《凝聚与絮凝》PPT课件.ppt

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1、第2篇 水的物理、化学及物理化学处理,第5章 凝聚和絮凝,混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为 混凝，是凝聚和絮凝的总称。凝聚：水中胶体失去稳定并形成微小聚集体的过程。絮凝：脱稳胶体相互聚结成大的絮凝体的过程。应用：广泛用于给水处理，也可用于工业水处理及城 市污水的三级处理和深度处理等。另外，还可 用于水的除油、脱色。思考：在水处理中，为什么要进行混凝处理？,作为水中的胶体杂质，其粒子尺寸大约在1um到1nm之间，直接进行沉淀分离处理几乎是不可能。因此从水处理的角度而言，认为胶体在水中是稳定的。胶体稳定性：指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特 性。原水现状:胶体稳定而分散悬浮。处

2、理目标：打破胶体颗粒稳定性，使胶体相互碰撞聚结成大 颗粒。思考：为什么水中胶体具有稳定性？,5.1 胶体的稳定性,5.1.1 胶体的双电层结构,胶体颗粒的最内层称为胶核，胶核表面因吸 附电位形成离子而带电，表面带电的胶核再通过 静电引力作用吸附溶液中的反离子到其周围，构 成胶体的双电层结构。吸附层：胶核表面的电位形成离子和其吸附的 束缚反离子合称为吸附层；扩散层：随着与胶核表面距离逐渐的增大，反 离子浓度变小且有向溶液中扩散的趋 势，故不随胶粒移动。这层反离子称 为自由反离子，构成扩散层。胶 粒:胶核与吸附层合称胶粒。胶 团:胶粒与扩散层合称胶团。胶体滑动面：在胶粒与扩散层之间形成的滑动界面。

3、电位：胶核表面与外层之间形成的电位差称为胶团的总电位。（电位 很难测得）电位：胶粒移动时滑动面与外层的电位差称为移动电位。（可用电位 测定仪测得）结 论：电位越高，扩散层越厚，胶粒带电量越大，带同性电荷胶体的 胶体之间静电斥力越大，胶体颗粒越具稳定性。,5.1.2 胶体之间的相互作用,大量胶体颗粒共存时相互之间的作用规律可用DLVO理论进行描述。DLVO理论是由德加根（Derjaguin）和兰道(Landan）与伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）提出。DLVO理论指出当两胶体颗粒相互靠近且双电层发生重叠时，两者之间同时存在两个作用力：范德华引力和静电斥力。排斥势能（Er）：由两胶

4、粒间静电斥力产生，随胶体颗粒表 面间距增大而呈指数关系减小。吸引势能（Ea）：由范德华引力产生，与胶体颗粒表面间距 成反比。总势能（E）：排斥势能Er和吸引势能Ea相加和。,两个胶体颗粒处于不同距离时，总势能可能有以下几种情况：当oaxoc时，排斥势能占优势；当xoa，吸引势能占优势；当x=ob时，在总势能曲线上出现最 大排斥势能，称为排斥能峰。结论：1）当两个胶体颗粒由远靠近时，首先起作用是排斥势能，如果能够 克服排斥能峰进一步靠近到某一距 离时吸引势能才开始起作用。由于 胶体颗粒的布朗运动能量远小于排 斥能峰，故两胶体颗粒不能相互靠 近发生凝聚，终保持稳定。2)要使两胶体颗粒相互靠近并凝

5、聚下沉，应降低电位，减少静电 斥力，降低排斥能峰。,胶体的动力稳定性 胶体稳定性的原因 胶体的带电稳定性 胶体的溶剂化作用稳定性 胶体的动力稳定性：是由布朗运动引起的。胶体颗粒尺寸很小，无规则的布 朗运动强，对抗重力影响的能力强而不下沉，胶体颗粒均匀分散在水中而稳 定。胶体的带电稳定性：是由静电斥力引起的。静电斥力对抗范德华引力，使胶 体颗粒保持分散状态而稳定。胶体的溶剂化作用稳定性：亲水性胶体颗粒与水分子的发生作用，使胶体颗 粒周围包裹一层较厚的水化膜，阻碍两胶体颗粒相互靠近，使胶体颗粒保持 分散状态而稳定。结 论：对于憎水胶体而言，动力稳定性和带电稳定性起主要作用。对于亲水胶体而言，水化作

