BNP的临床应用.ppt

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1、BNP的临床应用,天津市胸科医院心内科任凯,Background,利钠肽（NP）家族包括ANP、BNP、CNP、DNP和VNP等，是脊椎动物体内用于调节循环系统的容量和渗透压的一大类物质。其中最原始的一类利钠肽CNP可能在这个星球上已经存在了上亿年，越高级的物种在体内所能找到利钠肽家族种类就越多。1988年，日本学者Tetsuji Sudoh首次从猪脑内分离得到一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽，因为是从猪脑当中分离的所以它的乳名叫脑钠肽。这个发现旋即在大名鼎鼎的Nature杂志上发表。,History,1981年，加拿大Queens University的一个研究小组首先了发现

2、Atrial Natriuretic Peptide（ANP），揭开了人类对于Natriuretic Peptide认识的序幕1988年，日本人Sudoh首先在猪脑中提取了Brain Natriuretic Peptide1990年，还是日本人Sudoh，他再接再厉继续从猪脑中又提取了C-type Natriuretic Peptide2004年，Natriuretic Peptide又增加了新的成员：D-type Natriuretic Peptide,Method Of Definition,两种英文称呼：Brain Natriuretic Peptide B-type Natriuret

3、ic Peptide最初原因是Atrial Natriuretic Peptide（ANP）是在心脏发现，而BNP是在大脑（准确的说是猪脑）中发现历史依靠产生器官命名，显然是不科学的，因为1、BNP虽然在猪脑中被发现，但是人类主要是心血管分泌BNP；2、CNP也在猪脑中得到发现第二套命名系统被引用，中文称其为“B型利钠肽”更为准确,Classification,BNP作为Peptide，从DNA开始是常见的“转录”过程，mRNA“翻译”之后是PreproBNP，再经过酶切作用，去除部分氨基端后，成为proBNP，proBNP再次经过酶切作用，切去氨基端后，proBNP成为“成熟”的BNP，被切

4、去的氨基端，也就是NT-proBNP,Clinical Significance,BNP存在于心室隔膜颗粒中，其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后，首先分泌pre-proBNP，随后形成proBNP，proBNP在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的BNP和无生物活性的NT-proBNP（N末端B型利钠肽原）。BNP主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除，而NT-proBNP主要经肾脏排泄。因此临床上BNP可以制成治疗心衰的药品（如新活素），同时测定血中的BNP或者NT-proBNP水平可以对心衰进行诊断和评估。,（一）BNP 和NT-pro

5、BNP 的比较,（二）BNP/NT-proBNP与急性心衰,总体上说BNP/NT-proBNP指标在急性心衰中的临床价值要大于慢性心衰的临床价值；在急性心衰中的排除截点的可靠程度要大于诊断截点的可靠程度。在急性心衰中BNP/NT-proBNP目前采用排除截点和诊断截点的双截点诊断策略排除截点：BNP100pg/ml NT-proBNP300pg/ml满足上述条件，其急性心衰的可能性是很小的。诊断截点：BNP300pg/ml NT-proBNP450pg/ml(50岁)、900pg/ml(5075岁)、1800pg/ml(75岁)急性心衰诊断中BNP/NT-proBNP诊断截点应结合临床表现和其

6、它实验室检查综合征判定,（三）BNP/NT-proBNP与慢性心衰,BNP/NT-proBNP指标在慢性心衰诊断诊断和预后的评估有一定价值。在慢心衰中BNP/NT-proBNP同样采用排除截点和诊断截点的双截点诊断策略排除截点：BNP35pg/ml NT-proBNP125pg/ml满足上述条件，其慢性心衰的可能性是很小的。诊断截点：难以确定，因为慢性心衰患者的BNP/NT-proBNP水平总体低于急性心衰，需要做出的鉴别诊断较多，包括各种可以伴有BNP/NT-proBNP不同程度增高的非心力衰竭疾病，如慢性肺部疾病、肺动脉高压、高血压、心房颤动等。临床应结合病史、临床表现和其他检查手段的结果

