《布加综合征》PPT课件.ppt
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1、布-加综合征,(Budd-Chiari syndrome),常德市第一中医院影像科 程显升,布加综合征(Budd-Chiari syndrome)又称巴德-吉亚利综合症、柏-卡综合征、布-卡综合征,是各种原因引起的肝静脉或肝段下腔静脉部分或完全梗阻,血液回流障碍导致的淤血性门脉高压或/和下腔静脉高压症候群。,中西方差异,西方国家 发病少1/2,500,000。多为肝静脉急性血栓形成引起的闭塞(1、血液的高凝状态2、长期口服激素类避孕药)东方国家 发病多(0.0065%=1/15385)。主要以下腔静脉与肝静脉同时阻塞的混合型多见,其次是肝静脉阻塞型,而单纯下腔静脉阻塞型最少见。与获得性病因及诸
2、多遗传性因素相关。,(BCS)概论,年龄不限。多2045岁的青壮年。性别方面,一般报道,男性发病率高。腹水和肝大是最常见的临床征象。,病因:,1.血液高凝状态导致血栓形成2.肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC)3.恶性肿瘤浸润4.血管外压迫5.邻近肝静脉主干和下腔静脉的感染,病理分型,Hirooka分型过于繁杂,但精确,汪忠镐分型,型:下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞型(约占57%)。型:弥漫性狭窄或阻塞型(约占38%)。亚洲和远东地区所见者多属此型。型:肝静脉阻塞型(约占5%)。肝静脉主干或开口阻塞,下腔静脉通畅。此型多发生在西欧和北美地区。,根据症状分型:,(1)暴发型:多数肝静脉主干同时完
3、全阻塞,进展快,起病数日或数小时死于暴发性肝衰竭及休克。(2)急性型:肝静脉完全阻塞而引起,阻塞病变多为血栓形成。起病急,病程多在1个月以内,表现为突发的上腹剧痛,恶心,呕吐,腹胀,肝大,急剧增加的腹水可进展为急性肝衰竭。,根据症状分型:,(3)亚急性型:病程多在6个月左右,多肝V及下腔V同时或相继受累。临床表现典型:肝大,肝区痛,顽固腹水,半数以上有下肢水肿和多部位深浅静脉迂曲扩张。下胸部及腰背部浅静脉怒张等下腔静脉阻塞征为本病重要体征。(4)慢性型:最多见,病程多在1年以上,主要见于膜性梗阻的患者,表现为门静脉高压和下腔静脉高压症候群,晚期出现肝性脑病和肝肾综合征等肝衰竭征象。,实验室检查
4、,肝功能:急性型者ALT、AST升高,血清胆红素增加,血清蛋白减少,凝血酶原时原时间延长,部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型类似肝硬化。血液学:急性型血常规可有白细胞升高,部分患者有多血症,表现为血细胞比容和血红蛋白增加。亚急性及慢性者,除显性红细胞增多症外,一般无明显变化。腹水检检查 BCS时腹水蛋白浓度常达2.53.0g/L,也可低于此值,辅助检查,1)腹部B超:诊断符合率可达94.4%。首选检查方法。2)多普勒超声:多普勒超声对BCS有极其重要的诊断价值。准确判断有无血流信号(消失肯定有阻塞存在)准确判断血流方向,如果肝静脉呈逆向血流,也可肯定下腔静脉入口处
5、有阻塞。肝静脉多普勒波型变化。,影像学检查,CT检查 优势:鉴别肝V、下腔V回流受阻是先天性异常或继发于肿瘤、血栓或其他因素,还可发现腹水、侧支循环建立、腹腔脏器变化等征象。不足:无法显示下腔静脉隔膜,而肝内侧支血管的显示也不如超声和MRI。,病例1,1)肝肿大,尾状叶为著(2)肝的外周部分密度偏低,尾叶及肝左叶中央部分密度相对较高(3)可见腹水,动脉期,增强早期见尾状叶及肝左叶中央部分迅速强化,边缘模糊(斑片状不均匀强化)特征性:“中心扇样强化”、区域性或广泛性密度不均,静脉期,静脉期肝静脉不强化,肝静脉与下腔静脉间的连续性中断。肝段下腔静脉、肝静脉栓塞、血栓形成时显示腔内充盈缺损。尾叶增大
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