APQP与PPAP介绍.ppt
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1、课堂守则:,设施,小休,签到表,电话,礼仪,其它,课程大纲,第一章 五大核心工具简介及关联性第二章 产品质量先期策划内容详解第三章 生产件批准内容详解第四 章 相关的工具应用及案例分析,3,ISO/TS16949五大核心工具简介,ISO/TS16949 的组成内容-五大手册,5,ISO/TS16949相关核心工具培训,APQPAdvanced Product Quality PlanningAccording to AIAGs(QS9000)APQP Manual.-产品质量先期策划,7,理论基础,组织多功能小组定义范围Team-to-Team 信息沟通培训同步工程控制计划阶段样件试生产生产,
2、产品质量先期策划-APQP简介,8,*,多功能小组工程(典型的领导者)质保采购工程制造原料控制销售/营销,资源可能包括顾客和供应商的参与,产品质量先期策划-APQP简介,策划 PLNNING,产品设计和开发 PRODUCT DESIGN AND DEVELOPMENT,过程设计和开发 PRCESS DESIGN AND DEVELOPMENT,产品与过程确认 PRODUCT AND PRCESS VALIDATION,生产 PRODUCTION,反馈、评定和纠正措施 FEEDBACK ASSESSMENT AND CORRECTIVE ACTION,策划 PLNNING,概念提出/批准Conc
3、ept Initiation/Approval,项目批准Program Approval,样件Prototype,试生产Pilot,投产Launch,计划和确定项目PLAN AND DEFINE PROGRAM,产品设计开发和验证 PRODUCT DESIGN AND DEVELOPMENT VERIFICATION,产品设计开发和验证 PROCESS DESIGN AND DEVELOPMENT VERIFICATION,产品和过程确认 PRODUCT AND PROCESS VALIDATION,反馈、评定和纠正措施 FEEDBACK ASSESSMENT AND CORRECTIVE A
4、CTION,产品质量策划进度图表,产品质量先期策划主要项目,APQP的最终产品?,PPAPProduction Part Approval ProcessAccording to AIAGs(QS9000)APQP Manual.-生产件批准程序,要求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5设计记录RSS*R 专利设计部件/详细资料RRR*R 其它零部件/详细资料RSS*R工程更改文件,如果有RSS*R顾客工程批准,如果需要RRS*R设计FMEARRS*R过程流程图RRS*R过程FMEARRS*R尺寸结果RSS*R材料、性能试验结果RSS*R初始过程研究RRS*R测量系统分析研究RR
5、S*R合格的实验室文件RSS*R控制计划RRS*R零件提交保证书(PSW)SSSSR外观批准报告AAR,如适用SSS*R产品样品RSS*R标准样品RRR*R检查辅具RRR*R符合顾客特殊要求的记录RRS*R散装材料检查表SSS*RS组织必须向顾客产品提交,并在适当的场所保留记录或者文件的副本。R=组织必须在适当的场所保存,并在顾客要求时可供顾客评审。*=组织必须在适当的场所保存,并在有要求时向顾客提交。,保存/提交要求,PPAP生产件批准程序就是顾客的要求;如:大众Formel Q通用通用汽车顾客特殊要求海马供应商质量控制手册日产联合供应商指南本田QAV,生产件批准程序-PPAP简介,FMEA
6、,Failure Mode and Effect AnalysisAccording to AIAGs(QS9000)APQP Manual.,-潜在的失效模式与后果分析,什么是 FMEA?,依照其发生在失效的风险优先排列并采取行动排除或降低其发生的为未来使用和持续改进提供文件化的预防经验/方法FMEA自身并不是问题的解决者,它通常与其它问题解决的工具联合使用“FMEA提出问题解决的时机并不是解决问题”,FMEA 是先期质量策划中评价潜在失效模式及其起因的一种工具,FMEAs的关联,FMEA 的时间顺序,DFMEA 开始早于过程,完成时间在早期的图样完成但任何工具的制造开始之前,PFMEA 开