6、用稳定性占主导地位，带电稳定性则处于 次要地位。,5.1.3 胶体的稳定性,5.2 混凝机理,5.2.1 胶体的凝聚机理 压缩双电层作用机理 吸附-电中和作用机理 吸附-架桥作用机理 网捕-卷扫作用机理,1.压缩双电层作用机理,加入电解质后，溶液中的高价态反离子浓度增高，通过静电引力置换出胶体原来吸附的低价反离子，扩散层厚度缩小，产生压缩双电层作用，使 电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作 用。该机理认为电位最多可降至0。因而不能解释 以下两种现象：混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良 好的混凝效果。,2.吸附-电中和作用机理,吸附-电中和作用是指胶

7、粒表面吸附异号离子、异号胶粒或链状带异号电荷的高分子，从而中和了胶体所带的部分电荷，减少了静电斥力，使之容易与其它颗粒接近而互相吸附。吸附作用驱动力包括:静电引力、氢键、配位 键、范德华引力等。当药剂投加量过多时，电位可反号，胶体发 生再稳现象。根据DLVO理论，只要电位降至k，使排斥 能峰Emax=0胶体即可发生凝聚，此时的电位 称为临界电位（k）。,3.吸附-架桥作用机理,吸附架桥作用是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。高分子链的一端吸附了某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，形成“胶粒-高分子-胶粒”的絮凝体。架桥模型示意见下图。高分子絮凝剂投加后，通常可能出现两个现象：高分子投量过少，不足以

8、形成吸附架桥；但投加过多，会出现“胶体保护”现象，见下图。,4.网捕-卷扫作用机理,网捕-卷扫作用主要是一种机械作用。当铝盐、铁盐等混凝剂投量很大而形成大量具有三维立体结构的水合金属氧化物沉淀时，可以网捕、卷扫水中胶体，产生沉淀分离。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。上述四种机理，在水处理中可能是同时存在的，或以某种现象为主。,5.2.2 絮凝机理,颗粒相互碰撞的动力来自两个方面：一是颗粒在水中的布朗运动；二是水力或机械搅拌推动产生的流体运动。异向絮凝：由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集。胶体颗粒发生碰撞使颗粒由小变大，布朗运动会随之减 弱。同向絮凝：由

9、水力或机械搅拌推动产生的流体运 动引起的造成的颗粒碰撞聚集。由于两个胶体颗粒是在同一运动方向上发生碰撞而絮凝 的，故称为同向絮凝。,5.2.3 影响混凝效果的主要因素,客观因素：原水水质（包括水温、pH值、碱 度、水中各化学成分的含量及性质等）主观因素：人为可操作（水力条件、混凝剂 种类及用量、投加方式等）,1.水温的影响,适宜的水温在2030之间。水温低时，通常絮凝体形成缓慢，絮凝颗粒细小、松散，混凝效果较差。其原因有：无机混凝剂水解是吸热反应，低温时水解困难。低温水粘度大，颗粒运动阻力大，布朗运动减 弱，不利凝聚。同时，水流剪力增大，影响絮 凝体的成长。胶体颗粒水化作用增强，不利于颗粒间的

10、粘附。,2.水的PH值的影响,水的pH值直接与水中胶体颗粒的表面电荷和电位 有关，不同的pH值下胶体颗粒的表面电荷和电位 不同，所需要的混凝剂量也不同；水的pH值对混凝剂的水解反应有显著影响，不同 混凝剂对pH值的适应范围不同，水解产物的形态 不同，混凝效果也各不相同。高分子混凝剂的混凝效果受水的pH值的影响较小。3.水的碱度的影响 在混凝剂的水解过程中不断产生，导致pH 值下降，所以必须有足够的碱性物质与其中和，即 要保证碱度适中，如果碱度不足，应投加碱性物质（如石灰）来提高混凝效果。,4.水中浊质颗粒浓度的影响,水中浊质颗粒浓度很低时，颗粒碰撞速率大大减少，混凝效果差。可采取以下措施：投加

