IgA肾病的诊断与治疗.ppt
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1、IgA肾病的诊断与治疗,概述,IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎。IgA肾病分为原发性和继发性两大类。原发性IgA肾病是世界上最常见的原发性肾小球疾病,在我国约占肾活检患者的30%40%,占肾活检诊断的原发性肾小球疾病的45%左右。IgA肾病的发病有一定的年龄、性别、种族和地区差异,青壮年多见。,IgA肾病是一种进展性疾病,只有5%30%的IgA肾病患者尿检异常能完全缓解,大多数患者呈慢性进行性发展。起病后每10年约有20%发展到终末期肾病(ESRD)。IgA肾病是我国终末期肾病的首要原因。IgA肾病进展的危险因素主要有肾小球硬化、肾间质纤维化、高血压、大量蛋白尿等。,原发
2、性IgA肾病的病因尚未完全阐明。继发性IgA肾病的常见原发病包括过敏性紫癜、病毒性肝炎、肝硬化、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病等。,临床表现,IgA肾病在临床上可以表现为孤立性血尿、反复发作性肉眼血尿、无症状血尿和蛋白尿,也可合并水肿、高血压、肾功能减退,表现为肾炎综合征或肾病综合征。,反复发作性肉眼血尿,多在粘膜或皮肤感染后数小时或数日出现,感染控制后肉眼血尿减少或消失。肉眼血尿期间,多数没有明显的自觉症状,偶有腰酸胀痛感。肉眼血尿间歇期间很少出现大量蛋白尿和高血压,病程常有自限性,多数患者预后较好,肾功能多能长时间保持稳定。,无症状性尿检异常,包括单纯无症状
3、镜下血尿和持续性镜下血尿伴轻至中度蛋白尿(尿蛋白3.5g/24h)。多数患者起病隐匿,起病时多无高血压及肾功能不全等临床表现。部分患者病情可进展,出现肾功能减退。,IgA肾病也可表现为持续性大量蛋白尿(尿蛋白3.5g/24h),甚至肾病综合征。如果大量蛋白尿的IgA肾病合并明显血尿、高血压、肾功能减退,提示病情易进展。如果肾功能快速进行性恶化,同时合并明显血尿和大量蛋白尿,则要考虑细胞性新月体形成和毛细血管袢坏死,应争取尽快行肾活检已明确诊断。,高血压是IgA肾病的常见表现之一。在IgA肾病肾活检明确诊断时,约有40%的患者有高血压。随着病程延长和病情加重,高血压发生率增加。合并高血压患者可伴
4、有不同程度的血尿、蛋白尿和肾功能不全以及高尿酸血症。少数患者表现为恶性高血压,肾功能快速进行性恶化。,部分患者就诊时已达到终末期肾病阶段,除表现蛋白尿、镜下血尿及高血压外,还合并慢性肾衰竭的其他表现,如贫血、夜尿增多等,血肌酐多在442umol/L以上,B超显示肾脏缩小、双肾实质变薄、皮髓质分界不清。很多患者已失去肾活检机会。,IgA肾病的尿红细胞多为畸形的红细胞,尤其是出现芽孢状或棘形红细胞,对诊断有较大的价值。但肉眼血尿明显时,尿中正常形态红细胞的比例可增加。尿蛋白定量以中小量多见。部分患者血清IgA增高。慢性肾衰竭的患者,血清肌酐、尿素氮和血尿酸增高。即使是肾功能正常的IgA肾病患者,也
5、有部分血尿酸升高。,诊断要点,1、IgA肾病的临床诊断线索2、IgA肾病的病理诊断3、IgA肾病的病理分级(Lee分级系统),1、IgA肾病的临床诊断线索,IgA肾病的临床表现和实验室检查缺乏特征性的改变,但如果出现以下表现,应怀疑IgA肾病。在上呼吸道感染或扁桃体炎发作的同时或短期内出现肉眼血尿,感染控制后肉眼血尿消失或减轻;典型的畸形红细胞尿,伴或不伴蛋白尿;血清IgA增高。,2、IgA肾病的病理诊断,光镜所见:肾小球系膜病变是IgA肾病基本的组织学改变,表现为系膜增生和系膜基质增多。典型的IgA肾病PAS染色时可见系膜区、旁系膜区圆拱状的深染物质。Masson三色染色上述部位则可见嗜复红