7、进行分析，以进一步提高诊断的准确性。,（三）BNP/NT-proBNP与慢性心衰,BNP/NT-proBNP对慢性心力衰竭预后评估作用 BNP/NT-proBNP是心力衰竭患者死亡率和再次入院的独立危险因素。患者入院即检测BNP/NT-proBNP有助于远期风险的评估。任何时间单次测定的BNP/NT-proBNP均有助于危险分层。重复测定会提供更多的预后信息。BNP/NT-proBNP的预后判断价值通常优于其他的生物标记物，如内皮素、肾上腺髓质素、肿瘤坏死因子、反应蛋白等。BNP/NT-proBNP与NYHA心功能分级 慢性心力衰竭患者BNP/NT-proBNP水平增高的程度与NYHA心功能分

8、级和二维超声左心室射血分数（LVEF）存在相关性：心功能分级越高、LVEF越低，BNP/NT-proBNP增高越显著。,BNP/NT-proBNP在急慢性心衰中的诊断流程图,（四）BNP/NT-proBNP与舒张性心衰,近年来BNP/NT-proBNP检查已经成为舒张性心力衰竭的重要的辅助诊断依据，在诊断依据不足的情况下，检测BNP/NT-proBNP的水平有助于舒张性心力衰竭的诊断如果患者有心力衰竭的症状或体征，同时EF50%且左室舒张末容积指数200 pg/ml或NT-proBNP220 pg/ml并合并有E/E 8、E/A 1、左房扩大、左室肥厚、肺静脉血流频谱S/D增高、房颤中的任意一

9、项，可考虑舒张性心力衰竭,（四）BNP/NT-proBNP与舒张性心衰,下图A和B路径，超声诊断舒张性心衰依据充足。C路径因仅有6个并列指标之一，故依据不充足，如C任一指标加BNP200pg/ml或NT-proBNP220pg/ml也可诊断舒张性心衰。,（五）BNP/NT-proBNP与冠心病,冠心病心肌缺血可引起BNP/NT-proBNP的升高 主要的机制有心肌缺血缺血使心室舒缩功能障碍引起心肌牵拉，而心肌缺血缺氧本身也能刺激BNP/NT-proBNP的产生，其他因素还包括心率增快、血管收缩、抗利尿作用、心肌肥厚和细胞增生等。急性冠脉综合征（ACS）和慢性稳定性冠心病中都会不同程度引起BNP

10、/NT-proBNP的升高。对于ACS其主要临床意义在于协助ACS引起心衰的诊断，而对于慢性稳定性冠心病其主要临床意义在于预测远期死亡风险。,（六）肾功能不全NT-proBNP永远的痛,众多的研究均表明在BNP/NT-proBNP中，肾功能不全对NT-proBNP的影响要大于BNP，这是由于NT-proBNP主要在肾脏清除，而BNP主要在外周循环清除。我们在应用BNP/NT-proBNP指标尤其是NT-proBNP仍要注意以下几个方面的问题其它病因如糖尿病、高血压病对肾功能的影响基于GFR指标与NT-proBNP值之间的研究未能得出一个可为临床所采纳的校正公式或截点，在慢性肾功能不全患者中NT-proBNP指标解读尤为困难，因此临床价值大打折扣。临床中心衰与肾衰常同时存在，互为因果-心肾综合征,（七）新活素冻干重组人脑利钠肽,适应症：休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者。主要成分：0.5mg重组人脑利钠肽推荐剂量：本品首先以1.5g/kg静脉冲击后，以0.0075g/kg/min的速度连续静脉滴注。国内临床试验采用连续静脉滴注24小时的给药方式。在给药期间发生低血压，则应降低给药剂量或停止给药并开始其它恢复血压的措施（如输液、改变体位等）。,Thanks,谢谢！,