《外周神经阻滞》PPT课件.ppt
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1、,外周神经阻滞,朱詠上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科,麻醉医师与患者的关系,麻醉医师与术者的关系,基础知识,解剖臂丛 臂丛由C5T1的前支组成,加上C4和T2的细支。C5、C6成上干,续成外侧束的大部。C7的前支成为中干,与上干和下干的部分合在一起续成后束。最终,C8和T1的前支形成下干,与中干的部分一起组成内侧束。臂丛在穿过斜角肌间隙时相当贴近前斜角肌和中斜角肌间的这一界面。上述各单个束的聚合或分离都出现在锁骨的稍上方。,臂丛解剖,腋动脉与各束一起包裹在同一个筋膜鞘内,朝着腋窝方向,穿行于锁骨下。这一神经血管鞘,发自颈深筋膜,走向腋窝。在到达腋窝前,臂丛分出下列神经:外侧束发出肌皮神经 外
2、侧束和内侧束发出正中神经 内侧束发出尺神经 后束发出桡神经、腋神经和旋肱神经。,运动支配区域,腰骶丛,腰丛行走于腰大肌和腰方肌间的筋膜鞘中。髂腹下神经(T12,L1)、髂腹沟神经(L1)和生殖股神经(L1,L2)是由腰丛的前支组成的。股外侧皮神经(L2,L3)、闭孔神经(L2-4)和股神经的发出更靠尾端。股神经伸延过髂腰肌的腹侧面,于腹股沟韧带下,穿过肌腔隙,约在股动脉外侧1-2厘米处发出它的分支。隐神经为其皮支,一直到达小腿下内侧。股外侧皮神经是纯粹的感觉神经。它在髂前上棘稍内侧通过,在腹股沟韧带下钻出,供应大腿外侧的皮肤。闭孔神经贴行于腰大肌的内侧缘,通过闭孔,在差不多是耻骨结节的后内侧钻
3、出小骨盆,到达股内侧区:它支配膝上大腿的很小的区域。,腰骶丛,骶丛向背侧走行,穿过坐骨大孔,从骨盆下方钻出。股后皮神经从骶丛直接发出。坐骨神经来自腰5-骶3段。在臀区,它走行于臀大肌下,在坐骨结节和股骨大转子间穿到股后区。在这一点,它发出大腿背侧肌群的运动神经。在腘窝的顶点,它分成腓总神经和胫神经;大约3%,坐骨神经小骨盆内较高的水平就分出这两条神经。,运动支配区域,神经电刺激,外周神经的组成感觉性运动性混合性神经电刺激的基础原理外来电流刺激运动神经,会引起效应器肌肉的收缩。刺激到感觉纤维,就在神经的分布区域产生异感。,生理,神经纤维分类,神经刺激器,B.Braun Melsungen的Sti
4、muplex HNS 11:电流振幅范围在0-1 mA(或5 mA),调节精度高。脉宽有0.1、0.3 或1.0ms三档可调。脉冲频率可设在1-2Hz。每次调定电流强度,屏幕上会对应一次数字 显示。,对一给定电流,需要触发肌肉收缩的电流和针尖到神经的距离相关,如何确定阈电流强度?为什么阈电流0.2-0.3mA(脉宽0.1ms)比较恰当?在这一阈电流下,神经刺激器的脉宽如何设置?小于0.15ms,能选择性地刺激运动纤维。当刺激的目标是纯粹的感觉神经,如股外侧皮神经,选的脉宽大于0.15ms。脉冲的频率的设置,刺激针,单极针针尖斜面的意义与损伤的风险使用短斜面针(45)15斜面的单极针,更易穿过组
5、织,损伤更少,操作步骤,测试神经刺激器的性能。放上皮肤电极,保证接触良好。消毒皮肤,作一个皮丘,如果需要,浸润麻醉穿刺径路。将含局麻药的注射器接上阻滞针的注射管,用局麻药充满管腔。将接地导线接上皮肤电极,连好电线完成一个回路。打开刺激器,调好脉宽(混合性神经用0.1ms)、脉冲频率(2Hz)和刺激电流(1mA)。确认刺激电流的设定值和实测值相符。如果实际的刺激电流和预设值偏得太远,再检查一遍电极和刺激器。(续),操作步骤,透皮、将穿刺针置入皮下组织。朝着神经置入刺激针,直到在目标肌肉区域开始出现收缩。一边观察着刺激的反应程度,一边逐档减少刺激电流,直到在的阈电流水平还有可识别的收缩。如果在阈电
6、流,目标肌肉还出现可识别的收缩,回抽无误,注入局麻药。在第一个10ml的局麻药注入后,将刺激电流调回1.0mA。,神经电刺激的评价,优于“异感法”的特点麻醉医师可以不依赖患者的配合(寻找一条纯粹的感觉神经除外)患者可以在镇静状态下接受阻滞神经损伤的风险最小,局麻药物,作用机制,通过阻滞钠通道可逆地抑制神经纤维的冲动传导不同的神经,其结构不同,对麻醉作用表现出来的敏感性也各异细小的无髓鞘纤维比粗大的有髓鞘纤维更敏感。,副作用,达到了各自的血浆毒性浓度,所有局麻药对心血管或中枢神经系统可有副作用。血浆浓度越高,药物浓度增加的速度越快,症状越明显。注意过敏反应,虽然极少。(一些制剂中含有防腐剂-对羟
7、基苯甲酸甲酯)丙胺卡因代谢产物可导致高铁血红蛋白的形成,剂量依赖。,中枢神经系统的并发症,惊厥前的特点是不安、金属味、肌抽搐、言语模糊和耳鸣。全身性的癫痫发作有/无中枢性的呼吸瘫痪。意外的血管内注射,可跳过先兆征候,直接出现全身性的癫痫发作或昏迷。,心血管的并发症,干扰起搏点的活性、兴奋性和传导:心动过缓房室传导阻滞的体征心率不齐停搏负性变力心排减少低血压,警惕布比卡因,不到惊厥剂量,就能引起心率失常。它对ATP合成有剂量依赖性的抑制,在一些病例则是完全的终止。严格地监测心血管和中枢神经系统效应出现的时序。时间因素对成功的治疗至关重要。布比卡因的脂溶性使它作用更长,这也是它毒性较高的一个原因。
8、,药物的评价,选择合适局麻药(预计麻醉持续时间和药物毒性)丙胺卡因的低毒性和起效快,为基础的局麻药。当需要更长的作用,配上布比卡因或罗哌卡因和丙胺卡因一起使用。用甲哌卡因作穿刺处的局麻或开皮口的浸润。可用于丙胺卡因禁忌的患者。,药物的评价,罗哌卡因(和布比卡因化学结构上的不同在于取代了一个丙基)。罗哌卡因所达到的运动阻滞与剂量相关。0.5%-0.75%阻滞运动神经。0.2%的药液用于术后疼痛治疗蛋白结合度高,但脂溶性差。干扰ATP 合成,但并不完全终止。惊厥剂量和致死剂量之间的范围相当大。致心律失常的风险低两倍。关于利多卡因。,上肢的阻滞,简介良好的解剖知识。“沙漏”结构。沙漏的腰部-锁骨下法
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