2015Hp胃炎京都全球共识.ppt

《2015Hp胃炎京都全球共识.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015Hp胃炎京都全球共识.ppt（69页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、,时间:2014年1月31日至2月1日 地点：日本京都参会人员:全球40余位相关领域专家,David Y Graham:美国，“Helicobacter”杂志主编Emad M El-Omar:英国，“Gut”杂志主编Peter Malfertheiner:德国，“马斯特里赫共识”第一作者Robert Maximilian Genta:美国，国际著名胃炎病理学家,Minhu Chen:中国，中山大学第一附属医院Francis Ka-Leung:香港中文大学Ming-Shiang Wu:台湾,共识会议概况,共识形成:采用Delphi方法、无记名投票电子系统，对预先准备的23个临床问题和相关陈述表决

2、，其中22个问题和相关陈述达成共识。,共识报告主要内容,第一部分:与ICD-11相关的胃炎分类,第二部分:幽门螺杆菌感染相关消化不良,第三部分:胃炎的诊断,第四部分:胃炎的处理,注:ICD=International Classification of Diseases,国际疾病分类,第一部分:与ICD-11相关的胃炎分类,幽门螺杆菌感染是一种感染性疾病,核心问题是,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-6,不论症状和并发症，幽门螺杆菌胃炎是否是一种感染性疾病？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎无论有无症状、伴或不伴有消化性溃疡和胃癌，均应该定义为一种感染性疾病。,临床问题-

3、6,陈述-6,感染性疾病的定义,病原体感染,发生疾病,幽门螺杆菌感染,慢性胃炎:胃黏膜淋巴细胞、浆细胞浸润活动性:中性粒细胞浸润,Warren.ChemMedChem 2006;1:672-685,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,Dooley CP,et al.N Engl J Med 1989;321:15621566,无症状Hp感染个体中均存在组织学胃炎,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,该病原体存在于所有患该病的患者中；该病原体的分布与体内病变分布一致；清除病原体后疾病可以好转。在动物模型中可诱发与人相似的疾病。,慢性活动性胃炎Hp感染率达

4、90或以上；Hp在胃内发布与活动性炎症一致；根除Hp可消除慢性胃炎活动性;在志愿者中可诱发出胃炎。,柯赫氏法则,Hp与慢性胃炎,定义为感染性疾病须满足柯氏法则,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,Veldhuyzen van Zanten SJ.CMAJ.1994;150:177-85.,Marshall BJ.Med J Aus 1985;142:436-9.,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-1,目前的ICD-10胃炎分类合适吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,鉴于幽门螺杆菌发现，目前ICD-10胃炎分类已经过时。,ICD=International Classification of

5、Diseases 国际疾病分类（WHO）,ICD=International Classification of Diseases,ICD-10 Version(WHO),国际疾病分类,自1989年以来未改动分类缺乏原则和逻辑幽门螺杆菌是慢性胃炎主要病因，分类中未提及幽门螺杆菌,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-2,提议的ICD-11胃炎分类合适吗？,推荐等级:强;证据级别:中等;共识水平:100,在ICD-11版中新提出的胃炎分类是一种改进，因为它是根据病因分类。,H.pylori-induced gastritisDrug-induced gastritisAutoimmune gastriti

6、sStress-induced gastritisSpecial forms of gastritisInfectious gastritis-Bacterial gastritis-H.pylori-induced gastritis Gastritis due to other diseases Gastritis due to external causes,ICD-11 Beta Draft(foundation),分类原则:病因为基础 突出了幽门螺杆菌诱 发的胃炎 应该比ICD-10合理,Classification of gastritis at the foundation la

7、yer of ICD11,第二部分:幽门螺杆菌感染相关消化不良,Prevalence of uninvestigated dyspepsia worldwide using upper abdominal or epigastric pain or discomfort.,Ford AC,et al.Gut 2014;0:19.,世界上未经调查消化不良（上腹痛/上腹不适）患病率,有可以解释症状的原因,无可以解释症状的原因,消化不良的分类,消化性溃疡胃食管反流病上消化道肿瘤胆道疾病胰腺疾病食物或药物不耐受,Oustamanolakis P.J Clin Gastroenterol.2012;46

8、:175-90,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-7,幽门螺杆菌胃炎引起消化不良吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良的原因。,志愿者中研究 根除治疗对消化不良症状影响 相关机制研究,证据来自三方面,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良原因,Marshall BJ.Med J Aus 1985;142:436-9.,Moayyedi,et al.Br Med J 2000;321:659-64,Nat Rev Gastroenterol Hepatol.2013;10:168-74,志愿者中研究,3位志愿者摄入幽门螺杆菌后均产生消化不良症状,幽门螺杆菌胃炎是

9、部分患者消化不良原因,Moayyedi,et al.Br Med J 2000;321:659-64,根除幽门螺杆菌对消化不良症状影响,896/1401(62.9%),820/1140(71.9%),9,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良原因,功能性消化不良的原因,其发生是多种因素综合作用的结果,急性胃肠炎后幽门螺杆菌感染,通过脑-胃肠信号通路影响胃功能,已发现某些基因多态性与功能性消化不良相关,World J Gastroenterol.2015;21:7672-82.,Aliment Pharmacol Ther.2015;41:177-88,Curr Opin Gastroenterol.

