《利尿脱水药》PPT课件.ppt
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1、旧课复习,1.为什么乙酰苯胺类无明显消炎、抗风湿作用?2.为什么甾体激素的抗炎作用比解热镇痛抗炎药强?3.吗啡为何不宜用于分娩止痛?4.哪些药不受麻醉药品管理条例限制?5.解热镇痛抗炎药与镇痛药的镇痛作用及应用?,第22章 利尿脱水药Chapter 22 Diuretics and Dehydrants,药学院药理教研室张仲林 教授,目的与要求,.掌握:常用利尿药(呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、乙酰唑胺)的作用、用途、不良反应。.熟悉:利尿药的作用部位、作用机制与其利尿作用之间的关系;甘露醇的作用、用途、不良反应。.了解:其它脱水药的特点及用途。,第一节 利尿药(Diuretics),利尿药(di
2、uretics)是一类直接作用于肾脏,影响尿液生成过程,促进电解质和水的排出,消除水肿的药物。,主要内容 概述 概念 尿生成生理 利尿药的作用部位与分类 常用药物 高效类 中效类 低效类 利尿药的用药原则,Renal anatomy and physiology,一、概述,(一)肾脏的解剖结构,利尿结构,近曲小管,皮质,髓质,降 支,髓 袢,升 支 粗 段,远曲小管,集合管,皮质,(二)尿生成的基本过程,水 电解质,H+K+NH3,CA,近曲小管,皮质,髓质,降 支,髓 袢,升 支 粗 段,CA,远曲小管,集合管,问题:原尿形成的动力是什么?,肾血流量有效滤过压(渗透压差),(二)尿生成生理1
3、.肾小球滤过:滤过量:180L/d,终尿量:1-2L/d,滤出液成份:除蛋白质等大分子物质及细胞外的其它成份。影响因素:肾血流量 因有“球管平衡”的存在,滤过液的重吸收始终占肾小球滤过量的65%-70%左右。其生理意义在于使尿量不至于因肾小球的滤过增减而出现大幅度的变动。故通过增加肾小球滤过率的药(强心苷、氨茶碱、多巴胺等)来利尿,其作用很弱。,2.肾小管重吸收与分泌:,K+再循环驱动Mg2+Ca2+重吸收,(三)利尿药的概念与分类:利尿药是一类作用于肾脏,能增加电解质和水的排出,使尿量增加的药物。利尿药按作用强度分:1.高效利尿药:呋塞米、依他尼酸、布美他尼2.中效利尿药:氢氯噻嗪、吲达帕胺
4、、氯噻酮、美托拉宗3.低效利尿药:螺内酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺利尿药按对尿钾的影响分:1.排钾利尿药:高效能利尿药、中效能利尿药、乙酰唑胺。2.留钾利尿药:除乙酰唑胺外的全部低效能利尿药。,Tubular transport systems of diuretics and dehydrants,H+,抗利尿激素,(五)利尿药的作用部位与分类,二、常用药物,(一)高效利尿药药理作用机理:1.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na-K-2Cl转运复合体2.扩张血管 外周血管阻力下降 肾血流量增加肾功能改善,呋塞米的作用机理,近曲小管,皮质,髓质,降 支,高渗髓质,髓 袢,升 支 粗 段,远曲小管,集合
5、管,依他尼酸 呋塞米,Na+-K+-2Cl-共同转运载体蛋白,呋噻米,管腔膜面(原尿),肾小管 上皮细胞,基侧膜面(组织间液),Na+,2Cl-,(+),2Cl-,ATP,K+,Na+,Ca2+,Mg2+,K+,K+,K+反向扩散,管腔内正电位驱使二价阳离子重吸收,(),特点:1.作用强(排钠量可达23%,尿量可达5060L/d)、快(显效:口服3060分;静注510分)、短(维持:口服68小时;静注24小时)。2.排钾利尿临床应用1.它药无效的严重水肿:各类心、肝肾性水肿。2.急性脑水肿、肺水肿:脑水肿合并心衰者尤佳。3.防治急性肾功衰:早期使用预防;大剂量治疗。4.加速毒物排泄:较大剂量,
6、尿量5L/d,经肾脏排泄药物(苯巴比妥、阿司匹林等)中毒的抢救。5.高钙血症:增加K+排出,抑制Ca2+的重吸收,不良反应1.水和电解质紊乱:低血容量、低血钾(可致恶心、呕吐、腹胀、肌无力、心律失常;诱发强心甙中毒;诱发肝昏迷)、低血钠、低氯碱血症(低氯性碱中毒)、低血镁。2.高尿酸血症。3.耳毒性(大量久用):耳鸣、听力下降、耳聋,禁与氨基甙类合用。4.胃肠道反应:恶心、呕吐、上腹不适、胃肠出血等。宜饭后服。5.过敏(偶见):皮疹、嗜酸粒细胞、WBC及PLT减少、间质性肾炎等。,高效能利尿药-临床应用,药理作用、临床应用,抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共转运子,肾稀释、浓缩功能破坏,
7、肾血流量,急性肺水肿,治疗,小结,高效能利尿药,不良反应,耳毒性,其他,“四低一高”,胃肠道反应过敏反应,小结,常用高效能利尿药比较,(二)中效利尿药药理作用与临床用途1.利尿:机理:见图2 1)抑制远曲小管前部Na-Cl转运复合体 2)抑制碳酸酐酶特点:1)作用适中(排钠量8%)、较快、持久12h)2)排钾利尿应用:常用于各种水肿,氢氯噻嗪的作用机理,1.利尿:1)抑制远曲小管前部Na-Cl转运复合体 2)抑制碳酸酐酶 H-Na交换,Na+、K+、Cl-、HCO3-、水排出增多(利尿),2.降压:血管壁Na+Na-Ca交换 血容量 血管平滑肌内Ca 血管对升压物的敏感性 血管扩张 血压,3.
8、抗利尿:烦渴、饮水 血浆晶渗压 抑制肾小管上皮细胞PDE 胞内cAMP 肾小管对水通透性 尿量,近曲小管,皮质,髓质,降 支,高渗髓质,髓 袢,升 支 粗 段,远曲小管,集合管,噻嗪类,管腔膜面(原尿),肾小管 上皮细胞,基侧膜面(组织间液),Na+,ATP,K+,Na+,K+,主细胞,Na+,Cl-,Na+-K+交换,Na+-Cl-转运复合体,Na+,Cl-,噻嗪类,(),2.降压:机理:见图2应用:可用于各型高血压(详见抗高血压药)3.抗利尿:见图2机理:1)利尿降低血浆渗透压减轻烦渴减少饮水 2)抑制PDE胞内cAMP肾小管对水的通 透性应用:轻症尿崩症及抗利尿激素治疗无效的尿崩症。,不
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