11、高分子助凝剂，利用吸附架桥作用。投加矿物颗粒（如粘土），增加混凝剂水解产物 的凝结中心，提高颗粒碰撞速率并增加絮凝体密 度。投加混凝剂后直接过滤。低温低浊水的混凝更为困难，成为专门研究课题。如果原水中悬浮物浓度太高时，混凝剂用量加大，为节约混凝剂，通常先预沉或投加高分子助凝剂。,5.水中有机污染物的影响,水中溶解性的有机物分子吸附在胶体颗粒表面形 成有机涂层，将胶体保护起来，阻碍胶体颗粒之间的 碰撞。通常采用投加预氧化剂（高锰酸钾、臭氧、氯等）破坏有机物对胶体的保护作用，以改善混凝效果，降 低混凝剂消耗量。6.混凝剂种类与投加量的影响 最佳药剂种类及剂量受各种控制因素的影响，一般通过实验确定。

12、,7.水力条件的影响,水力条件包括水力强度和作用时间。混合阶段：要求混合快速剧烈，通常在1030S，至多不超过两分钟，以使混凝剂能迅速均匀地分散到原水中。絮凝阶段：使已脱稳的胶体颗粒通过异向絮凝和同向絮凝的方式逐渐增大，搅拌强度和水流速度应随着絮体的增大而逐渐降低，且应保证有一定的絮凝作用时间。,5.3 混凝剂与助凝剂,5.3.1混凝剂 混凝剂种类很多，按其分子量大小可划分为无机盐类与高分子混凝剂两大类。无机盐类混凝剂，应用最广的是铝盐，如硫酸 铝、硫酸钾铝和铝酸钠等；其次是铁盐，如三 氯化铁、硫酸亚铁和硫酸铁等。高分子混凝剂，又可分为无机和有机两大类。无机类中，使用较广的是聚合氯化铝；有机类

13、 中聚丙烯酰胺使用普遍。,1.硫酸铝,外观及腐蚀性：硫酸铝有精、粗两种产品，分别为白色和 灰白色结晶。含有不同数量的结晶水，常用的硫酸铝为A12(SO4)318H2O，硫酸铝易溶于水，水溶液呈酸性，腐蚀性较小。对水温和pH值的适应性：适宜水温2040；pH=5.77.8 7.8时，主要去除微小悬浮物；pH=6.47.8时，主要处理高浊低色度水；pH=46时，处理高色度水。配制浓度：一般在10%左右，大水厂可为10%15%。适用条件：硫酸铝腐蚀性小，且对水质无不良影响，使用 方便，效果好，但对低温水絮凝体形成慢而松散，效果不 如铁盐。,2.三氯化铁,外观及腐蚀性：固态三氯化铁是具有金属光泽的黑褐

14、色结晶 体，分子式为FeCl36H2O，易溶于水，溶液的腐蚀性极强。对水温和pH值的适应性：适宜水温范围大，适宜pH值范围为 6.0-8.4。配制浓度：适宜干投或浓溶液投加，一般在5%10%。适用条件：絮凝体大而紧密，对低温、低浊水的效果较铝盐 好。三氯化铁加入水中后会与天然水中的碱度起反应，形成 氢氧化铁胶体，当天然水中的碱度较低或三氯化铁投加量较 大时，应在水中先加适量的助凝剂石灰。,3.硫酸亚铁,外观及腐蚀性：硫酸亚铁又称绿矾，固态产品为半透明绿色 结晶，分子式为FeSO47H2O，易潮解，水溶液呈酸性，腐蚀 性较大。对水温和pH值的适应性：受水温影响小，pH=8.511时，主 要处理碱

