9软体动物门.ppt
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1、第九章 软体动物门(Mollusca),进化地位,重要的真体腔动物,属于原口动物;出现了所有的器官系统,而且都很发达;所有生活在海洋中的软体动物都有担轮幼虫期。,生物学特征,身体两侧对称,具有3个胚层和真体腔;身体分为头、足、内脏团、外套膜4个部分,通常有外套膜分泌的石灰质的贝壳;排泄系统后肾型,出现了循环系统、呼吸器官;间接发育的软体动物具有担轮幼虫期,一、软体动物门的主要特征,1、体制和分部 2、消化系统3、呼吸器官 4、循环系统 5、排泄器官6、神经系统7、生殖系统和发育,软体动物分部、齿舌结构图(N.Campbell,1995),体制和分部,身体柔软,软体部分为头部、足部和内脏团。背侧
2、皮肤褶襞向下延伸成为外套膜,由外套膜分泌形成石灰质贝壳,覆盖在身体最外面。,1、体制 软体动物体制为左右对称,但腹足纲动物在发育过程中发生扭转而变得不对称。2、分部2.1 头部 2.2 足 2.3 内脏团 2.4 外膜 2.5 贝壳,头部,位于身体前端,具摄食和感觉器官,主要为眼、触角。发达程度的差异:底栖或附着生活的类群头部不发达或退化消失,如石鳖、角贝、河蚌等;活动的类群头部发达并有发达的感觉器官,如蜗牛、乌贼等。,石鳖,蜗牛,头部比较,足,位于身体腹面的肌肉质运动器官。但形态变化甚大:适于基质上匍匐爬行者,如鲍、石鳖等,足呈块状;适于底质上潜掘栖居者,如瓣鳃纲的足为斧状,掘足纲的为柱状;
3、游泳生活者,如头足类,足已经与头部愈合,并环绕头部分裂成若干条长腕;一些附着生活者,如贻贝足不发达,足部具足丝腺,能分泌足丝;营固着生活者,如牡蛎成体,足完全退化。,内脏团,一般位于足的背面,消化、生殖等内脏器官都在内脏团里。,外套膜(mantle),身体背侧皮肤延伸形成的薄膜,一般包被内脏团、鳃甚至足。外套腔(mantle cavity)外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。很多软体动物的排泄孔、生殖孔、呼吸、肛门甚至口都在外套腔内,所以软体动物的排泄、生殖、呼吸等生理活动均与外套腔内的水流有关。,外套膜结构图,外套膜通常分三层:外层和内层为表皮细胞层,中间层为肥厚的结缔组织。,水生种类的外套膜
4、表面或边缘密生纤毛,藉其摆动而激起水流,从而进行呼吸、滤食、排泄等活动;,陆生种类外套膜富有血管,有进行气体交换的功能;头足类的外套膜成囊状,富含肌肉,其收缩时能挤压外套腔中的水从漏斗射出,藉水流反作用力而前进。,贝壳(shell),软体动物除极少数种类外,绝大多数都有由外套膜分泌形成的贝壳,通常位于身体的最外面,为保护器官。但不同的种类,贝壳的数目、形态变化很大:无板类无壳;腹足类、单板类、掘足类1片贝壳;瓣鳃类2片贝壳;头足类贝壳退化为内壳或成体完全消失;多板类8片贝壳。贝壳的形态及其上的纹、刺、肋、齿等是分类的依据之一。,软体动物贝壳外形结构图(彼得.丹斯,1998),贝壳通常分三层:角
5、质层(periostracum)外层,由贝壳素(conchiolin)构成,有多种颜色,用来保护构成贝壳的钙质不被碳酸溶解;棱柱层(prismatayer)中间一层,较厚、质地疏松、占贝壳的大部分,由柱状的碳酸钙晶体构成,呈方解石(calcite)结构,又称壳层(ostracum);珍珠层(pearlayer)内层,由片状的碳酸钙构成,晶体呈文石(aragonite)结构,又称壳底(hypostracum),其表面光滑,具珍珠色彩。整个贝壳主要由碳酸钙组成,占90%-98%;贝壳素约占5%,以及其他微量元素等。随着个体的生长,外套膜不断分泌,贝壳也不断的加大加厚。外套膜分泌旺盛时,贝壳生长也快
6、,反之生长减慢,于是在贝壳表面形成了疏、密的生长纹,可作为生长情况和年龄测定的依据。,软体动物瓣鳃纲贝壳、外套膜结构图(C.P.Hickman,1995),消化系统由口、口腔、胃、肠、肛门构成,口腔 除双壳纲由于头部退化没有口腔外,其它软体动物都有口腔。口腔内有唾液腺,口腔壁有颚和齿舌(radula)。颚位于口腔的前背部,有刮食物的作用;齿舌为软体动物特有的器官,位于口腔底部,由有规律排列的角质齿片组合而成。摄食时由于肌肉的伸缩,角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。齿片的形状、数目和排列方式是鉴定种类的重要特征。胃 典型结构包括晶杆、晶杆囊、胃盾。,蜗牛(Cittarium pica)齿舌(K
