头孢菌素类抗生素研究进展sn副本.ppt
《头孢菌素类抗生素研究进展sn副本.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《头孢菌素类抗生素研究进展sn副本.ppt(52页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、头孢菌素类抗生素,祁恒飞2014.7.10,头孢菌素类,头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素,第一个头孢菌素在20世纪60年代问世,目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上。我国头孢菌素占据抗生素市场的份额接近50%,按照2007年国内头孢类抗生素产量计算,人均占有量已达6g多,相当于美国的2倍。头孢菌素在抗生素滥用中占有主导地位。,头孢菌素的历史,1945年意大利Giuseppe Brotzu(朱塞佩)撒丁岛海滩土分离出顶头孢顶头孢培养液中含有对葡萄球菌、链球菌、伤寒杆菌、布鲁氏杆菌有效的物质,头孢菌素的历史,1955年英国Edward Abraham(爱德华亚伯
2、拉罕)头孢菌素液中分离出头孢菌素C;疗效差、无临床疗效意义;但其对酸、酶比青霉素稳定(结构拼合原因);与青霉素(1)交叉过敏小、毒性小。,头孢菌素的历史,1962年 半合成头孢菌素的诞生;70-80年代 头孢菌素的发展时期;80年代后 含酶抑制剂复合制剂及三代、四代头孢;20世纪60年代-90年代,头孢菌素发展至第四代:结构上无截然分类,在抗菌活性,抗菌谱及药代动力学等方面有较大进展。,结构,头孢类抗菌素青霉素,作用机制,头孢菌素为杀菌药,抗菌机制与青霉素类相似。作用部位:细胞壁作用靶位:青霉素结合蛋白(PBPs)抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀裂解。与青霉素类、氨基糖苷类之间有协同
3、抗菌功效。,头孢菌素的分类,根据抗菌谱、对-内酰胺酶的稳定性以及对G-杆菌的抗菌活性不同,头孢菌素分为四代:第一代:头孢噻吩、头孢唑啉、头孢氨苄、等;第二代:头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、等;第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、等;第四代:头孢匹罗、头孢吡肟、头孢利定、等。,各代特点,第1代:可被G-的-内酰胺酶破坏;抗菌谱窄,只能抑制G+葡萄球菌;易产生耐药性,肾脏毒性。第2代:对多种-内酰胺酶稳定;抗菌谱扩大,对G+活性降低或相近,对G-活性增强;肾脏毒性降低。第3代:对-内酰胺酶有较高稳定性;抗菌谱更广,G+活性较第一代低,但对G-活性较第二代强,对第一、二代耐药的G-有效。第4代:对
4、细菌过量产生的-内酰胺酶稳定;3-四价氮增加膜细胞穿透力;抗菌谱和作用极大增强。,头孢菌素类作用比较表,头孢菌素不良反应,过敏反应:类似青霉素,偶见过敏性休克,与青霉素有交叉过敏;肾毒性:第一代最重,忌与氨基苷类合用;低凝血酶原血症或血小板减少严重出血;用维生素K和新鲜血浆治疗;二重感染:二、三代药偶致肠球菌、绿脓杆菌和念珠菌的增殖现象;中枢神经系统反应:大剂量;,头孢菌素类不良反应,双硫仑(disulfiram,双硫醒,戒酒硫)样反应:头孢孟多、头孢哌酮、拉氧头孢等有与戒酒硫相似的化学结构(其含甲硫四唑侧链,与双硫仑结构相似),对乙醇耐受力下降;抑制乙醛脱氢酶,使血中乙醛积聚,产生醉酒样症状
5、如恶心、呕吐等,因此,在使用上述药物期间 直至停药后1周1,病人不能饮酒(包括含酒精饮 料)、口服或静脉输入含乙醇的药物。1数据参考史凤阁,聂维甫“头孢哌酮钠治疗期间饮酒致双硫仑样反应例”药物不良反应杂志,2001,3,(3):200,头孢菌素的交叉过敏反应,有青霉素过敏史者的头孢菌素过敏危险升高,头孢菌素类之间的交叉过敏发生率很低;有青霉素过敏史者与各类头孢菌素类交叉反应发生率是不一样的。有青霉素过敏史者对头孢菌素的交叉过敏反应显著增多主要源于侧链相似的(2)第1代头孢菌素,而第2、3代头孢菌素却并未增加。,耐药机制,阻止抗生素通过细菌外膜进入细胞内,占12%病原菌加固细胞膜间孔阻止抗生素穿
6、透细菌周围生物被膜的形成作用靶位结构的改变,占8%由于青霉素结合蛋白的靶位结构发生了改变,致使进入菌体内的抗生素不能与青霉素结合蛋白位点发生相互作用产生-内酰胺酶,占80%(3),第一代头孢菌素,对G+菌作用强,强于二、三代;对G-菌作用弱;对青霉素酶稳定,对G-菌的-内酰胺酶不稳定;对肾脏有一定毒性;主要用于耐药金葡菌感染,口服品种主要用于轻、中度感染和尿路感染。,头孢硫脒,别称:硫脒头孢菌素,仙力素,达力芬,天根为我国首创用于临床。,药理学,抗菌谱对G+菌及部分G-菌有活性,尤其对肠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌属等活性较强。药动学口服不吸收,消除半衰期1小时,体内分布以胆汁中
