《基因功能分析》PPT课件.ppt

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1、第八章 基因注释与功能分类,Gene Annotation And Functional Classification,第一节 引 言,背景随着后基因组(post-genomics)时代的来临，基因组学的研究重心开始从阐明所有遗传信息转移到在整体分子水平对功能进行研究。这种转变的一个重要标志是产生了功能基因组学（functional genomics）。任务功能基因组学的主要任务之一是进行基因组功能注释（Genome annotation），了解基因的功能，认识基因与疾病的关系，掌握基因的产物及其在生命活动中的作用等。意义快速有效的基因注释对进一步识别基因，研究基因的表达调控机制，研究基因在生

2、物体代谢途径中的地位，分析基因、基因产物之间的相互作用关系，预测和发现蛋白质功能，揭示生命的起源和进化等具有重要的意义。,第二节 基因注释数据库,(Gene Annotation Database),一、研究人员已经掌握了大量的全基因组数据，同时关于基因、基因产物以及生物学通路的数据也越来越多，解释生物学实验的结果，尤其从基因组角度，需要系统的方法。,基因注释数据库产生的原因,二、在基因组范围内描述蛋白质功能十分复杂，最好的工具就是计算机程序，提供结构化的标准的生物学模型，以便计算机程序进行分析，成为从整体水平系统研究基因及其产物的一项基本需求。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生

3、物信息学,一、基因本体（Gene Ontology,GO）数据库,基因本体数据库是GO组织（Gene Ontology Consortium）在2000年构建的一个结构化的标准生物学模型，旨在建立基因及其产物知识的标准词汇体系，涵盖了基因的细胞组分（cellular component）、分子功能（molecular function）、生物学过程（biological process）。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,GO数据库最初收录的基因信息来源于3个模式生物数据库：果蝇、酵母和小鼠，随后相继收录了更多数据，其中包括国际上主要的植物，动物和微生物基因组数据库。G

4、O术语在多个合作数据库中的统一使用，促进了各类数据库对基因描述的一致性。,GO数据库收录的基因组数据列表,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,GO注释体系特点,GO通过控制注释词汇的层次结构使得研究人员能够从不同层面查询和使用基因注释信息。从整体上来看GO注释系统是一个有向无环图(Directed Acyclic Graphs),包含三个分支,即:生物学过程(biological process)，分子功能(molecular function)和细胞组分(cellular component)。注释系统中每一个结点(

5、Node)都是基因或蛋白的一种描述,结点之间保持严格的关系,即“is a”或“part of”。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,1.用关键词检索GO数据库检索GO数据库通常先进入AmiGO的首页。在GO数据库中，每条记录都有一个数据标识号GO:XXXXXX和对应的术语。因此检索时需要知道待查基因的数字标识号或术语，将它们直接输入框中检索即可。如果检索的基因或蛋白质存在别名，可在检索框下勾“gene or proteins”,并在检索框中输入别名检索；“exact match”表示是否完全匹配，可供选择。,一、使用GO数据库,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用

6、生物信息学,这里以检索神经源性分化因子6（NEUROD6）为例。在检索框中输入“NEUROD6”并勾选“gene and proteins”和“exact match”,运行后所得基因产物检索结果如图所示。,举例,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,此图显示了该基因产物的基本信息，包括类型、物种、别名来源和序列,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,此图显示了该基因产物的术语关联（Term Associations）图，图中记录名称“Term”是GO记录的名字，“Ontology”是该基因产物的特性，如要查看其分子功能，可点击其中的一条记录“nervous

7、 system development”。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,此图上部先对神经源性分化因子6的相关信息做简单描述，中间术语系谱（Term Lineage）成阶梯状分布，记录了GO数据库中全部分子功能所处的位置和关系。下方“External Reference”提供了与外部相关数据的链接。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,点击上图右上方的可视化视图（Graphical View）就更清晰地显示了分子功能记录之间构成的复杂网状结构，既有上下隶属关系，也存在平行关系。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,2.用序列检索

