控制过程并保证产品质量。,9、控制计划作为一动态文件,它反映当前使用的控制方法和测量 系统。控制计划随着测量系统和控制方法的评价和改进而被修 订。为了达到过程控制和改进的有效性,应对过程有一个基本 的了解。为了达到对过程更好的了解,建立一个多方论证的小 组通过利用所有可用的信息来制定控制计划,这些信息包括:过程流程
7、图;系统设计过程失效模式及后果分析;特殊特性;从相似零件得到的经验;小组对过程的了解;设计评审;优化方法(QFD,DOE等)。,一、控制计划(CP)概要介绍(5/10),10、制定并实施控制计划对组织有什么好处?质量:控制计划方法论减少了浪费并提高了在设计、制造和 装配中的产品质量。这一结构性方法为产品和过程提供了一 完整的评价。控制计划识别过程特性并帮助识别导致产品特 性变差(输出变量)的过程特性的变差源(输入变量)。顾客满意程度:控制计划聚焦于将资源用于对顾客来说重要 的特性有关的过程和产品。将资源正确分配在这些重要项目 上有助于在不影响质量的情况下,降低成本。交流:作为一个动态文件,控制
8、计划明确并传达了产品过 程特性、控制方法和特性测量中的变化。,一、控制计划(CP)概要介绍(6/10),11、“控制计划”在APQP中的运用:控制计划是APQP工作中重要的输出,控制计划是控制零件和过程系统 的书面描述,单独的控制计划包括三个独立的阶段:样件 在样件制造过程中,对尺寸测量和材料与性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划。试生产 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特 性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验 的测量系统等作出描述。生产 在大批量生产过程中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的
9、测量系统作出书面 描述。控制计划是质量策划过程的一个重要阶段,是对控制零件和过程的 体系的全面策划;一个单一的控制计划可以适用于以相同过程、相 同原料生产出来的一组和一个系列的产品。控制计划是一份动态文件,它在整个产品寿命周期中得到保持和使 用,并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,以确 保按顾客的要求制造出优质的产品。当发生下述情况时,多方认证小组必须重新评审和更新控制计划:产品更改;过程(工序)更改;过程(工序)不稳定 过程(工序)能力不足;检验方法、频次等修改。,一、控制计划(CP)概要介绍(7/10),一、控制计划(CP)概要介绍(8/10),12、样件控制计划、试生产控制
10、和生产控制计划的区别:样件 在样件制造过程中,主要针对原材料的检验/试验和成品的尺寸测量和 性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划 中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。样件试制数量一般为510件。试生产 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特性所涉及尺寸 测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统等作出描述(包 括:原材料检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验 员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成
11、品入 库/贮存、出货)。试生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功 能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。试生产试作的数量一般为310400件之间,除非顾客另有书面规定。试生产的产 品总成之全尺寸检验和功能/性能试验必须为合格的300件总成中的每一件总成的 全尺寸检验和功能/性能试验的所有数据。生产 在大批量生产中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能 试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面描述(包括:原材料检验/试 验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检
12、验和功能试验、成品入库/贮存、出货)。生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性 试验除外)、产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产 控制计划中的全尺寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。,13、CP 与 APQP、FMEA、PPAP、MSA 和 SPC 的关系:,一、控制计划(CP)概要介绍(9/10),14、“过程分析(乌龟图)”在控制计划(CP)中的运用:过程分析(乌龟图)审核工作表注:控制计划(CP)的“过程分析(乌龟图)”表中之具体和详细内容的填写请见附件二。,一、控制计划(CP)概要介绍(10
13、/10),过程 填写COP或过程名称控制计划(CP),输 出(将要交付的是什么?)填写详细的实际输出,这可能是产品、文件,而且应该和实际有效性的测量相联系,输 入(要求是什么?)填写详细的实际输入,这可能是一份文件、材料、工具、计划等,使用的关键准则是什么?(测量/评估)填写过程有效性的测量,比如矩阵和指标,如何做?(作业指导书/方法/程序/技术)填写相关的过程控制、支持过程、管理过程、程序、作业指导书、方法和技术等的详细说明,由谁进行?(能力/技能/知识/培训)填写资源要求,特别注意要求的技能和能力准则,安全设备等,使用什么方式进行(材料/设备/装置)填写机器(包括试验设备),材料,计算机系
14、统,过程中所使用的软件等的详细说明,控制计划栏目说明,样件、试生产、生产表示适当的分类:样件在制造过程中,进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。试生产在样件试制后试生产,进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。生产在正式生产中,产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的全面文件化描述。,控制计划编号如适用时,输入控制计划文件编号以用于追溯,对于多页的控制计划则填入页码(第 页,共 页)。,零件编号,最新更改等级填入被控制的系统、子系统或部件编号,如适用时,填入源于图样规范的最近工程更改等级和/或发布日期。,零件名称/描述填入被控制产品/过程的名称和描述。,组织/工厂填入制定控制计划的公司和适当的
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