7、始于基本的操作方法讨论完成时,完成时间早于生产计划制定和生产批准之前,典型的开发三部曲,prepared by liuliangcheng,Not copy without permission.,FMEA的顺序,功能、特征或要求,会有什么问题无功能部分功能功能过强功能降级功能间歇非预期功能,有多糟糕,起因是什么,后果是什么,发生频率如何,怎样预防和探测,该方法在探测时有多好,能做些什么设计更改过程更改特殊控制采用新程序或指南的更改,跟踪评审确认控制计划,风险顺序度数 RPN,RPN=(S)x(O)x(D)S=Severity 严重度O=Likelihood of Occurrence 频度D
8、=Likelihood of Detection 探测度,RPN 流程,DFMEA,PFMEA,来自经验和数据,来自预测,设计过程,起因,后果,控制,失效模式,频度,严重度,探测度,SPCStatistical Process ControlAccording to AIAGs(QS9000)APQP Manual.,-统计过程控制,SPC概念,通过收集、计算、分析和改进数据的手段,从而了解制造过程其最佳范围(低成本、低风险),并确定其控制范围的异常和正常规律,达成一种事先预测并实施改进措施的方法。找范围:制造过程的某一个范围。用数据说话,改进再提高!,关键特性,A.与安全及法律法规有关叫特殊
9、特性,也叫安全特性;B.与功能、性能有关的叫重要特性。确定关键特性的准则:顾客指定的特性,一般在图纸或设计数据中体现;国家或行业相应的法律、法规所规定的特性;由公司自行制定;上级主管指定;任何一个产品都应该有关键特性,要运用八二原则,抓 住关键的少数。,变差(波动),变差:单个输出之前不可避免的差异。普通原因:随着时间推移具有稳定的且可重复的过程中的 许多变差的原因。特殊原因:指造成不是始终作用于过程的偏差 原因,但是 他们一旦出现会导致整个过程的分布发生了明 显的改变,如果不解决,他们会继续用不可预知 的变差来影响结果。,正态分布(1),正态分布在我们自然界中间很多数据都呈这种状态,中间 高
10、,二边低,左右基本对称。当X=U时曲线处于最高点,当X向左或向右无限延伸时,这种曲线不断的降低,但永远跟X轴不产生相交。位置 分布宽度 形状,正态分布(2),所有的正态分布都可以转化为标准正态分布,用N(01)表示,特点为:整个正态分布的面积为1,常用的控制图(计量型),常用的控制图(计数型),用途分类,分析用-通过样本数据计划控制图的上中下 限,汇出控制图,以便判断过程是 否处于稳定状态。控制用-通过分析控制图分析出的上中下限 给到现场使用与控制。,什么是控制图,上控制限,中 线,下控制限,什么是控制图,控制图的制作及应用,X bar-R控制图是计量值最常用的、最重要的控制图X bar-R控
11、制图的控制限x(bar)(均值)的控制限UCL=x+A2RCL=xLCL=x-A2RR(极差)的控制限UCL=D4RCL=RLCL=D3 R,d2 1.128 1.693 2.059 2.326 2.534 2.704 2.847,分别分析极差图和均值图,找出特殊原因变差数据。判断原理:超出控制限的点;连续七点全在中心线一侧;连续七点呈上升或下降趋势(含相等的相邻点);明显的非随机图形;相对中心线,数据过于集中或过于分散。(一般情况,大约有2/3数据分布在中心线周围1/3控制限范围内。),分析极差图和均值图,Cp=(USL-LSL)/6Cpk=(USL-u)/3与(u-LSL)/3较小者,-3
12、,+3,u,LSL,USL,规范中心(目标值),过程能力与能力指数,什么是过程能力指数能力指数Cp和Cpk表示过程能力满足技术规范的程度Cpk值与,技术规范的宽度,分布和技术规范的相对位置有 关当过程均值与规范中心值重合时,CpCpk,过程能力与能力指数,2023/7/5,过程能力指数的评价标准,38,MSAMeasurement System AnalysisAccording to AIAGs(QS9000)MSA Manual.,-测量系统分析,39,关于测量,测量:赋值给具体事物以表示它们之间关于特定特性的关系。赋值过程即为测量过程,而赋予的值定义测量值。量具:任何用来获得测量结果的装
13、置,经常用来特指用在车间的装置,包括用来测量合格不合格的装置。测量系统:用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合;用来获得测量结果的整个过程。,40,MSA方法的分类,MSA,计量型,计数型,破坏型,41,计量型MSA,计量型,位置分析,离散分析,稳定性分析,偏倚分析,线性分析,重复性分析,再现性分析,稳定性分析,42,测量系统的统计特性,Bias偏倚(Accuracy准确性)Repeatability重复性(precision)Reproducibility再现性Linearity线性Stability稳定性,43,偏 倚,偏倚:是测量结果的观测平均值与基准值的差值
