围孕期药物使用指南(张迅).ppt
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1、2023/7/4,1,围孕期药物使用指导,四川大学华西第二医院四川省产前诊断中心张迅,2023/7/4,2,围孕期的概念,有关围孕期,至今尚未有确切的划分。一般认为围孕期指准备妊娠期,或计划妊娠期,即孕前期。在我国,结婚后的女性即进入围孕期。围孕期保健是指妊娠前后的一段时间的保健围孕期至少应该包括怀孕前三个月至怀孕后三个月,2023/7/4,3,围孕期的意义,生殖细胞发育成熟胚胎的早期发育,2023/7/4,4,生殖细胞的发育过程,2023/7/4,5,成熟期(减数分裂),增殖期,生长期,2023/7/4,6,2023/7/4,7,生长期,增殖期,成熟期(减数分裂),变形期,2023/7/4,
2、8,孕前保健至少从准备怀孕前三个月开始进行孕前准备的目的之一是保证生殖细胞质量,不发生基因突变或染色体畸变孕前使用药物可能造成生殖细胞的遗传损伤,2023/7/4,9,孕前用药指导,孕前用药指导的目的是:避免药物对生殖细胞的遗传毒性,是生殖细胞发生遗传物质的损伤避免药物在体内蓄积或半衰期过长,药物的作用可能延续至怀孕期间,造成对胚胎的损伤孕前用药的情况:慢性疾病需要长期使用药物短期使用药物,2023/7/4,10,孕前长期使用药物的指导,如果病情允许停药,应当停药至少三个月或三次月经周期后怀孕如果是男方的疾病,病情不允许停药,则应该与相关科室医生配合,尽量选择对疾病有效,同时没有遗传毒性的药物
3、如果是女方的疾病,病情不允许,则应该与相关科室医生配合,尽量选择对疾病有效,同时没有遗传毒性和胚胎毒性的药物必要时,建议不宜怀孕,2023/7/4,11,孕前短期使用药物的指导,多数药物短期使用不会造成生殖细胞的遗传损伤,但应当充分考虑药物的体内过程,避免药物作用延续至怀孕期间利巴韦林:药物进入体内后,可以进入红细胞,服药两月后在血中可以检测到药物。维生素A的衍生物:异维A酸夫妻双方服药后三个月内禁止怀孕阿维A酯-女方服药后至少两年内禁止怀孕维胺酯-女方服药后至少半年内禁止怀孕,2023/7/4,12,孕前避孕药的指导,长效避孕药物:停药三个月至半年怀孕短效避孕药物:停药后即可怀孕紧急避孕药物
4、:经常使用应当至少停药三个月怀孕,2023/7/4,13,+,早期胚胎发育过程,2023/7/4,14,2023/7/4,15,植入(第7天),2023/7/4,16,第2周末,2023/7/4,17,第8周,2023/7/4,18,11周,2023/7/4,19,第40周,2023/7/4,20,新的生命在孕妇体内孕育孕妇体内各系统发生了一系列适应性的生理变化,造成了妊娠期妇女药物代谢动力学的变化。在此阶段,又难免会并发一些疾病,可能涉及到孕期用药进行治疗或是预防。但是,药物具有二重性,用药恰当疾病得以治愈或控制,用药不当可以给孕妇或胎儿带来危害。,妊娠期是妇女一生中的一个特殊阶段,孕期用药
5、指导,2023/7/4,21,过去,人们认为胎盘是:“天然屏障”,可以保护胎儿不受药物影响。但反应停事件给人们在孕期用药敲响了警钟。回顾性调查说明,在早孕期服用过反应停的孕妇约1/3的新生儿发生畸形。药物致畸的最危险时间为胚胎受精后的20-35天,有的甚至是在这一阶段只服过一次药者。从此,推翻了胎盘是“天然屏障”的假说。但有人确走向了另一个极端,孕期拒绝用任何药物,2023/7/4,22,孕期用药的危害,致基因突变或染色体畸变:一般发生在卵裂的早期致畸性:药物的致畸主要是导致胎儿的解剖结构畸形,但也可能造成胎儿的功能和行为的改变,但这一改变很难被确认 出生时大约 2%的畸形是由于孕母暴露药物所
6、致,但比例可能还要高非遗传性,可预防性,可控性,2023/7/4,23,2023/7/4,24,药物致畸的主要因素,2023/7/4,25,主要是指药物的药理作用、毒性和理化特性。即药物有什么作用;药物在动物试验中是否有致畸作用;其理化特性决定其是否容易通过胎盘等等。,药物的性质,2023/7/4,26,用药时的胎龄畸形发生关系,2023/7/4,27,各器官的致畸敏感期,2023/7/4,28,药物效应与剂量有很大关系,小剂量的药物可能只造成暂时的机体损害,而大剂量的药物则可造成胚胎死亡或永久的机体损害。用药时间愈长和重复使用都会加重对胚胎或胎儿的损害。药物的量除了取决于服用量外,还取决于通
7、过胎盘的量。,药物的剂量,2023/7/4,29,药物对机体的损害与机体的遗传因素有关。同样药物在动物与动物之间,动物与人之间有不同的影响。不同人因遗传素质不同,对药物的反应也不尽相同。如反应停人比小鼠敏感60倍,比大鼠敏感100倍,比田鼠敏感700倍。所以,动物的致畸试验仅能作为参考。,机体对药物的亲和性,2023/7/4,30,药物半衰期与体内药物清除率的关系,2023/7/4,31,根据药物可能对胚胎或胎儿的危险性,美国药物和食品管理局于1979年根据动物试验和临床实践经验,将药物分为A、B、C、D、X五类:A类:动物实验和临床观察未见对胎儿有损害,是最安全的一类。B类:动物实验显示对胎