8、GO数据库 对于未知基因名的序列，可以用序列直接检索GO 数据库。点击AmiGO首页上方的“BLAST”。界面风格类似于其他数据库BLAST搜索的网页，在检索框中铁如氨基酸或核酸序列，网页能自动识别并相应地做BLASTP或BLASTX和数据库中的序列比对。这里以检索RPIA基因的序列为例，如图所示。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,1.简介 京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)是系统分析基因功能、基因组信息的数据库，它整合了基因组学、生物化学以及系统功能组学的信息，有助于研究者把基因及表达信

9、息作为一个整体网络进行研究。KEGG提供的整合代谢途径查询十分出色，包括碳水化合物、核苷酸、氨基酸等代谢及有机物的生物降解，不仅提供了所有可能的代谢途径，还对催化各步反应的酶进行了全面的注解，包含其氨基酸序列、到PDB数据库的链接等。此外，KEGG还提供基于Java的图形工具访问基因组图谱、比较基因组图谱和操作表达图谱，以及其它序列比较、图形比较和通路计算的工具。因此，KEGG数据库是进行生物体内代谢分析、代谢网络分析等研究的强有力工具之一。,二、京都基因与基因组百科全书,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,KEGG目前共包含了19个子数据库，它们被分类成系统信息、基因组信

10、息和化学信息三个类别。,KEGG存储内容,基因组信息存储在GENES数据库里，包括全部完整的基因组序列和部分测序的基因组序列，并伴有实时更新的基因相关功能的注释。KEGG中化学信息的6个数据库被称为KEGG LIGAND数据库，包含化学物质、酶分子、酶化反应等信息。KEGG BRITE数据库是一个包含多个生物学对象的基于功能进行等级划分的本体论数据库，它包括分子、细胞、物种、疾病、药物、以及它们之间的关系。一些小的通路模块被存储在MODULE数据库中，该数据库还存储了其他的一些相关功能的模块以及化合物信息。KEGG DRUG数据库存储了目前在日本所有非处方药和美国的大部分处方药品。KEGG D

11、ISEASE是一个存储疾病基因、通路、药物、以及疾病诊断标记等信息的新型数据库。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,KEGG通常被看作是生物系统的计算机表示，它囊括了生物系统中的各个对象以对象之间的关系。在分子层面、细胞层面、组织层面都可以对数据库进行检索。每个数据库中的检索条目按照一定规律被赋予一个检索号，也就是ID。表中列出了KEGG的13个核心数据库的检索号。,KEGG数据库的注释与检索,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,另外一种化学注释的方法是以小分子化学结构的生物学意义为特征来实现的。在KEGG数据库中，酶与酶之间的反应信息以及相关的化学结

12、构信息分别存储在KEGG REACTION数据库和KEGG REPAIR数据库中。每个化合物的化学结构都被转化为RDM(atom type changes at R:reaction center D:diffevent atom M:matched atom)模式（图8-10）。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,下面以人类编码葡萄糖磷酸变位酶的基因“PGM1”为列：首先进入KEGG首页，在首页顶端的输入框中输入类葡萄糖磷酸变位酶基因名称“PGM1”,KEGG数据库的注释与检索,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,点击搜索按钮“GO”进入查询结果页面

13、，该页面会列出针对基因“PGM1”在KEGG数据库中的搜索结果，除人类外，包含“PGM1”基因的物种条目也会被列出。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,其中排在第一位的是人类基因“PGM1”的相关信息，点击该条目进入到详细信息页面。该页面以表格的形式列出了该基因有关的详细信息，包括基因编号，基因的详细定义，所编码的酶的编号，基因所在通路，以及序列的编码信息。同时，在页面的右侧还提供了该基因在其他分子生物学数据库的链接，如OMIM、NCBI、GenBank等。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,通过点击相应的链接，我们可以进入该基因相应信息的页面。在p