15、度和浊度高的原水。配制浓度：一般配制成10%左右浓度。适用条件：处理饮用水时，硫酸亚铁中的重金属应考虑，投 药量最高时，水中的重金属含量应在国家饮用水水质标准的 限度内。硫酸亚铁的混凝效果较差，使用时应先将亚铁氧化 成三价铁：6FeSO4+3C12=2Fe2(SO4)3+2FeCl3,4.聚合氯化铝,聚合氯化铝（PAC）又名碱式氯化铝或羟基氯化铝。化学 式为Al2(OH)nCl6-nm，通常，n=15，m 10。碱化度(B)：是指羟基与铝的摩尔数之比，可以下式表 示：碱化度高，有利于吸附架桥；但过高，易生成沉淀。生产上，要求的碱化度为50%80。优 点：腐蚀性小；最佳混凝pH值范围较宽，最佳投

16、量 范围宽；形成絮凝体速度快，絮凝体大而密实，沉降性 能好；对低温、低浊以及高浊、高色水的处理效果均好。,5.聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺（PAM）是高分子混凝剂的典型代表，分子 结构式为：-CH2-CH-n CONH2 其中n为聚合度，可高达2000090000，分子量高达150 600万。聚丙烯酰胺的混凝机理主要是吸附架桥。水解度：为了更大的发挥高分子混凝剂的吸附架桥作用，通常将PAM在碱性条件下部分水解。酰胺基转化为羧基的 百分数称为水解度，一般控制在3040。聚丙烯酰胺的单体具有一定毒性，在饮用水处理时，最 大投加量应该控制在1.0ml/L以内，聚丙烯酰胺对高浊、低浊水的效果均优，但较贵。,

17、5.3.2 助凝剂,助凝剂的作用是调节或改善混凝条件、改善絮凝体结构。从广义上讲，助凝剂可分为以下几类：酸、碱类：用以调整水的pH值，控制反应条件。常用的是 石灰。绒粒核心类：用以增加矾花的骨架材料和改善矾花的结构，增加矾花的重量。如在水中加粘土或沉泥类的大颗粒，可 以加快矾花的形成和沉降速度，尤其适用于低浊度水处理。投加高分子物质可以改善矾花结构并起架桥作用。无机助 凝剂中应用较多的是活化硅酸。氧化剂类：可以用来破坏干扰混凝的物质如有机物。如投 加氯氧化有机物；用氯氧化硫酸亚铁产生高铁。,章节重点内容及思考题,为什么水中胶体具有稳定性？混凝机理及硫酸铝的混凝作用机理？为什么混凝剂投量过多反而

18、混凝效果不好？影响混凝效果的因素有哪些？不同类型的混凝剂各有什么样的特点？几个重要概念：混凝、凝聚、絮凝、动力学稳定性、聚集稳定性、胶体结构、吸附层、扩散层、双电层结构、电位、胶体滑动面、电位、排斥势能、吸引势能、总势能、水化作用、胶体保护、异向絮凝、同向絮凝。,5.4 混凝动力学,基本概念 混凝动力学：研究颗粒碰撞速率和混凝速率。颗粒相互碰撞的动力来自两个方面：颗粒在水中 的布朗运动；在水力或机械搅拌所造成的流体运 动。异向絮凝：由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为 异向絮凝。同向絮凝：由水力或机械搅拌所造成的流体运动 引起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝。,5.4.1 异向絮凝动力学,颗粒的碰撞速率可

19、按下式计算：式中：为波尔兹曼常数，为水的绝对温度，为水的运 动粘度，为水的密度，为颗粒碰撞后产生聚集的分数，为颗粒数量浓度。布朗运动造成的颗粒碰撞速率与颗粒数量浓度和水温 成正比，而与颗粒粒径无关。当颗粒的粒径大于1m，布朗运动消失。,5.4.2 同向絮凝动力学,1.层流理论 层流条件下颗粒的碰撞示意见右图。颗粒的碰撞速率按下式计算：速度梯度（G）：指相邻两水层中两个颗粒的速度差与垂直 于水流方向的两流层之间距离的比值，即。甘布公式：机械搅拌 水力絮凝,2.同向紊流理论,同向紊流理论：外部施加给水流的能量形成大涡旋；大涡旋将能量输送给小涡旋，小涡旋将能量输送给更小的 涡旋；只有大小尺度与颗粒尺