6、物沉积。IgA肾病的组织学改变多种多样,从肾小球基本正常,到弥漫系膜增生性病变、新月体形成以及局灶、节段硬化性病变。病变类型与疾病的临床表现、病程有一定关系。,免疫病理改变:是诊断IgA肾病必需的 检查,主要表现为以IgA为主的免疫球蛋 白在肾小球系膜区呈团块状或颗粒状弥漫 沉积,可伴有IgG和IgM的沉积。绝大多数 病例合并C3的沉积,并与IgA的分布一致。出现C4、C1q沉积要注意除外继发性因素。,电镜所见:肾小球系膜区、旁系膜区见电子致密物沉积,有的呈圆拱状,少数病例肾小球内皮下亦见节段性电子致密物,基膜上皮侧一般无电子致密物沉积。少数患者肾小球毛细血管袢可见节段性基膜厚薄不一或基膜节段
7、分层、系膜插入。,3、IgA肾病的病理分级(Lee分级系统),级:绝大多数肾小球正常,偶尔轻度系膜增宽(节段)伴或不伴细胞增生。级:局灶性肾小球系膜增殖和硬化(50%),罕见小新月体。级:弥漫性系膜增殖和增宽(偶尔局灶性节段),偶见小新月体和粘连。局灶性肾间质水肿,偶见细胞浸润,罕见肾小管萎缩。,级:重度弥漫性系膜增生和硬化,部分或全部肾小球硬化,可见新月体(45%。肾小管萎缩,肾间质炎症改变和纤维化更严重。,治疗方案与原则,1、反复发作性肉眼血尿的治疗2、无症状性尿检异常的治疗3、大量蛋白尿的治疗4、高血压的治疗5、肾功能急剧恶化的治疗6、终末期IgA肾病的治疗,1、反复发作性肉眼血尿的治疗
8、,对于扁桃体感染或其它感染后反复出现 肉眼血尿或尿检异常加重的患者,应积 极控制感染,建议行扁桃体摘除。回顾 性研究显示,扁桃体摘除可以降低部分 患者的蛋白尿、血尿和终末期肾衰竭的 发生率。,2、无症状性尿检异常的治疗,对于血压正常、肾功能正常、单纯性镜下血尿、病理改变轻微的IgA肾病患者,不需要特殊治疗,但需要定期复查。对于有扁桃体肿大或扁桃体感染后尿检异常加重的患者,可行扁桃体摘除。也可以根据患者血尿的程度,选用一些抗血小板聚集和活血化瘀的药物。,对于血尿伴有尿蛋白0.51.0g/d的患者,扁桃体摘除、ACEI/ARB以及抗血小板聚集、抗凝促纤溶治疗,有利于患者完全缓解。,对于尿蛋白1g/
9、d的患者,不管血压是否增高,首选ACEI或(和)ARB。要避免血压降得过低、影响脏器供血。如果使用最大耐受剂量的ACEI和ARB,尿蛋白仍1g/d,宜加用糖皮质激素治疗,可给予泼尼松0.61.0mg/(kg.d),48周后酌情减量,总疗程612个月。如激素反应不佳或有禁忌症,可应用免疫抑制剂治疗。,另外,激素和其他免疫抑制剂的应用,除了考虑尿蛋白量以外还要考虑肾活检病理改变。明显的炎细胞浸润、系膜细胞增生、细胞性新月体形成,是应用激素和其他免疫抑制剂的适应症。,3、大量蛋白尿的治疗,对于临床表现为大量蛋白尿,病理表现为肾小球系膜细胞增生、球囊粘连、间质炎细胞浸润明显的IgA肾病患者,需要肾上腺
10、糖皮质激素和其他免疫抑制剂、ACEI、ARB以及抗血小板聚集、抗凝、促纤溶的综合治疗。由于激素及其他免疫抑制剂具有一定的不良反应,因此要严格掌握使用的适应症。,对于临床表现为肾病综合征、病理表现为 轻微病变或微小病变的IgA肾病患者,按 微小病变型肾病综合征处理。,4、高血压的治疗,对于IgA肾病合并高血压的患者,排除 肾动脉狭窄和严重肾衰竭后,首选ACEI 或(和)ARB。如果降压效果不好,可 以加用长效的钙离子拮抗剂、利尿剂和、受体阻断剂。,5、肾功能急剧恶化的治疗,对于IgA肾病合并肾功能急剧恶化的患者,宜首先明确肾功能不全的原因,针对原因进行治疗。合并脱水、感染、肾毒性药物所致的,补充
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