8、仔有危害,但临床研究未能证实,或动物实验未发现有致畸作用,但无临床验证资料。多种临床常用药属此类。,药物的分类-按照药物对胚胎的危险性,2023/7/4,32,C类:仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实。D类:临床有一定资料表明对胎儿有危害的迹象,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无代替之药物,其效益明显超过其危害时,再考虑应用。X类:证实对胎儿有危害,为妊娠期禁用的药物。,2023/7/4,33,FDA药物致畸性分类的提示,总的说来,孕妇治疗时值得警惕的药品至少在14(D类和X类)目前临床药物咨询的主要参考依据药物致畸性的判断主要根据动物试验和人类资料,2023/7/
9、4,34,孕期用药的咨询程序及分析技巧,2023/7/4,35,详细了解药物情况,药物名称药物成分药理作用药物的性质药物对胚胎的危害药物的半衰期药物的剂型药物的使用情况,孕期用药的咨询,2023/7/4,36,药物半衰期与体内药物清除率的关系,2023/7/4,37,详细了解胚胎或胎儿发育时期,月经周期同房时间B超,判断比较准确的受孕时间,确定胚胎或胎儿的发育时期,2023/7/4,38,分析药物对胚胎或胎儿的影响,2023/7/4,39,提出医学建议,建议终止妊娠建议不宜继续妊娠建议可以继续妊娠,但必须进行产前诊断和监护建议可以继续妊娠,2023/7/4,40,案例一,某女,28岁,2006
10、年7月5日末次月经平常月经周期30天就诊时间:2006年9月12日,诊断为早孕2006年8月7日开始,因病服用3天司巴沙星(半衰期为:17小时,10个半衰期为170小时,约7天),每次两粒,每天三次。,2023/7/4,41,案例二,某女,30岁。2005年3月25日末次月经平常月经周期28-30天就诊时间:2005年5月2日,诊断为早孕2005年4月10日服用过毓婷。,2023/7/4,42,案例三,某女,25岁,2006年9月2日末次月经平常月经周期30天就诊时间:2006年10月15日,诊断为早孕2006年5月开始,因患痤疮服用阿维A酸。,2023/7/4,43,案例四,某女,29岁,2
11、004年11月7日末次月经平常月经周期25-28天就诊时间:2004年12月18日,诊断为早孕2004年10月7日,因感冒静脉输注病毒唑(利巴韦林)三天,剂量不详。,2023/7/4,44,案例五,某女,35岁,因月经不调,一直服用中药调经,至发现怀孕后停药。就诊时,无阴道出血,超声检查胚胎正常。,2023/7/4,45,妊娠期的合理用药是指在给孕妇用药之前,要了解妊娠期的药代动力学特点,充分考虑到给孕妇用药时,药物经过胎盘对胚胎、胎儿及新生儿的药理作用,正确选择对胚胎、胎儿、新生儿无损害而对孕妇所患疾病最有效的药物,在制定给药方案时应重视妊娠期特点,适时适量地用药,切忌滥用药物或该用药时而不
12、用药。,妊娠期药物的选择原则,2023/7/4,46,用药必须有明确的指征并对治疗孕妇疾病有益,不宜滥用药物,可用可不用的药物宜不用。选用已证明对灵长目动物胚胎无害的药物。用药应清楚了解孕周,严格掌握剂量及持续时间;合理用药,及时停药。应考虑孕妇用药实际为母儿两人同时用药。,2023/7/4,47,有些药物虽然可能对胎儿有不良影响,但可治疗危及孕妇健康或生命的疾病,权衡利弊后仍需用药;当两种以上药物有同样疗效时,应选用对胎儿危害较小的一种药物或选择已用于临床多年并对其是否对胚胎或胎儿有不良影响已有临床资料证实的药物而少用或不用新上市虽然有动物实验资料但缺乏临床资料的药物。分娩时或哺乳期用药必须
13、考虑到对新生儿的影响。,2023/7/4,48,抗感染药物在妊娠的整个过程中,孕妇难免发生细菌、真菌、病毒、寄生虫的感染,怎样选择抗感染药物对孕妇和胎儿都是至关重要的。1)抗生素大部分抗生素属于B类,一般来讲对胚胎、胎儿的危害小,可安全应用。但有些抗生素对胎儿的不良影响要引起重视。这些药物妊娠期不宜应用。,2023/7/4,49,青霉素类药物,青霉素G B青霉素V钾 B卞星青霉素 B阿莫西林 B氟氯西林 分类不清,孕妇慎用苯唑西林 B氯唑西林 B氨卞西林 B,2023/7/4,50,头孢类药物,头孢氨苄 B头孢拉定 B头孢羟氨苄 B头孢噻吩钠 B头孢唑林钠 B头孢克洛 B头孢沙定 不明确头孢替
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