20、寸相近的涡旋才会引起颗粒 相互碰撞。同向紊流条件下颗粒的碰撞速率为：式中，紊流扩散系数，为相应于（）尺 度的脉动速度。故：,5.4.3 混凝过程的控制指标,混合阶段：目的：使混凝剂快速均匀地分散到水中。要求：快速而剧烈搅拌，通常在1030S至多不超过2min。控制G值在7001000s-1之内。异向絮凝占主导作用。絮凝阶段：目的：主要靠机械或水力搅拌促使颗粒碰撞凝聚，同向絮 凝起主要作用。要求：G值应随着絮凝体尺寸增大逐渐减少。平均G值控制 在2070s-1，平均GT值为11041105。,5.5 混凝过程,混凝剂的溶解、配制和投加过程，如下图所示。,5.5.1 混凝剂的配制,混凝剂的配制包括

21、药剂溶解和溶液稀释。药剂溶解需设置溶解池，溶解池容积W1 为：W1=（0.20.3）W2 式中W2为溶液池容积。溶液稀释在溶液池中进行，溶液池容积W2为：式中：处理的水量，m3/h；混凝剂最大投加量，mg/L；溶液浓度，一般取5%20%；每日调制次数，一般不超过3次。,5.5.2 混凝剂的投加,混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必要的水封箱以及注入设备等。1.计量设备 计量设备有：转子流量计、电磁流量计、苗嘴、计量泵等。2.投加方式 泵前投加：安全可靠，一般适用取水泵房距 水厂较近者。泵前投 加见右图所示。,高位溶液池重力投加：适用取水泵房距水厂较远者，安 全可靠，但溶液池位置

22、较高。重力投加见下图。,水射器投加：设备简单，使用方便，溶液池高度不会 受太大限制，但效率低，易磨损，水射器投加见下图。,计量泵投加：不必另设计量设备，适合混凝剂自动控制 系，有利于药剂与水混合，计量泵投加见下图。,信阳湖东水厂加药系统,隔 膜 式 计 量 泵,隔 膜 式 计 量 泵,溶 液 池,溶 解 池,两 池 间 控 制 阀,溶 液 池 配 水 阀,溶 液 池 配 水 阀,溶 液 池 鼓 风 系 统,溶 液 池 加 药 系 统,5.5.3 混凝剂投加量自动控制,最佳投加量：指达到既定水质目标的最小混凝剂投量。自动控制：根据原水的水质、水量变化自动即时调节最 佳剂量。自动控制技术：数学模型

23、法、现场模拟试验法、流动电 流检测法等。1.数学模拟法 对于某一特定水源，可根据水质、水量建立数学模型，写出程序交计算机执行调控。采用数学模型实行加药自动 控制的关键是：必须要有前期大量而又可靠的生产数据，才可运用数理统计方法建立符合实际生产的数学模型。数 学模型建立后只适用于特定原水条件，而且需要大量的在 线水质检测仪表，投资大。,2.现场模拟试验法,采用现场模拟装置来确定和控制投药量是较简单的一种 方法，常用的模拟装置是斜管沉淀器，过滤器或两者并用。原水浊度低时，常用模拟过滤器，原水浊度高时可用斜管沉 淀器或过滤器串联使用。此法存在反馈滞后现象，模拟装置 与生产设备存在一定的差别，但与实验

24、室相比，更接近实际 情况。3.透光率脉动法 透光率脉动法是利用光电原理检测絮凝聚颗粒的变化，达到混凝在线连续控制的新技术。优点是因子单一，不受 混凝机理或品种的限制，不受水质限制。,4.流动电流检测器法,流动电流是指胶体扩散层中反离子在外力作用下随着流体流动而产生的电流。此电流与胶体电位有正相关关系。混凝后胶体电位变化反映了胶体脱稳程度。优点是控制因子单一；投资低，操作简单；控制精度较高。缺点是投药量与流动电流很少相关。,5.6 混凝设施,5.6.1 混合设施 混合设施类型：水力混合 水泵混合 管式混合 机械混合 1.水泵混合 投药投加在水泵吸水口或管上。混合效果好，节省动力，各种水厂均可用，

