《乙酰乙酸乙酯》PPT课件.ppt
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1、,乙酰乙酸乙酯Preparation of Ethyl Acetoacetate,一、实验目的,1、了解 Claisen 酯缩合反应的机理和应用;2、熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作注释;3、复习液体干燥和减压蒸馏操作。,二、实验原理,含-活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na,NaNH 2,NaH,三苯甲基钠或格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成-羰基酸酯。,乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂,但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。反应机制包括下列三步:1、酸-碱交换,2、加成,3、脱醇,上述反应机制看出
2、,反应要求:1、仪器干燥,严格无水。第一步反应需要C2H5O-,C2H5O-是由金属钠与乙酸乙酯中残存的少量乙醇反应产生的。一旦反应开始,乙醇就可以不断生成,并与金属钠继续作用产生新的乙醇钠。C2H5O-多少由钠决定,故整个反应以钠为基准。2、第一步中负碳离子(III)的生成是关键性的。反应为平衡可逆反应,乙酸乙酯过量有利于平衡向生成(III)的方向移动。,3、为确保酸-碱交换反应能够进行,要求中介负离子(III)的碱性弱于试剂负离子(II)的碱性。换句话说,碱性:C2H5O CH2COOC2H5。此处是一个强碱置换弱碱的反应。4、脱醇反应实际上是不可逆的。生成的负离子(V)实际上与 Na+结
3、合呈乙酰乙酸乙酯的钠盐形式存在。因此,最后必须用酸(如醋酸)酸化,才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。,5、乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子,它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92%的酮式和 8%的烯醇式。单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为二者的平衡混合物。6、乙酰乙酸乙酯的钠化物在醇溶液中与卤代烷反应生成一烷基或二烷基取代乙酰乙酸乙酯。这些取代衍生物若用冷的稀碱溶液处理,酸化后加热脱羧,则发生成酮水解,生成相应的取代丙酮。若与浓碱在醇溶液中加热,则发生成酸水解,生成取代乙酸。,由于用丙二酸二酯可以得到更高产率的取代乙酸,因
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