14、。基准值的取得可以通过采用更高等级的测量设备进行多次测量,取其平均值。,44,造成过份偏倚的可能原因,仪器需要校准仪器、设备或夹紧装置的磨损磨损或损坏的基准,基准出现误差校准不当或调整基准的使用不当仪器质量差设计或一致性不好线性误差应用错误的量具,不同的测量方法设置、安装、夹紧、技术测量错误的特性量具或零件的变形环境温度、湿度、振动、清洁的影响违背假定、在应用常量上出错应用零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观察错误,45,重 复 性,指由同一个操作人员用同一种量具经多次测量同一个零件的同一特性时获得的测量值变差(四同),46,重复性不好的可能原因,零件(样品)内部:形状、位置、表面加工、锥度、
15、样品一致性。仪器内部:修理、磨损、设备或夹紧装置故障,质量差或维护不当。基准内部:质量、级别、磨损方法内部:在设置、技术、零位调整、夹持、夹紧、精密度的变差评价人内部:技术、职位、缺乏经验、操作技能或培训、感觉、疲劳。,环境内部:温度、湿度、振动、亮度、清洁度的短期起伏变化。违背假定:稳定、正确操作仪器设计或方法缺乏稳健性,一致性不好应用错误的量具量具或零件变形,硬度不足应用:零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观察误差(易读性、视差),47,再 现 性,由不同操作人员,采用相同的测量仪器,测量同一零件的同一特性时测量平均值的变差(三同一异),48,再现性不好的可能潜在原因,零件(样品)之间:使
16、用同样的仪器、同样的操作者和方法时,当测量零件的类型为A,B,C时的均值差。仪器之间:同样的零件、操作者、和环境,使用仪器A,B,C等的均值差标准之间:测量过程中不同的设定标准的平均影响方法之间:改变点密度,手动与自动系统相比,零点调整、夹持或夹紧方法等导致的均值差,评价人(操作者)之间:评价人A,B,C等的训练、技术、技能和经验不同导致的均值差。对于产品及过程资格以及一台手动测量仪器,推蕮进行此研究。环境之间:在第1,2,3等时间段内测量,由环境循环引起的均值差。这是对较高自动化系统在产品和过程资格中最常见的研究。违背研究中的假定仪器设计或方法缺乏稳健性操作者训练效果应用零件尺寸、位置、观察
17、误差(易读性、视差),49,稳 定 性,是测量系统在某持续时间内测量同一基准或零件的单一特性时获得的测量值总变差。,50,不稳定的可能原因,仪器需要校准,需要减少校准时间间隔仪器、设备或夹紧装置的磨损正常老化或退化缺乏维护通风、动力、液压、过滤器、腐蚀、锈蚀、清洁磨损或损坏的基准,基准出现误差校准不当或调整基准的使用不当,仪器质量差设计或一致性不好仪器设计或方法缺乏稳健性不同的测量方法装置、安装、夹紧、技术量具或零件变形环境变化温度、湿度、振动、清洁度违背假定、在应用常量上出错应用零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观察错误,51,线 性,指测量系统在预期的工作范围内偏倚的变化。,52,线性误差
18、的可能原因,仪器需要校准,需减少校准时间间隔;仪器、设备或夹紧装置磨损;缺乏维护通风、动力、液压、腐蚀、清洁;基准磨损或已损坏;校准不当或调整基准使用不当;仪器质量差;设计或一致性不好;,仪器设计或方法缺乏稳定性;应用了错误的量具;不同的测量方法设置、安装、夹紧、技术;量具或零件随零件尺寸变化、变形;环境影响温度、湿度、震动、清洁度;其它零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、读错。,53,风险分析法-Kappa(计数型),54,风险分析法-Kappa,55,风险分析法-Kappa,56,风险分析法-Kappa,57,让 Po=在对角栏中,观测比例的总和 Pe=在对角栏中,期望比例的总和,58,风险
19、分析法-Kappa,59,风险分析法-Kappa,60,风险分析法-Kappa,61,风险分析法-Kappa,工作坊1,请简述ISO/TS16949五大核心工具之间相互关联性?,62,APQPAdvanced Product Quality PlanningAccording to AIAGs(QS9000)APQP Manual.-产品质量先期策划,组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在进行设计和开发策划时,组织应确定:a)设计和开发阶段;b)适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动;c)设计和开发的职责和权限。组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口实施管理,以确保有效的沟通,