14、athway这一栏中列出了该基因所在的生物学通路，点击编号为hsa00010（糖酵解/糖异生通路）的通路，进入到该通路的相应页面。该编号为hsa00010的通路页面以简单的几何图形显示出了糖酵解/糖异生相关生物过程。图中红色的方框即为基因“PGM1”所编码的酶，以此就可以通过该酶所在位置以及通路的拓扑结构来综合分析基因。此外，可以通过页面顶部的下拉列表框来选择该通路在其他物种中的信息，也可以通过该列表框的选择来查看相关的基因、酶、反应、化合物等相关通路信息。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,KEGG PATHWAY还存储了一些人类疾病通路数据，这些疾病通路被分为六个子类

15、：癌症、免疫系统疾病、神经退行性疾病、循环系统疾病、代谢障碍、传染病循环系统疾病。KEGG DRUG数据库也在不断的完善，其中的药物数据几乎涵盖了日本的所有非处方药和美国的大部分处方药品。DRUG 是一个以存储结构为基础的数据库，每条记录都包含唯一的化学结构以及该药物的标准名称，以及药物的药效、靶点信息、类别信息等。药物的靶点通过KEGG PATHWAY查询，药物的分类信息是KEGG BRITE数据库的一部分，通过药物的标准名称可以找到该药物的商品名，还可以找到药物销售的标签信息。此外，DRUG还包括一些天然的药物和中药的信息，有些药物被日本药典所收录。,KEGG数据库的改进与更新,人民卫生出

16、版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,为了满足日益增长的科学研究需求，KEGG数据库在最近几年里不断扩充，新增加的50多个通路使KEGG PATHWAY数据库更加完善。这50多个新增加的通路包括信号传导通路、细胞生物过程通路和人类疾病通路等。KEGG对通路数据新增了两个补充内容：第一个补充是一张全局通路图，这张全局通路图是通过手工拼接KEGG的120多个现存通路图生成的，存储为SVG文件。另一个补充内容是KEGG MODULE数据库，这是一个收集了通路模块以及其它一些功能单元的新型数据库，功能模块是在KEGG子通路中被定义为一些小的片段，通常包括几个连续的反应步骤、操纵子、调控单元，以

17、及通过基因组比对得到的系统发生单元和分子的复合物等。,KEGG数据库的改进与更新,第三节 基因集功能富集分析,(Gene Set Enrichment Analysis),一组基因直接注释的结果是得到大量的功能结点。这些功能具有概念上的交叠现象，导致分析结果冗余，不利于进一步的精细分析，所以研究人员希望对得到的功能结点加以过滤和筛选，以便获得更有意义的功能信息。,进行基因集功能富集分析的原因,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,富集分析方法通常是分析一组基因在某个功能结点上是否过出现(over-presentation)。这个原理可以由单个基因的注释分析发展到大基因集合的成

18、组分析。由于分析的结论是基于一组相关的基因，而不是根据单个基因，所以富集分析方法增加了研究的可靠性，同时也能够识别出与生物现象最相关的生物过程。,一、富集分析算法,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,富集分析中常用的统计方法有累计超几何分布、Fisher精确检验等。,累计超几何分布：,Fisher精确检验：,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,基于不同的算法原理，可以将目前的常用富集分析工具分为三类：单一富集分析（singular enrichment analysis），基因集富集分析（gene set enrichment analysis），模块富

19、集分析（modular enrichment analysis）。,二、常用富集分析软件,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,这里以目前应用较为广泛的DAVID为例对基因集进行具体分析。DAVID是一个综合工具，不但提供基因富集分析，还提供基因间ID的转换、基因功能的分类等工具。,二、富集分析应用实例,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,点击“Start Analysis”后，第一步为提交基因集，选择基因标识名和基因集类型；第二步得到注释结果摘要，包括多种注释数据；然后选择感兴趣的注释内容得到富集分析结果。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生

