《抢救药品应用》PPT课件.ppt

《《抢救药品应用》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《抢救药品应用》PPT课件.ppt（25页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、抢救药品应用,田媛媛 2015-7-23,课堂目标,掌握急救药品使用方法掌握急救药品适应症熟知急救药品的不良反应,急救药品,血管活性药物抗心律失常药物,定义：血管活性药物,通过调节血管舒缩状态，改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到治疗目的的药物。,血管活性药物,多巴酚丁胺,肾上腺素,硝普纳,硝酸甘油,多巴胺,去甲肾上腺素,血管活性药物的临床作用,改善血压,改善心脏排出量,改善微循环,血管活性药物,常用血管活性药物,硝酸甘油硝普钠多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素,硝酸甘油,【药理作用】扩张小静脉，而且对冠状血管具有选择 性的扩张作用。注意事项 持续使用24小时会逐步产生耐药作用，即同剂量药效下降或无

2、效，因此不主张长期静脉使用。避光使用！,硝普钠,【药理作用】同时扩张小动脉和小静脉降低心室的前后负荷属于一种控制性降压药,硝普钠,使用时注意,易致低血压应在血流动力学监测下使用,用药时间延长（3天以上）或剂量过大，可出现氰化物中毒或甲状腺功能减退,在避光条件下应用，46h更换,多巴胺,【药理作用】多巴胺主要激动、受体和外周的多巴胺受体，其效应具有剂量依赖性,小剂量,中剂量,大剂量,多巴胺,小剂量,0.5-2ug/kgmin,中剂量,2-10ug/kgmin,大剂量,10ugkgmin,增加肾血流量和钠的排除（利尿）,增加心肌收缩力和心率（强心）,外周阻力增加血压升高（升压）,多巴胺应用中注意,

3、肾上腺素,【药理作用】对受体和 受体具有兴奋作用，其作用呈剂量依赖性。,去甲肾上腺素,【药理作用】主要兴奋受体，对阻力血管和容量血管均有强烈的收缩作用，是一强效外周血管收缩剂注意事项：长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少，加重微循环障碍，可致急性肾功能衰竭。,去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE),使用时注意,为防止注射局部组织坏死，可用中心静脉导管方法或选择大静脉给药,注意血容量补充（根据中心静脉压）,小剂量和低浓度给药，不宜长时间持续用药，以免血管剧烈收缩，加剧微循环障碍,临床应用中应注意的问题,临床应用中应注意的问题,压宁定,药理作用：此药具有中枢和外周双重作用机制。在外

4、周，可阻断突触后a1受体，抑制儿茶酚胺的缩血管作用，从而降低外周阻力和心脏负荷；通过兴奋5-羟色胺-IA受体，调整循环中枢的活性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。适应症：治疗高血压危象、重度、极重度高血压及难治性高血压；用于控制围手术期高血压。不良反应：（1）可能出现头疼、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸，心率不齐、心动过缓或过速、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压下降过快引起，通常在数分钟内消失。一般不需中断治疗；（2)过敏反应注意事项：如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品前应间隔一定时间，使先用的降压药显示效应，必要时适当减少本品剂量。血压骤然下降可能引起

5、心动过缓甚至心跳骤停；使用本品疗程一般不超过7天。,利多卡因,作用机制：抗心律失常小剂量具有镇静，中枢镇痛及抗惊厥作用适应症：各种室性早搏室性心动过速，效果佳洋地黄中毒或电复律后的室性快速性心律失常室颤引起的心脏停止，效果佳注意事项：可引起嗜睡，眩晕等中枢神经系统症状禁用于二度，三度房室传导阻滞的病人,利多卡因,利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（1）电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速（2）控制已引起血流动力学改变的频发室早（3）血流动力学稳定的室速。发生急性心肌梗死时，目前不主张预防性使用利多卡因。给药方法：心脏停搏者，初始剂量为静注1.01.5mg/kg，快速达到

6、并维持有效浓度。顽固性室速或室颤，可酌情再给予1次0.50.75mg/kg冲击量，35分钟内给完，总量不超过3mg/kg。室颤或无脉室速时，除颤或肾上腺素无效，可给予大剂量的利多卡因（1.5mg/kg）。,胺碘酮,作用机制：抑制整个传导系统对室性，室上性快速心律失常均有效 禁用于原有重度阻滞或症状性心动过缓（未安装起搏器者）一次量不超过5mg/kg，缓慢静注5min以上 对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物。给药方法：为先静推150mg/10min，后按1mg/min持续泵入6小时，再减至0.5mg/min。必要时可重复给药150mg。一般建议，每日最大剂量不超过2g。

7、胺碘酮的主要不良反应是低血压和心动过缓，预防的方法可减慢给药速度。注意事项：静脉注射过快可引起低血压，心衰可诱发，QT延长，窦缓，传导阻滞 胺碘酮可增高地高心血浓度 监测心动图，甲状腺功能，肝脏功能,咪达唑仑（力月西）,药效学 短效的苯二氮卓类镇静催眠药。抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等作用，催眠作用尤为显著。,咪达唑仑（力月西）,药动学 口服吸收迅速,肝脏代谢，经肾排泄,长期用药无蓄积。药效学 短效的苯二氮卓类镇静催眠药。抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等作用，催眠作用尤为显著。注意事项：器质性脑损伤患者慎用，孕妇D级禁忌：过敏、窄角型青光眼、睡眠呼吸暂停综合征、重症肌无力、严重心肺功能不全、严重肝功能不全。负荷量 0.030.3mg/kg(每次2ml，安静后维持或直至总量达15mg)起始量 2mg/H,2ml/H维持量 110mg/H,110ml/H极 量 15mg/H,15ml/H,下课了，谢谢大家,