25、常用于取水泵房靠近水厂处理构筑物的场 合，两者间距不大于150m。,2.管式混合 管式静态混合器见下图。,扩散混合器是在管式孔板混合器前加一个锥形帽，锥 形帽夹角90。顺流方向投影面积为进水管总截面面 积1/4，开孔面积为进水管总截面面积的3/4，流速为 1.01.5m/s，混合时间23s。节管长度不小于500mm。水头损失约0.30.4，直径在DN200DN1200，见下图。,5.6.2 絮凝设施,絮凝设施即絮凝池分两大类：水力搅拌式、机械搅拌式 常用絮凝池：隔板絮凝池、折板絮凝池、穿孔旋流絮凝 池、网格絮凝池、机械搅拌絮凝池。1.隔板絮凝池 类型：分往复式和回转式两种见下图,主要设计参数：

26、絮凝时间2030min，平均G值3060s-1，GT值104105。廊道流速从起端0.50.6m/s，逐步递减到末端0.20.3m/s，一般宜分成46段。隔板间距不小于0.5m，转弯处过水断面积为相邻廊道过水断 面积的1.21.5倍。底坡2%3%，排泥管直径大于150mm。总水头损失，往复式总水头损失一般在0.30.5m，回转式的 水头损失比往复式的小40左右。隔板絮凝池特点：构造简单、管理方便，但絮凝效果不稳定，池子大。适应大 水厂。,设计计算,絮凝池容积V：池长L：隔板间距b：水头损失h：（）平均速度梯度G：,2.折板絮凝池,通常采用竖流式，它将隔板絮凝池的平板隔板改成一定角 度的折板。折

27、板波峰对波谷平行安装称“同波折板”，波峰相 对安装称“异波折板”。与隔板式相比，水流条件大大改善，有效能量消耗比例提高，但安装维修较困难，折板费用较高。其示意图下图。,折板絮凝池设计参数,絮凝时间615min，平均G值3050s-1，GT值大于2104。分段数不宜小于3，前段流速0.250.35m/s，中 段0.150.25m/s，末段0.100.15m/s。平折板夹角有9001200两种,由钢丝网水泥板或塑 料板拼装而成。折板长0.82.0m，宽0.50.6m，峰高0.30.4m，板间距（峰距）0.30.6m。折板 上下转弯和过水孔洞流速，前段0.3m/s，中段0.2m/s，末段0.1m/s

28、。,3.网格、栅条絮凝池,网格、栅条絮凝池为多格竖井串联，每个竖井内安装若干 层网格或栅条；各竖井之间的隔墙上下交错开孔；竖井内的网 格或栅条数自进水端到出水端逐渐减少，一般分3段控制。前段 为密网或密栅，中段为疏网或疏栅，末段不安装网、栅。水流 通过网格时，相继收缩、扩大，形成旋涡，造成颗粒碰撞；水 流通过竖井之间孔洞流速及过网流速逐渐减小。网格、栅条絮 凝池的示意图见下图。,栅条、网格絮凝池主要设计参数,白龟山水厂网格絮凝池布置示意图,4.穿孔旋流絮凝池,由若干方格组成，一般不少于6格。格之间的隔墙上沿池壁 开孔，孔口上下交错布置，孔口尺寸逐格增大，格内水流为旋 流。絮凝时间1525min，起点孔口流速宜取 0.61.0m/s，末 端孔口流速宜取0.20.3m/s，流速逐渐减小。穿孔旋流絮凝池 的平面示意图见下图。,重点内容及思考题,折板絮凝池混凝效果为什么优于隔板絮凝池？混合的方法有哪几种？各有何优缺点？在混合过程中，控制G值的作用是什么？絮凝设备有哪几种？各有何优缺点？在絮凝过程中，为什么G值应自进口至出口逐渐减小？,