《光学分析法导论》PPT课件.ppt
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1、第二章光学分析法导论,本章基本内容,21 电磁辐射 22 原子光谱和分子光谱 23 光学分析法分类,光学分析法根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用(如散射、偏振等)建立的一类分析方法。主要应用在物质组成和结构的研究,基团的识别,几何构型的确定,表面分析;定量分析等方面。,21 电磁辐射,一、电磁辐射的性质波粒二象性(1)波动性 用频率、波长、波数表示。频率()每秒钟电磁场振荡的次数,Hz波长()电磁波相邻两个同位相点间的距离,cm、m、nm波数()1 cm内波的数目,cm-1 波速(v)电磁波传播的速度,真空中等于光速cc=31010cms-1,=1/,(2)微粒性,电磁辐射
2、是在空间高速运动的光量子(或称光子)流。可以用光子具有的能量表征。单位为eV或J,1eV=1.6010-19J。光子能量与光波频率有关,普朗克方程将电磁辐射的波动性和微粒性联系在一起:E=h=hc/=hc,越长,E越小,、越低,(3)辐射能的特性,吸收发射散射折射和反射干涉衍射偏振,吸收:辐射能作用于粒子(原子、分子、离子)后,粒子选择性的吸收某些频率的辐射能,并从低能态跃迁至高能态。,发射:粒子吸收能量后,从低能态跃迁至高能态。处于高能态的粒子是不稳定的,在短时间内(约10-8)内,又从高能态跃迁回低能态。此过程伴随辐射能的发射。,散射,散射,丁铎尔散射,分子散射,颗粒直径与波长同数量级,瑞
3、利散射(弹性),拉曼散射(非弹性),斯托克斯线,反斯托克斯线,(颗粒直径比入射光波长小得多),二、电磁波谱,1.电磁波谱 电磁辐射按波长大小顺序排列就得到电磁波谱,0.005nm 10nm 200nm 380nm 780nm 0.1cm 100cm 104cm,、X射线区 远紫外 近紫外 可见光 红外 微波 无线电 波长短 波长长 能量大 光谱区 能量小 粒子性 波动性,2.电磁波谱与现代仪器分析方法,莫斯鲍尔光谱法:-射线原子核-射线吸收,X-射线吸收光谱法:X-射线/放射源原子内层电子(n10)X-射线吸收X-荧光光谱法:X-射线原子内层电子 特征X-射线发射,远紫外光-真空紫外区。此部分
4、光谱会被空气吸收,近红外光谱区:配位化学的研究对象,红外吸收光谱法:红外光分子吸收,远红外光谱区,电子自旋共振波谱法:微波分子未成对电子吸收,核磁共振波谱法:射频原子核自旋吸收,22 原子光谱和分子光谱,一、原子光谱能级:通常把电子在稳定状态所具有的能量称为能级。能级是不连续的,不同原子具有不同的能级,电子跃迁时伴随不同波长的电磁波的吸收或者发射。原子的能级可以用光谱项符号和能级图表示。,(一)光谱项光谱项符号:n2S+1LJ(或nMLJ)n:主量子数;L:总角量子数;S:总自旋量子数;(M:谱线多重性符号,M=2S+1)J:内量子数。,(1)n主量子数 与描述核外电子运动状态的主量子数意义相
5、同,决定能量状态的主要参数,n=1,2,3,(2)L总角量子数 L=|l1+l2|,|l1+l2-1|,|l1-l2|由两个角量子数l1和l2之和递减1变到它们之差。【例】(1)价电子组态为np1nd1的原子:l1=1,l2=2;L可取3、2、1。(2)C原子基态电子结构1s22s22p2,未满外层电子是2p2,l1=l2=1,L可取2、1、0。L的取值可为0,1,2,3,用大写字母S,P,D,F,表示,(3)总自旋量子数与谱线多重性符号,S总自旋量子数 各价电子自旋角动量耦合后所得总自旋角动量的量子数。S=ms,i ms=1/2 若有N个价电子,S可取下列数值:N/2,N/2-1,N/2-2
6、,1/2,0例:Na价电子组态3s1,一个价电子,电子自旋取 1/2;S也为1/2。Zn激发态 4s14p1,二个价电子,电子自旋取1/2;S为1,0。,M谱线多重性符号 M=2S+1 L与S之间的电磁相互作用,可产生2S+1个能级稍微有所不同的分裂,通常以M表示,称为谱线的多重性。,【例】(1)钠只有一个价电子,S=1/2,M=2+1=2,将产生双重线。(2)钙有二个价电子,两电子同向自旋则S=1/2+1/2=1,M=21+1=3,为三重线;若反向自旋,S=1/21/2=0,M=20+1=1,为单重线。,(4)J内量子数取决于总角量子数L和总自旋量子数S,为它们的矢量和J=L+S J可取:(
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