20、并明确职责分工。随着设计和开发的进展,在适当时,策划的输出应予以更新。注:设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,根据产品和组织的 具体情况,可单独或以任何组合的方式进行并记录。,7.3.1 设计和开发的策划,产品质量先期策划-APQP简介,7.3.1.1 多方论证的方法组织应采用多方论证的方法进行产品实现的准备工 作,包括:特殊特性的开发/最终确定和监视;FMEAs的开发和评审,包括采取降低潜在风险 的措施。控制计划的开发和评审注:多方论证方法通常包括组织的设计、制造、工 程、质量、生产和其它适当的人员。,产品质量先期策划-APQP简介,APQP的目的?,制定产品质量计划来开发产品,满足
21、顾客要求,达到顾客满意.及时完成关键任务.按时通过生产件批准.持续地满足顾客的规范 持续改进.,66,APQP的益处?,引导资源使顾客满意.促进对所需更改的早期识别.避免晚期更改.以最低的成本及时提供优质产品.APQP提供了一套可供遵循的前后连贯的工作步骤,67,68,理论基础,组织多功能小组定义范围Team-to-Team 信息沟通培训同步工程控制计划阶段样件试生产生产,产品质量先期策划-APQP简介,确定范围,任命一名项目小组组长 确定小组成员的作用和责任 确认和了解顾客(内、外部)及其期望 评估项目可行性(设计、性能要求和制造过程)确定成本、时间安排和应考虑的限制条件 确定需要从顾客那里
22、得到那些帮助 确定报告的程序和方法 设计开发计划(如果项目进行),69,70,多功能小组工程(典型的领导者)质保采购工程制造原料控制销售/营销,资源可能包括顾客和供应商的参与,产品质量先期策划-APQP简介,包括顾客和供应商,顾客是开发项目的发起者 供应商有义务组成多功能小组进行开发 过程的管理 供应商期望他的分供商履行同样的职能,71,培训,顾客需求和期望 团队工作 过程基本技巧 开发技巧 APQP方法 FMEA MSA PPAP,72,每个APQP是唯一的,产品和程序不同顾客需求和期望的时间和顺序不同产品的复杂程度新的更改的,73,质量策划循环 PDCA,74,PLAN 首先改善你的操作,
23、通过找出事件中存在的问题(确定应着手的问题点),得出解决这次问题的方案DO 首先在小范围内改变设定去解决问题,在测试中判定这一改变是否可行CHECK 判定所希望的效果达成与否,同时,继续确定变动因素,从而判定任何可能出现的问题ACT 如果试验成功,将此变动纳入正常工作中,如果不成功重新开始P阶段,控制计划 Control Plans,样件 在制造过程中,对尺寸测量和材料 与性能试验的描述。试生产-在样件试制后,全面生产之前所 进行的尺寸测量和材料与性能试 验的描述。生产-在大批量生产中,将提供产品/过程特性,过程控制,试验和 测量系统的综合文件,75,项目计划的基础,任务 范围 目标 如何测量
24、 需求 解释和说明 市场分析 可行性(时间、资源、工厂空间等)控制体系 成本预测 小组,76,项目计划的定义,任务目标、顾客和方法 范围包括与不包括(可利用工艺的考虑)目标技术、利润、性能、质量 需求可交付的 解释和说明适宜的标准 市场分析年产量的预测,运行时效,目标开始(交付)日期,目标价格,竞争对手,等 可行性目前设备、工具的使用程度 控制体系回答诸如以下问题:-如何有序发展-谁来接受报告-如何改变工艺-如何界定职责、权限、任务 小组 人员组成及任命负责人,77,专有信息 Proprietary information,APQP 中的某些信息属专有信息,在未事先征得主管许可的情况下,不得向
25、部门以外的人透露。包括不得向顾客透露这类消息。,78,顾客的特殊要求Customer-Specific Requirements,顾客可能有特殊要求,开始APQP之前应首先了解这些特殊要求。此外,顾客可能有特定的表单或格式。在此情况下,只有经过顾客书面批准方可使用其它的格式。,79,APQP的最终产品?,80,典型的开发三部曲,81,工具/文件联接,82,顾客需求,潜在需求和/约束,设计特性,过程特性,过程流程,特性矩阵,测量系统分析,DFMEA,PFMEA,控制计划,过程能力,SPC,过程指导书,APQP 阶段,阶段1 计划和确定项目阶段2 产品设计和开发阶段3 过程设计和开发阶段4 产品和
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