RNA的复制RNA指导RNA.ppt
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1、(二)RNA的复制(RNA指导RNA 合成)某些 大肠杆菌噬菌体,如f2、MS2、R17H和Q是RNA病毒。这些RNA病毒的染色体RNA的功能好似病毒蛋白质的mRNA,它是在宿主细胞中由RNA指导的RNA聚合酶或称RNA复制酶(replicase)催化合成的。RNA复制酶不存在于正常的大肠杆菌细胞中,感染时才有宿主产生。1、噬菌体QRNA的复制:从 Q噬菌体感染的大肠杆菌细胞中提出的RNA复制酶用四种核苷三磷酸为底物,催化合成与病毒RNA碱基序列互补的RNA链,和DNA指导的RNA聚合酶所催化的反应类似。复制酶的特异性非常高,它只识别病毒自身的RNA,而对宿主细胞和其它与病毒无关 的RNA均无
2、反应。即Q的复制酶只能以噬菌体Q RNA作模板,其它的都不行。当噬菌体Q的RNA侵入大肠杆菌细胞后,其RNA本身即为mRNA,可以直接进行与病毒繁殖有关的蛋白质的合成,通常将具有mRNA功能的链称为正链,而它的互补链为负链。故噬菌体QRNA为正链。在噬菌体特异的复制酶装配好后不久,酶就吸附到正链RNA的3-末端,以正链为模板合成出负链RNA,直至合成进程结束,负链从模板上释放。同样的酶又吸附到负链RNA的3-末端,并以负链为模板合成正链。所以两链都是以5至3方向延长。在最适条件下,无论正链或负链的合成速度均为每秒35个核苷酸。其合成过程如下图所示:,2、病毒RNA的复制方式:病毒RNA的种类很
3、多,其复制的方式也是多种多样的,归纳起来可以有下列几种:(1)病毒含有正链RNA,进入宿主细胞后首先合成复制酶(以及有关蛋白质),然后在复制酶作用下进行病毒RNA的复制,最后由病毒RNA和蛋白质装配称病毒颗粒。噬菌体Q和灰质炎病毒(poliovirus)即时这种类型的代表。(2)病毒含有负链RNA和复制酶,例如狂犬病毒(rabies virus)和马水疱性口炎病毒(vesicular-stomatitis virus)。这类病毒侵入细胞后,借助于病毒带进去的复制酶合成出正链RNA,再以正链RN为模板,合成病毒蛋白质和复制病毒RNA。(3)病毒含有双链RNA和复制酶,例如呼肠孤病毒(reovir
4、us)。这类病毒以双链RNA为模板,在病毒复制酶的作用下通过不对称的转录,合成出正链RNA,并以正链RNA为模板翻译成病毒蛋白质。然后再合成病毒负链RNA,形成双链RNA分子。(4)致癌RNA病毒,主要包括白血病病毒(leukemia virus)和肉瘤病毒(sarcoma virus),它们的复制需经过DNA前病毒阶段,有逆转录酶所催化。这类病毒的复制过程,前面已有介绍。不同类型的RNA病毒产生mRNA的机制大致可分为四类。即:双链RNA(+)RNA()RNAmRNA(+)双链DNA()DNA(+)RNA()RNA,由上看出,由病毒mRNA合成各种病毒蛋白质,再进行病毒基因组的复制和病毒装配
5、。因此病毒mRNA的合成在病毒复制过程中处于核心地位。(三)RNA的转录后加工和修饰 在细胞内,由RNA聚合酶合成的原初转录物(primary transcript)往往需要经过一系列的变化,包括链的裂解、5-端于3-端的切除和特殊结构的形成、碱基的修饰和糖苷键的改变、以及拼接(splicing)等过程,才能转变成成熟的RNA分子。此过程称为RNA的成熟,或称为转录后加工(post transcriptional processing)。原核生物的mRNA一经转录通常立即进行翻译,除少数例外,一般不经过转录后加工,但tRNA和rRNA却都要经过一系列加工才能成为由活性的分子。真核生物由于具有细
6、胞核结构,转录与翻译在时间上和空间上都被分隔开来,其mRNA的加工极为复杂。1、原核生物中的RNA的加工(1)rRNA前体的加工:原核生物的rRNA都是从较长的前体生成的,这种前体也称为”前核糖体RNA“。原核生物的16S和23S的rRNA是从分子量约为200万的30SrRNA前体产生的。30SrRNA前体先在特定碱基处甲基化,然后断裂产生17S和25SrRNA中间产物。再经过核酸酶的作用除去一些核苷酸残基,才生成原核生物特有的16S和23SrRNA。5SrRNA是从30SrRNA前体的3端分离的。,(2)tRNA前体的加工:tRNA也从较长的前体产生。细胞内有数十种tRNA,各种tRNA的前
7、体结构和加工方式不尽相同。一般在加工过程中除去前体5和3端多余的核苷酸。有时tRNA前体酶解可产生二个活多个不同的tRNA。总之,其加工包括:由核酸内切酶在tRNA两端切断;由核酸外切酶从3端逐个切去附加的顺序,进行修剪;tRNA3端加上胞苷酸-胞苷酸-腺苷酸(-CCA);核苷的修饰(甲基化、脱氨和还原作用等)。细菌的tRNA前体存在两类不同的3端序列。一类其自身具有CCA序列,位于成熟的tRNA序列与3端附加序列之间,当附加序列被切除后即显露出该末端结构。另一类其自身病不存在CCA序列,当前体切除3端附加序列后,必须外加CCA。添加CCA是在tRNA核苷酰基转移酶(nucleotidyl t
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