《伴性遗传及判断》PPT课件.ppt

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1、伴 性 遗 传 及 判断,一、性别决定,1.性别决定：雌雄异体生物决定性别的方式,人类性别为何男女性别比接近1：1？,遗传图解,XX,XY,X,XX,XY,亲代,配子,子代,比例,1：1,女性只产生一种类型的卵子，而男性则产生含X或Y染色体的两种等比的精子，且精卵结合是随机的。所以男女性别约比为1：1,（2009年黄冈模拟）下列有关性染色体的叙述正确的是（）A性染色体只存在于与生殖有关的细胞中BX和Y染色体因大小不一，因此不是同源染色体C体细胞中也含有常染色体和性染色体D人的精子中只含有常染色体和Y染色体,C,视野拓展-其他生物的性别决定(染色体倍数决定),蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有

2、关,蜂王32,雄蜂16,16,16,16,雄蜂16,雌蜂32,亲代,配子,子代,工蜂,蜂王,蜂王浆,孤雌生殖,性染色体,多于,隔代交叉,代代相传,Y,男性,(1)常染色体显性遗传：男女患病的机会相等；患者双亲中必有一方是患者，患者多为杂合体；家族中的患者有世代的连续性（患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者）；双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。(2)常染色体隐性遗传：男女患病的机会相等；患者的双亲表现型往往正常，但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;家族中患病者是散发的，没有世代的连续性；近亲结婚时，子女中

3、隐性遗传病发病率显著增高。,与伴性遗传相关问题1.遗传方式判定总结:,（1）先确定是否为伴Y染色体遗传（2）确定是否为母系遗传（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病（4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（5）写出基因型（6）解决相关问题,【跟踪训练2】(2009广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,(1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子

4、代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。,6,4,黑色,灰色,AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb,332,【跟踪训练3】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E伴X染色体显性遗传病,（2）-5为纯合体的概率是，-6的基因型为，-13的致病基因来自于。（3）假如-10和

5、-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。,【答案】（1）A D（2）1/2 aaXBY-8(3)2/3 1/8 7/24,2.伴性遗传与性别标识,荨麻的性别决定是(XY型)宽叶(B)对狭叶(b)是显性,雄株能够提高麻的产量,在生产中要求幼苗时就能分辨雌雄株,应采取的杂交方式是_.,XbXb,XBY,XBXb,XbY,亲本,子代,宽叶全是雌株,狭叶全是雄株,总结:用隐性雌个体与显性雄个体相交,3.伴性遗传与致死效应,雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。（2）

6、根据第 组杂交，可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于 染色体上。（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为。（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是。（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋箩种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在 的剪秋箩，则上述假设成立。,3,宽叶,3,X,7:1,窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死,窄叶雌性,4.伴性遗传中的基因频率计算,1.调查得知,某小学的学生中基因型频率的比例为:XBXB44%、XBXb5%、XbXb1%、XBY43%、XbY7%,则b基因频率是()A.13.2%B.5%C.14%D.9.3%

7、总结:,D,基因频率,=,某基因总数,女性人数2+男性个体数,100%,6.伴性遗传与遗传病防治,下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 遗传。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_ _；子代患病，则亲代必 _；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。,（3）假设1不是乙病的携带者，则乙病致的病基因位于 染色体上，为 性基因，乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为。2的基因型为 _。假设5与1结婚，1怀孕后有无必要对胎儿进行性别检测_,原因是_ _，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,

8、常,显性,连续遗传,有一方患病,1/2,X,隐,隔代,aaXbY,AaXbY,有,所生女儿全部正常,儿子患病的可能性有1/4,7.伴性遗传与性染色体变异,一个色盲女人与一个正常男人结婚，生下了一个XXY色觉正常男孩，男孩染色体变异的原因可能是（）A、在减数第一次分裂的后期，XY分到了同一极，产生了含有了XY的精子受精所致B、在减数第二次分裂的后期，两条性染色体分到了同一极，产生了含XX的精子受精所致C、在减数第一次分裂的后期，两条性染色体分到同一极，产生含XX的卵子受精所致D、在减数第二次分裂的后期，两个性染色体分到同一极，产生了XX的卵子受精所致,A,人类X、Y染色体模式图,Y染色体,色盲基

9、因的位置,8.XY染色体同源性分析,性染色体同源区段基因的特殊遗传方式,假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段。那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为_，表现型为_；后代女性个体为_，表现型为_。母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为_，表现型为_；后代女性个体为_，表现型为_。,XaYA,显性性状,XaXa,隐性性状,XaYa,隐性性状,XAXa,显性性状,下图是人的XY染色体示意图,据图回答相关问题.1可表示_染色体,区段联会发生在_时期,色盲基因与外耳道多毛症基基因分别位于_和_段.XAXaXAYa和XAXaXaYA子代性状是否相同_。1号染色体上的隐性基因都能在该个体中表现出来的原因是_,A,a,1,2,Y,减前,不同,X染色上对应的等位基因是隐性基因或无对应的等位基因,