《人类的伴性遗传》PPT课件.ppt
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1、,第三节 人的伴性遗传,性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,色盲症的发现,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,马,你的 色觉 正常吗?,患红绿色盲的人不能学开车,二、伴X隐性遗传病 红绿色盲,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即:Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色体上,即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,XBXB XBXb XbXb,XBY XbY,XB 带正常基因的X染色体Xb 带色盲隐性基因的X染色
2、体Y 男性Y染色体(无等位基因),特点:男患女患,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,男女间6种婚配方式:,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1:1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,XBY,上一页,下一页,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1:1:1:1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳:男孩的色盲基因只能来自于母
3、亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,上一页,下一页,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1:1:1:1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,上一页,下一页,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳:父亲正常 女儿一定正常;母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1:1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,上一页,下一页,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的
4、外孙(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。,结论:女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患),伴X染色体隐性遗传病的特点:,1、男性患者多于女性患者,母亲色盲,儿子一定色盲。女儿色盲,父亲一定色盲。父亲正常,女儿一定正常。,2、男性患者的子女均正常,代与代之间表现明显的不连续(隔代)现象。,3、男性患者的女儿虽然表现正常,但可生下患病的外孙,表现为交叉遗传。,4、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲。,血友病,其他伴性遗传病,症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。也是一种伴隐性遗传病(Xh),其遗传特点与色盲完全一样。,血友病一度被称为“
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