AS血清阴性脊柱关节病.ppt
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1、血清阴性脊柱关节病,(Seronegative spondyloarthropathies),一、概念,血清阴性脊柱关节病是一组相互关联的以侵犯脊柱和骶髂关节为特点的多系统炎性疾病。,Diseases Belonging to the Spondyloarthropathies,Ankylosing spondylitisReiters syndrome/reactive arthritisArthropathy of inflammatory bowel disease(Crohns disease,ulcerative colitis)Psoriatic arthritisUndiffer
2、entiated spondyloarthropathiesJuvenile chronic arthritis:juvenile onset ankylosing spondylitis,Diseases Belonging to the Spondyloarthropathies,Behcet disease?Whipple病?,共同特征,类风湿因子阴性不同程度有骶髂关节炎,可影响脊柱附着点病(enthesopathy)家族聚集发病倾向与HLA-B27有密切相关,强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis),概念,是一种病因未明,以累及中轴关节(脊柱)为主的慢性进行性炎症性
3、疾病可侵犯四肢关节和其它脏器。,特点,几乎均有骶髂关节病变,常发生椎间盘纤维环及其附近韧带钙化和骨性强直有家族聚集发病倾向HLA-B27阳性率高临床特征:好发于20至40岁之成年男性。主要症状为腰痛、脊柱僵硬及运动范围受限、影像学显示有两侧骶髂关节炎(sacroilitis),强直性脊柱炎历史(1),几千年前从古埃及人的骨骼就发现有强直性脊柱炎的证据。古埃及人骨骼标本中曾发现从第颈椎至尾椎的所有椎体全部融合连接成一块骨骼2000年前,希腊名医希波克拉底描述了一种疾病,患病者有脊椎和颈椎部疼痛,并可波及至骶骨,强直性脊柱炎历史(2),1893年首次由俄国人Btchterev对此病做了比较详细的描
4、述1897年和1898年Strumpell及Marie又分别详细报道了此病,故曾以别捷列夫病和马施二氏病命名 20世纪年代有了详细的放射学检查的记录,强直性脊柱炎历史(3),年代初,rewerton等发现本病具有强力的-抗原1963年国际抗风湿联盟将此病定名为强直性脊柱炎,强直性脊柱炎历史(4),我国自50年代曾称此病为类风湿脊柱炎或中枢型类风湿关节炎 1982年我国第一次风湿病专题学术会议决定采用强直性脊柱炎这一国际统一的命名。类风湿脊柱炎和中枢型类风湿关节炎等诊断名称均已停止使用。,Epidemiology,一、病因,1、遗传因素 AS家系分析表明:AS是寡基因致病模式(在多基因致病基因基
5、础上,易感基因间存在优势复合作用)HLA-B27是迄今为止发现的和AS关联性最强的基因 HLA-B27在AS易感性中的作用约占16%,HLA-B27与AS,AS患者HLA-B27阳性检出率为90以上。而正常人HLA-B27阳性检出率仅为57HLA-B27阳性的人群是AS的易感人群。所有HLA-B27(+)的人,只有2-10%终将发展成强直性脊柱炎看来本身并不重要,主要是它与其他基因间的不平衡联系,改变了免疫反应,使机体易于发病,HLA-B27与AS,基因可以影响疾病严重程度目前已经分析出HLA-B27的结构及氨基酸序列,根据DNA分型法,HLA-B27分为至少15亚型B2704、2705、27
6、02呈正相关,B2709、2706呈负相关,其他可能致病基因有:,LMP2基因TAP等位基因TNF、补体、B因子HLA-B35、HLA-B39、HLA-B40、HLA-B60、HLA-DR8、,2、环境因素,一般认为和感染有关。强直性脊柱炎发病与否,与细菌造成的胃肠道或泌尿道感染关系密切 肠道阴性杆菌,发病机制(1),分子模拟学说(Molecular mimicry theory)有些细菌(如Klebsiella,Yersinia,Shigella spp.)的片段结构与B27结构上的凹槽有相似之处,或许因而让免疫细胞误认!-误认自己身上的正常细胞的B27(正常细胞都有B27)为入侵的细菌,因
7、而引发自体免疫疾病,发病机制(2),受体学说(Arthritogenic peptide theory)某些外来的细菌侵入人体后,会在关节等处产生一些抗原(可能是细菌的片段或代谢产物)。这些抗原可以与B27结合,并使得此结合后的复合体(B27+抗原)变成被免疫细胞攻击的目标,因而引发一连串的免疫反应,发病机制(3),.动物实验模型 利用转基因技术,研究者可以将人类的HLA-B27植入老鼠体内的基因,这种转基因鼠(Transgenic mice)经过暴露于某些环境因素(如细菌感染)之后,也像人类一样会产生类似脊柱炎的症状,因此提供了一个很好的动物研究模型,有助于了解强直性脊柱炎的致病机制 这一类
8、的研究目前正进行中,病理,关节病理附着点炎:关节囊、肌腱、韧带的骨附着点炎症是其主要病理的特点。炎症可引起相应的软骨和骨出现病变,有骨破坏和新骨形成,最终附着端出现纤维化和骨化滑膜炎:滑膜细胞肥大和滑膜增生关节外病理虹膜炎、主动脉根炎、心传导系统异常、上肺纤维化和空洞形成、马尾综合征以及前列腺炎等,为纤维结缔组织结构炎症,基本病变,附着端炎 附着端炎的好发部位:骶髂关节、椎间盘、椎体周围韧带、跟腱、跖筋膜、胁肋连接等处初期表现为淋巴细胞、浆细胞及少数多核白细胞浸润。炎症过程引起附着点侵蚀、附近骨髓炎症、水肿乃至造血细胞消失。进而肉芽组织形成,最后受累部位钙化、新骨形成。在此基础上又发生新的附着
9、点炎症、修复,如此多次反复。而出现骶髂关节不同程度病变、椎体方形变、韧带钙化、脊柱“竹节样”变、胸廓活动受限等临床表现。,临床表现(1),青年男性多见,发病年龄高峰为2030岁40岁以后发病少见起病隐匿,临床表现(2),腰痛或不适 最常见症状,发生率90%左右 发生隐匿,常为隐痛 难以定位,臀深部、骶髂关节,放射至髂嵴或大腿内 侧 休息不能缓解,活动后改善 晨僵,临床表现(3),外周关节症状 髋关节、膝关节、踝关节受累多见 少见持续性和破坏性 发病年龄越小,髋关节破坏越严重,预后越差 附着点炎症 胸痛 颈僵痛 足跟痛,临床表现(4),典型表现腰背痛、僵痛、腰椎各方向活动度受限及胸廓活动度降低
10、脊柱僵直自下而上发生 腰椎前凸曲线消失 胸椎后凸呈驼背畸形,A dvanced ankylosing spondylitis.Eventually,the trunk may become fixed in a fully bent position,so that the patient cannot see directly ahead,临床表现(5),关节外表现急性前葡萄膜炎或虹膜炎:占20-25%。急性发作性,多见一侧,首次发作约4-8周,一般无后遗症,但常复发,需用皮质激素治疗。症状为眼睛红肿充血、疼痛、流泪、畏光、视力模糊、角膜周围充血、虹膜水肿,需做裂隙灯检查可见前房渗出与角膜沉
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