《伴性遗传讲》PPT课件.ppt
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1、伴性遗传,伴性遗传,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,常染色体,性染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,染色体显带技术,性染色体,20世纪60年代末出现的染色体显带技术(用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带),可以使人们正确辨认染色体的序号,2.3 伴性遗传,男性染色体组成:_,女性染色体组成:_,22对+XY,22对+XX,精子染色体组成:_,卵细胞染色体组成:_,22条+X 与 22条Y,22条+X,44条+XY,44条+XX,思考,1、生男生女由谁决定?,2、为什么男女性别比例总是接近1:1?,(1:1),后代性别在什么时候决
2、定?,1:1,1:1,一、伴性遗传的概念,位于_的基因,其遗传方式总是和_相联系,这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,测试一下我们的色觉?,你的色觉正常吗?可别让他人知道啊!,1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?,思考,X染色体的隐性遗传病,问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?,X和Y染色体同源区段,X染色体非同源区段,Y染色
3、体非同源区段,红绿色盲基因,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常(携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,1:1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1:1:1:1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XB XB,XBXb,XBY,XbY
4、,请看下列六种情况下的遗传现象:,(4)XBXB XbY,女性正常,男性色盲,(3)XBXb XBY,女性携带者,男性正常,(6)XbXb XBY,女性色盲,男性正常,(5)XBXb XbY,女性携带者,男性色盲,如,如,()x x,B,B,X Y,B,(2),X X,b,b,X Y,b,女性正常,男性正常,女性色盲,男性色盲,XB,Xb,Y,XBXb(女性携带者),XBY(男性正常),XBY(男性正常),XB,Y,XB,Xb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,代,代,(外孙),(外祖父),代,某家族的色盲遗传图,特点:隔代交叉遗传,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,XBY,XB,Y,XB,
5、Xb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,代,代,(外孙),(外祖父),代,某家族的色盲遗传图,特点:隔代交叉遗传,伴X隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点),1、男性患者多于女性患者.男性只含一个Xb(XbY)即患色盲,而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,(7),(0.5),2、通常为交叉遗传(隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母病子必病,女病父必病),XbXb,XbY,XbY,血友病,又称“皇家病”,、其他伴性遗传病,症状:血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止.血友病也是一种染色体上隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。,血友病
6、遗传系谱图,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点:1、女性多于男性;2、具有世代连续性 3、男性患者,其母亲和女儿必患病。(父病女必病,子病母必病),抗维生素D佝偻病:受X染色体上的显性基因(D)的控制。女性患者:男性患者:,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,XDXD,XDXd,XDY,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常
7、,抗维生素D佝偻病患者,正常,伴X染色体上的显性基因的遗传特点是:1、女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。2、男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常。,四,外耳道多毛症,伴Y染色体遗传:患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,父传子,子传孙,传男不传女。,例如:外耳道多毛症。,1.性别决定方式有XY型、ZW型,四,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡的性别决定方式是:ZW型 雄性:同型的 ZZ 性染色体,雌性:异型的 ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为:Zb,伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定
8、属于“ZW”型,根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,芦花 非芦花亲代 ZBW(雌)ZbZb(雄)配子 ZB W Zb 子代 ZBZb(雄)ZbW(雌)芦花 非芦花,4、下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细胞的是A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。3一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1母亲是色盲,她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/
9、8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,外公(色盲),姨夫(正常),1、如图,王超发现爸爸也是色盲,而妈妈正常,所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗?为什么?,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,练习:,基因诊断,小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你会怎么建议他们?如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话,则他们应该生男孩还是女孩?,基因诊断,一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少?再生一个男孩是色盲的
10、几率是多少?,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型:常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,遗传系谱的判定思路,(一)人类遗传病:,遗传病,Y 染色体上基因(无论是显性或隐性)的伴性遗传,在系谱中应是男传男。,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男
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