7、.Sandved),蜗牛齿舌图,胃盾 几丁质,双壳纲和一些腹足纲动物具有,保护胃的分泌细胞,有的形成角质和石灰质的咀嚼板。晶杆 多数植食性种类的胃的一部分形成晶杆囊(style sac),内有一胶质棒状结构的晶杆(crystalline style)。晶杆的一部分在胃内释放出消化酶,并搅动食物,帮助消化。肝脏、胰脏 肝脏开口于胃或肠的前端,头足类一般还有胰脏。,纤毛滤食蛤类的胃和晶杆结构,肛门 通常位于外套腔出水口附近,双壳纲的在身体后端;腹足纲动物在发育早期由于经过身体扭转,使肛门移至前方;头足纲的多位于外套膜形成的内漏斗。软体动物食性复杂 肉食性、植食性、滤食和沉积取食,软体动物腹足纲扭转
8、图(C.P.Hickman,1995),头足纲肛门成内漏斗,呼吸器官,软体动物靠鳃、外套膜或外套膜形成的“肺”呼吸。鳃外套腔中体壁的突起,里面有血液流动。水流通过外套膜内壁和鳃丝上面的纤毛打动,从外界按一定方向流经鳃,与鳃内血液方向相反,从而有效地进行气体交换。单板纲、多板纲鳃的数目较多,腹足纲的前鳃类(很多螺类:鲍、园田螺、东风螺等)鳃与身体一样也是不对称的,后鳃类(泥螺、海兔、海牛等)则原有的本鳃消失,皮肤形成了一些形态各异的次生性鳃。“肺”陆生或淡水种类(椎实螺、大蜗牛、蛞蝓kuoyu)无鳃,以外套膜形成的“肺”进行呼吸。,软体动物栉鳃的原始结构图(C.P.Hickman,1995),软
9、体动物肺螺亚纲内部结构图(C.P.Hickman,1995),循环系统,软体动物是真体腔动物,但其体腔不如环节动物那样发达,而是退缩局限于围心腔、生殖腔和排泄器官的内腔。初生体腔与次生体腔同时出现,存在于身体各器官组织之间。这些组织间隙充满的不是体腔液而是血液,故名血窦(blood sinus)或血腔(haemocoel),因此,循环系统是开管式的:血液从心耳进入心室,由动脉流入组织间不规则的血窦,再从血窦回到心耳开管式循环。开管式循环血液携带氧气和输送营养的效率不如闭管式循环高,因此开管式循环不能满足快速运动种类的需要,在软体动物门中头足类的循环系统是闭管式的,体腔也发达得多,以适应它们在水
10、中快速捕食和躲避敌害。,开管式循环,血液不总是在血管内流动,而是要进入血腔、血窦或组织间隙,这种循环方式称为开管式循环。,闭管式循环,血液始终不流入组织间隙中,而是从这条血管流到另一条血管,中间由微血管网相连。,排泄器官,由中胚层和外胚层共同发生形成的,有2个开口:一个开口在体腔内,另一个开口于体表。肾脏基本上是一管状的构造,一端以肾口(内肾孔),开口于围心腔(即真体腔),另一端以肾孔(外肾孔)开口于外套腔。肾口具纤毛,可以收集体腔中的代谢产物。肾口之后是肾脏的腺体部分,其中有很多血管,血液中的代谢产物可以通过渗透作用进入肾脏,最后经肾脏的膨大部分膀胱,由肾孔排出体外。围心腔腺位于围心腔内,是
11、围心腔表皮分化形成的分支状腺体,也有排泄的功能。,神经系统,典型的软体动物的中枢神经系统包括:脑神经节(cerebral ganglion)、足神经节(pedal ganglion)、侧神经节(pleural ganglion)、脏神经节(visceral ganglion),神经节间由2条神经索连接。脑神经节 发出神经连接头部的感觉器官;足神经节 发出神经通向足部;侧神经节 发出神经通向外套膜和鳃;脏神经节 发出神经连接消化道和内脏。头足类神经系统发达,神经节多集中在食道周围形成脑,并有一个中胚层分化的软骨匣包围,这在无脊椎动物中是唯一的对快速运动适应。,乌贼神经系统结构图(许崇任,2000
12、),生殖系统和发育,多数雌雄异体,少数雌雄同体,但异体受精。腹足类和头足类还有雌雄异形现象。生殖系统包括一对生殖腺、输送管和生殖孔,但在腹足类中有一些种类没有生殖导管,生殖细胞由肾管排到外套腔。生殖方式有卵生(oviparous)、卵胎生(ovoviviparous)等多种形式。卵生 受精、胚胎和幼体发育均在体外水中进行。但也有一些种类,雄体排出的精子被雌体吸入,在雌体的鳃腔或输卵管中受精,在鳃腔中发育,鳃腔成了“育儿室”(brood room),发育成为独立生活的幼虫(1arva)才离开母体,此称幼生型(larviparous)。,头足类和部分腹足类需经过交尾(coition),雄体有交接突
13、起,交尾时将精子送入雌体,精卵多在外套腔中受精。,乌贼交配图(具性内竞争)(C.Starr,1992),章鱼交配图(C.P.Hickman,1995),卵胎生 少数种类,如多板类的Middendoffa corrugata,受精卵在外套沟中发育,甲石鳖(Lorica)中的个别种类在雌体的输卵管中发育;腹足类的滨螺(Littorina)、蛇螺(Vermetus)、黑螺(Melania)、海蜗牛(Janthina)等也为卵胎生。圆田螺的胚螺是在雌螺的子宫中发育成长。软体动物除头足类是不完全卵裂盘裂外,多数是完全卵裂,与扁形、环节动物相似。头足类和陆生种类是直接发育外,其他多数种类发育经历担轮幼虫和
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