20、物信息学,这里以KEGG通路的富集分析为例。提交之后的结果如图，可以看到，对提交的基因集做富集分析，找到5个具有显著性的通路。这里的“P-Value”是通过Fisher精确检验得到的p值，“Benjamini”指的是本杰明假阳性率校正方法。,第四节 基因功能预测,(Gene Function Prediction),近来已经发展了很多基于GO数据库或KEGG数据库的方法，利用高通量的基因表达和蛋白质互作数据进行功能预测，其中一些新开发的方法试图整合多种数据类型，通过构建功能相关网络的方式预测基因功能。,基因功能预测算法,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,首先，从总体上宏观

21、地概括抽取信息，如不同样本间、不同时间点间全部差异基因；其次，通过GO或KEGG分析，即从GO分类结果找到实验涉及的显著功能类别或将差异基因映射到通路中，根据基因在通路中的位置及表达水平的变化算出受影响显著的通路，从而预测未知的基因功能等。,当前基于GO或KEGG的基因功能预测策略,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,1.对差异表达基因进行功能预测在基因芯片的数据分析中，研究者可以找出哪些差异表达基因属于一个共同的GO功能分支，并用统计学方法检验结果是否具有统计学意义，从而得出差异表达基因主要参与了哪些生物功能。2.蛋白质互作网络用于基因功能预测目前，利用相互作用网络进行功

22、能注释主要有两种方法，即直接注释方法（direct annotation schemes）和基于模块的方法（module assisted schemes）。3.利用GO体系结构比较基因功能通常认为如果两个基因产物的功能相似，那么它们的表达也就相近，同时它们在GO中注解的结点就相似，所以只要能找出GO中结点对的相似度，就可以近似估计两基因表达的相似度，从而判断两基因产物的功能的相似度。,一、基于GO的基因功能预测,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,二、基于KEGG的基因功能预测,通路分析是现在经常被使用的芯片数据基因功能分析法。与GO分类法（应用单个基因的GO分类信息）不

23、同，通路分析法利用的资源是许多已经研究清楚的基因之间的相互作用，即生物学通路。研究者可以把表达发生变化的基因集导入通路分析软件中，进而得到变化的基因都存在于哪些已知通路中，并通过统计学方法计算哪些通路与基因表达的变化最为相关。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,三、常用基因功能预测软件,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,利用Onto-Express预测基因功能Onto-Express是Wayne State University开发的Onto-Tools软件包中的一个表达谱数据分析工具，利用Ge

24、ne Ontology中的数据信息对基因的功能进行分析，可以免费下载该软件。,举例,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,1.数据输入 下面通过提供的测试数据阐述Onto-Express的使用方法，该芯片的测试数据可在http:/www.ebi.ac.uk/jane/TestData/下载，输入数据为total和under.over，输入数据为文本格式，包含accession numbers,cluster identifiers 或 probe identifiers。进入Onto-Express的输入窗口，如图所示：,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学

25、,2.结果页面 选择“Tree View”，将显示GO的树状图，可以单击收缩或展开显著term的信息。GO term上的黑体字是输入的上调或下调基因集合注释到该term上的数目。p值是该结点含有上调或下调基因的数目大于随机期望的概率。,人民卫生出版社8年制及7年制临床医学等专业用生物信息学,小 结,基因注释与功能分类是功能基因组学和计算系统生物学的重要基础。本章重点介绍了Gene Ontology（GO）数据库 和 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes（KEGG）数据库。分别从基因功能注释和通路注释两个层面阐述功能注释与分类。随着功能基因组学在人类复杂疾病研究中应用的逐步深入，基因功能注释的尺度也逐步从单基因注释发展到多基因注释和通路（或特定功能的基因集合）注释。基于GO和KEGG发展起来的David、GOEAST、GOSim、KEGGSpider、KEGGArray、PathwaryMiner等软件从不同角度实现注释、富集分析和功能预测，方便临床医学工作人员对感兴趣的基因或基因组进行研究。,