2017届一轮复习染色体变异与育种.ppt
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1、第21讲 染色体变异与育种,一、染色体变异,1、染色体结构的变异,与基因突变中的缺失的区别?,1、染色体结构的变异,缺失、重复、倒位、易位,(1)类型,(2)判断方法:(3)实质:(4)例子:(6)意义:,属于可遗传的变异,为生物进化提供了原材料,染色体长度发生了改变;(或者)基因的数目或排列顺序发生了改变,猫叫综合征(缺失),一、染色体变异,1、染色体结构的变异,【知识超链接】染色体易位与交叉互换(基因重组)的区别,染色体易位非同源染色体之间;交叉互换四分体内(同源染色体之间),两者发生的位置不一样:,1染色体结构的变异:,染色体结构变异与基因突变的区别、联系,细胞水平,可直接观察,DNA片
2、段的变化,DNA个别碱基对的变化,不产生新基因,只改变基因的数量和顺序,产生新基因,不改变基因的数量,统称为“突变”,进化的原材料,分子水平,不可直接观察,1.右图示某生物细胞分裂时,两对联会的染色体(注:图中姐妹染色单体画成一条染色体,黑点表示着丝点)之间出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中,正确的是()A此种异常源于基因重组B该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型C此细胞可能正在进行有丝分裂D此种变异可能会导致生物体不育,从而不能遗传给后代,1选B大小、形态相同的染色体为同源染色体,在减四分体时期,同源染色体联会,非同源染色体不能联会,但如果发生了
3、某些变异也可能会发生题图所示的情形,其变异类型可能如下图所示:即:非同源染色体的某些区段发生“易位”(染色体结构变异的一种),而不是基因重组;随着易位后的同源染色体的分离,该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBh型;此细胞正在联会,说明是减数分裂;这种变异的结果可能有很多,也可能会导致生物体育性下降,但育性下降不代表不能遗传给后代,该变异还可能通过无性生殖遗传给后代。,2染色体数目的变异:,(1)类型,(2)变异的原因:,细胞分裂后期,染色体没有平均 分配到细胞两极,细胞分裂过程中,纺锤体的形成受到抑制,【课本结论性语句】,2染色体数目的变异:,染色体组,细胞中的一组_染色体,在_各不相同,
4、携带着_的一组染色体,非同源,控制生物生长发育的全部遗传信息,特征:,【独立完成】请用图形表示雄性果蝇的染色体组,实质:,形态和功能上,非同源染色体的集合,(4)概念:,基因不重复没有等位基因,一个染色体组 一个染色体组,2染色体数目的变异:,染色体组,【小组讨论】请说出下图所示细胞中所含的染色体组数及每个染色体组所含的染色体数目.(注:图中非等位基因位于非同源染色体),(5)染色体组数的判断方法:,1.根据染色体形态判断:数相同形态的染色体条数,2.根据基因型判断:不分大小看控制同一性状的基因个数,4组(3条/组),1组(4条),3组(2条),3组(3条/组),2组(4条/组),1组(4条)
5、,4组(1条),2组(2条),4组(2条),2组(2条),(1)如何区分单倍体、二倍体、多倍体?,(6)染色体组数与二倍体、多倍体、单倍体的关系:,单倍体特点,属于可遗传变异吗?一定不可育吗,,多倍体特点,属于可遗传变异吗?如何获得多倍体?,4个染色体,8个染色体,无纺缍体形成,染色体复制,着丝点分裂,无纺缍丝牵引,多倍体的形成,若继续进行正常的有丝分裂,染色体加倍的组织或个体,作用机理:抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,单倍体,方法:花药离体培养,(植株弱小且高度不育),某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次
6、分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(),A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体,C,2染色体的数目变异:,染色体组,(6)染色体组数与二倍体、多倍体、单倍体的关系:,二倍体,【巩固训练4】填写下表,六倍体,关系,=2:1,=2:1,单倍体体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体,发育起点为受精卵,单倍体(n1,且与染色体组数无关),低温秋水仙素,抑制纺锤丝的形成,有丝分裂旺盛,1、多倍体育种,二、生物育种,(1)方法,处理萌发的种子或幼
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