mods多脏器功能衰竭患者的重症监护.ppt
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1、多器官功能衰竭患者的重症监护,皖南医学院 刘阳,2023/7/7,内容简介,1,概念、发展及流行病学调查,2,发病机制,3,分型、分期及临床表现,5,评分标准,4,临床诊断,评估与治疗,6,7,重症患者监测与护理,2023/7/7,一、概念、发展及流行病学调查,(一)概念 多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是指急性病患者的器官功能发生改变,若无干预 治疗机体内环境将难以维持。而目前我国最常用的MODS的定义是指在严重创伤、感染等原发病发生在24小时后,同时或序贯发生在2 个或2个以上脏器功能失常以至衰竭的临床综合征。该综合征
2、也曾被称之为“序贯性系统衰竭”、“多器官衰竭(multiple organ failure,MOF)”和“多系统器官衰竭(multiple system organ failure,MOSF)。,2023/7/7,一战到二战早期,心血管系统是主要问题,01,MODS是从单个器官功能障碍的认识逐渐向多个器官功能障碍发展的。,朝鲜战争中,发现 患者后期死亡的主要原因是急性肾衰竭。,02,越南战争中,又发现创伤后肺功能不全是战士死亡的主要原因。,03,2023/7/7,(三)发病率和死亡率 通过流行病学调查发现:1、15%ICU 患者会发生MODS。2、多发伤患者MODS发生率是20%47%,其中感
3、染是创伤后MODS的 主要原因,而早期不足的复苏液体量是50%的MODS的原因。3、80%ICU患者死亡原因的MODS。4、在过去20年,尽管在治疗措施上有很大改进,但是MODS死亡率 仍然在70%80%。5、受累器官数量跟死亡率有一定关系:若有两个器官发生功能障碍,其死亡率大致 在50%60%;若受累器官达到四个,死亡率则为100%。因此,对于易发生MODS的高危因素,必需及时防治控制。在临床上一 旦出现某个器官功能衰竭症状时,必需及时针对处理,否则就可能序贯 引起第2 个第3 个,甚至多脏器的衰竭。,2023/7/7,二、发病机制,缺血再灌注损伤假说,肠道细菌、毒素移位假说,SIRS/CA
4、RS失衡假说,“一次打击”和“二次打击”,巨噬细胞/细胞因子假说,04,02,05,01,03,2023/7/7,(一)“一次打击”模式和“二次打击”模式 一次打击(first hit)是由于大量组织损伤和休克共同作用发生SIRS。这是早期MODS发生的主要原因,其程度是有限的,但炎症细胞被动员,处于一种“预发状态”。二次打击(second hit)是早期损伤随后的复苏治疗改变了SIRS反应;即使第2次打击强度小于第1次打击,其炎症反应程度也较第1次为重,因此炎症反应被放大,如此还可以导致“第2次”、“第3次”。甚至更多级的介质释放,从而形成“瀑布样反应”。这种失控的炎症反应不断发展,最终导致
5、细胞操作和器官功能障碍。,2023/7/7,(二)巨噬细胞/细胞因子假说 巨噬细胞 细胞因子、补体 中性粒细胞 凝血因子、活性酶 两者相互作用,最终导致失控性炎症的发生。,2023/7/7,(三)、缺血再灌注损伤假说 概念:缺血的基础上恢复血流后,组织器官的损伤反而加重的现象称为缺血再灌注损伤。缺血再灌注的过程中产生大量氧自由基,以及代谢产物和介质均有趋化作用,使中性粒细胞粘附于血管内皮,激活并释放内容物,造成血管内皮细胞损伤,引起微血栓形成和出血、水肿,使体内发生广泛的炎症激活,引起组织损伤。一个器官缺血再灌流损伤可引起其他远隔器官损伤。影响因素:1、缺血时间 2、侧支循环 3、需氧程度 4
6、、再灌注条件,2023/7/7,(四)肠道细菌、毒素移位假说 概念:当患者机体肠屏障功能受到破坏时,肠内细菌和内毒素可从肠内逸出,进入循环系统,引起全身感染和内毒素血症,这种肠内细菌侵入肠外组织的过程称为细菌移位(bacterial translocation)。该假说认为胃肠道是体内最大的潜伏感染灶,被视为“未引流的脓肿”。当创伤、休克、感染等应激状态时,很短时间内即会造成肠黏膜上皮的损伤,为肠道细菌和毒素创造条件;这些条件可单独或同时存在,为炎症反应提供了丰富的和不竭的刺激物质,导致炎症反应的持续发展,最终导致细胞损伤和器官功能障碍。,2023/7/7,(五)SIRS/CARS 失衡假说
7、概念:全身炎性反应综合征(SIRS)是指机体在机体在各种致病因子如感染、缺血、休克、多发性创伤和胰腺 炎等的作用下,局部和全身产生和释放炎性介质,其实是机体对病因的一种应激反应。该假说 认为MODS是全身炎性反应综合(SIRS)/代偿性抗炎反应综合征(CARS)失衡进一步发展的结果。当促炎反应占优势时,机体表现为免疫亢进,或SIRS发展成MODS;当抗炎反应占优势时,则多表现为“免疫麻痹”,使得机体对外来刺激无反应低下,对感染易感性强,从而易于发展为脓素症和MODS。,2023/7/7,三、分型、分期及临床表现,(一)临床分型速发型 是指原发病在24小时后有两个 或更多的器官系统同时发生功能障
8、碍。如:ARDS+ARF(acute renal tailure,急性肾衰竭)ARDS+AHF(acute hepatic failure,急性肝衰竭)DIC(弥漫性血管内凝血)+ARDS+ARF对于发病24小时人因器官衰竭死亡者,只归于复苏失败,而不作为MODS。迟发型 是先发生一个重要器官或系统 的功能障碍,如心血管、肺或肾的功能障碍,多见于继发感染或存在持续的毒素或抗原。,2023/7/7,(二)临床分期及临床表现MODS的病程为1421天并经历4个阶段,每个阶段都有其典型的临床特征,且发展速度快,患者可能死于任何一阶段。,休克,复苏,高分解代谢,器官衰竭,Step 1,Step 2,S
9、tep 3,Step 4,2023/7/7,多器官功能障碍综合征的临床分期 和特征,2023/7/7,(三)临床特征、进程和预后,MODS的显著特征:1、直接损伤的器官导致的其他器官发生功能障碍;2、从原发损伤到时发生器官功能障碍在时间上有一定的间隔;3、呈现持续高代谢状态;4、能源利用障碍、氧利用障碍及内脏器官缺血缺氧,氧需求矛盾尖锐;5、并非所有脓素症MODS患者均有感染的细菌学证据,明确感染并加以治疗也未必改善MODS的预后。,2023/7/7,MODS症状出现时间顺序,2023/7/7,MODS与累及器官脏器数量、免疫状况是否低下、是否发生感染性休克、病前脏器功能状态及其他可能因素均有
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