《恶性高热MH》PPT课件.ppt
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1、麻醉医师的噩梦-恶性高热(MH),MH为何被称为麻醉医师的噩梦,是目前所知的唯一可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的遗传疾病由药物触发,骨骼肌代谢亢进所致的以骨骼肌代谢紊乱、横纹肌溶解、突发性高热和高代谢状态为特征MH发病率在麻醉人群中为1:50001:100 000国外报道的死亡率5%10%。但我国恶性高热死亡率71.4%,易感人群,有MH史或MH家族史的患者肌营养不良等肌病King-Denborough 综合征 常表现为侏儒症、智力发育迟缓和肌肉骨骼发育异常等中央轴空病、多微小轴空病 是一种以肌无力为特征的遗传性疾病,诱发因素,2014年2月,匹兹堡大学医学中心医院建立了北美恶性高热登记系统
2、(AMRA)1987年1月1日-2010年1月1日477例,最小患者不足1岁,最大患90岁70%为男性,30%为女性53.9%联合使用吸入麻醉剂与司可林41.7%只使用了吸入麻醉剂2.9%的病例仅使用了司可林1.5%患者未使用吸入麻醉剂或司可林,与吸入麻醉有关53.9%+41.7%=95.6%,吸入全麻VS静脉全麻,家族史?接触史!,病因和病理,临床表现,救治原则,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,脱离相关药物接触,骨骼肌 挛缩,?,肌肉收缩时的能量代谢,葡萄糖 C6H12O6,6CO2+6H2O能量,2丙酮酸,2乳酸能量,6O2,体热(65%)38或2个ATP
3、(35%)(肌肉收缩),无O2,临床表现?,肌肉收缩时的能量代谢,葡萄糖 C6H12O6,6CO2+6H2O能量,2丙酮酸,2乳酸能量,6O2,体热(65%)38或2个ATP(35%)(肌肉收缩),无O2,临床表现?,家族史?接触史!,骨骼肌挛缩,病因和病理,临床表现,救治原则,呼末CO2高,体温高、心率快,肌肉(咬肌)紧,代谢性酸中毒,脱离相关药物接触,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,MH早期临床表现=“1热1紧+2快2高”,?,皮肤热肌肉紧心率快钠石灰失效快体温迅速明显升高呼末CO2迅速明显升高,MH早期临床表现=“1热1紧+2快2高”,家族史?接触史!,
4、骨骼肌挛缩,病因和病理,临床表现,救治原则,?,呼末CO2高,体温高、心率快,肌肉(咬肌)紧,代谢性酸中毒,丹曲林,各种降温,过度通气,维持内环境,脱离相关药物接触,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,家族史?接触史!,骨骼肌挛缩,病因和病理,临床表现,救治原则,呼末CO2高,体温高、心率快,肌肉(咬肌)紧,代谢性酸中毒,丹曲林,各种降温,过度通气,维持内环境,脱离相关药物接触,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,骨骼肌细胞破坏,?,家族史?接触史!,骨骼肌挛缩,病因和病理,临床表现,救治原则,骨骼肌细胞破坏,呼末CO2高,体温高、心
5、率快,肌肉(咬肌)紧,高钾血症,肌红蛋白血症,?,?,?,代谢性酸中毒,丹曲林,各种降温,过度通气,维持内环境,脱离相关药物接触,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,家族史?接触史!,骨骼肌挛缩,病因和病理,临床表现,救治原则,骨骼肌细胞破坏,呼末CO2高,体温高、心率快,肌肉(咬肌)紧,高钾血症,肌红蛋白血症,DIC,肾衰,心律失常心脏骤停,代谢性酸中毒,丹曲林,降低血钾抗心律失常等,小量肝素/抗DIC,利尿、碱化尿液血透,各种降温,过度通气,维持内环境,脱离相关药物接触,基因突变,1/20万多为吸入麻醉药和/或司可林触发肌浆网内钙释放,实验室检查,类似“挤压综
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