7、浓度最高,其次为肝、肾、脾、肺、胃、肠等,脑组织中浓度较低;体内几乎不代谢,12小时尿药排泄率90%。,药物相互作用,药物相互作用该品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%。,临床应用,适应症用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。用法用量肌肉注射:次0.5g1.0g,一日4次:小儿按体重一日50mg100mgkg,分34次给药。静脉注射:一次2g,一日24次:小儿按体重一日50mg100mgkg,分24次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。,注意事项,交叉过敏反应:应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史,对一
8、种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。肾功能减退病人应用本品须适当减量。偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒,寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后非蛋白氮和谷丙转氨酶升高。,头孢唑林钠,别称:先锋霉素V,西孢唑啉,凯复唑,赛福宁特点:对G+菌的作用较强,对葡萄球菌的-内酰胺酶耐抗性较弱。,药理学,抗菌谱葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯
9、杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。药动学半衰期1.8小时;除脑组织外,全身分布良好,在胆汁中的浓度较低;主要以原形经肾排泄。,药物相互作用,本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。,临床应用,适应症敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤软组织、骨和关节、胆道等感染,也可用于心内膜炎、败血症、咽和耳部感染。
10、用法用量肌内或静注:1次0.5-1g,1日3-4次轻度感染:0.5g,1日2-3次;中度或中度感染:0.5-1g,1日3-4次;极重度感染:1-1.5g,1日4次;泌尿系感染:1g,Bid;儿童:1日20-40mg/kg,分3-4次;重症可用到100mg/kg。,注意事项,对青霉素过敏,肝、肾功能不全者慎用;肌内注射偶可引起局部疼痛,静注少数可引起静脉炎;不良反应常见皮疹、红斑、药物热、支气管痉挛等过敏反应,偶见过敏性休克;胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、味觉障碍等,偶见假膜性肠炎;用药后可出现暂时性肝功能异常;少数可能出现血液系统异常;对肾功能有影响。,头孢氨苄,别名:先锋霉素
11、,赐福力欣,福林;第一代口服头孢菌素;对金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌等有抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。口服吸收良好,空腹给药吸收率可达90%;主要由尿呈原形排泄,8小时内可排出90%以上,半衰期为0.6小时。,临床应用,适应症用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位的感染,也常用于中耳炎。用法用量成人:1日1-2g,分3-4次服用,空腹服用;小儿:1日25-50mg/kg,分3-4次服用。,不良反应,常见胃肠道反应,如恶心、腹泻、食欲不振等;少见皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应,偶见过敏性休克;用药后可出现暂
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 头孢菌素类抗生素研究进展sn 副本 头孢菌素 抗生素 研究进展 sn
链接地址:https://www.31ppt.com/p-5411566.html