10、2013;29:662-8.,Postgrad Med.2013;125:169-80.,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:97.4,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-8,是否应将幽门螺杆菌相关性消化不良作为一种特殊（疾病）实体？,幽门螺杆菌感染消化不良患者如果成功根除治疗后有显著症状缓解，其症状可归因于幽门螺杆菌胃炎。,幽门螺杆菌相关性消化不良（如陈述8A）是一种特殊（疾病）实体。,推荐等级:强;证据级别:中等;共识水平:92.1,成功根除幽门螺杆菌后仍有消化不良的患者是否应被认为有功能性消化不良？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-11,推荐等级:强;证据级别:中等;共识水平:97.4,成功根除幽

11、门螺杆菌后仍有消化不良的患者应被认为有功能性消化不良。,根除治疗,症状改善,症状无改善,功能性消化不良,幽门螺杆菌相关消化不良,症状复发,持久缓解（6-12月后）,幽门螺杆菌感染与功能性消化不良,将根除幽门螺杆菌后消化不良症状持久缓解者作为幽门螺杆菌胃炎相关性消化不良。症状无改善或短暂改善者仍应作为功能性消化不良。,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-9,根除幽门螺杆菌感染是改善消化不良症状的一线治疗吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:94.7,根除幽门螺杆菌是幽门螺杆菌感染消化不良患者的一线治疗。,美国胃肠病学会消化不良处理指南,Ta

12、lley NJ.Gastroenterology 2005;129:17531755,EGD:上消化道内镜检查,消瘦消化道出血咽下困难/疼痛持续呕吐腹部肿块黄疸,报警症状,J Gastroenterol 27 626641,亚太功能性消化不良处理共识,立即内镜检查,经验治疗,幽门螺杆菌检测 和治疗,未经调查的消化不良,Miwa H.Gastroenterol 27 626641,亚太功能性消化不良处理共识,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-10,根除幽门螺杆菌对消化不良症状疗效如何:短期和长期疗效，与其他治疗(如质子泵抑制剂)对比?,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:97.4,对幽门螺杆菌感染的

13、消化不良患者，根除治疗对消化不良症状疗效优于安慰剂，是优选选择。,World J Gastroenterol.2014 21;20:8957-63,J Clin Gastroenterol 2014;48:241-247,Cochrane Database Syst Rev 2011;CD002096,与安慰剂相比，根除幽门螺杆菌有10%治疗获益(95%CI:6-14)。有约40%的患者可获得症状改善。,根除Hp治疗FD-Meta分析和系统综述,根除幽门螺杆菌预防,根除幽门螺杆菌与PPI治疗消化不良对比,EPS:上腹痛综合征;PDS:餐后不适综合征,Vanheel H.Dig Dis 2014

14、;32:230234,Talley.Gastroenterology 2005;129:17561780,J Clin Gastroenterol 2014;48:241-247,World J Gastroenterol.2014 21;20:8957-63,第三部分:胃炎的诊断评估,有必要根据胃部位进行胃炎分类吗？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-3,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:97.4,由于消化性溃疡和胃癌发生风险受胃炎类型影响，因此将幽门螺杆菌诱发的胃炎基于部位分类是有用的。,Amieva MR.Gastroenterology 2008;134:306323,约占感染者15%胃

15、窦为主胃炎高酸分泌,占感染者大多数轻度全胃炎，无萎缩胃酸分泌正常,约占感染者1%胃体为主，显著萎缩低酸/无酸,幽门螺杆菌胃炎类型和结局,胃酸水平,菌株毒力遗传因素环境因素,感染年龄,Malfertheiner P.Dig Dis.2011;29:459-64,是否有必要根据组织学（严重程度）和/或内镜检查进行胃炎分类。,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-4,建议根据组织学检查进行胃炎分类，因为在幽门螺杆菌胃炎中，胃癌发生风险根据炎症和萎缩的范围及严重程度而异。,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-13,新悉尼系统是否适合胃炎组织学诊断？,推荐等级:强;证据级别:

16、高;共识水平:92.1,胃炎准确的组织学评估需要从胃窦和胃体均取活检。,在慢性胃炎中，我们应该如何进行胃糜烂分类？,推荐等级:强;证据级别:低;共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-5,胃黏膜糜烂应与胃炎分开报告。胃十二指肠糜烂的自然史和临床意义取决于病因学，尚需要进一步澄清。,是否有可能用内镜检查诊断萎缩和/或肠化生？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-12,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:84.2,经过适当培训后，影像增强内镜检查可准确检测萎缩黏膜和肠化生。,伴炎症的Hp感染黏膜中，腺小凹延长，大小、形态及腺小凹间距各异。微血管网模糊不清,腺小凹呈圆形,大小一致,周围环以规则排列微

17、血管网（称为“RAC”)，高度提示Hp阴性。,当肠化发生时,小凹形态进一步延长，并且在小凹边缘见淡蓝色光线衬托。,胃黏膜窄带成像,Narrow band imaging(NBI),窄带成像,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,明亮模式可更好获得较低倍放大图像，与NBI图像类似。,放大模式可见更多黏膜细节，如腺周毛细血管网（围绕胃小凹的红色圆圈）。,可用于确定肠化区域，表现为以淡绿色延长的小凹为主的区域。,胃黏膜蓝激光成像,Blue laser imaging(BLI),蓝激光成像,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,组织学分级系统，如OLGA和OLG

18、IM对危险分层有用。,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-14,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:94.7,胃癌发生的风险与萎缩性胃炎的严重程度和范围相关。,分级系统，如OLGA和OLGIM，对胃癌危险分层有用吗？,推荐等级:强;证据级别:低;共识水平:97.3,Annemarie C.Gastroenterology 2008;134:945952,胃癌前病变的胃癌发生危险性,荷兰一项全国范围队列研究,9万余例,10年随访,萎缩:22,365例 肠化:61,707例 轻中度异型增生:7616例 重度异型增生:562例,OLGA和OLGIM胃癌风险分期方法,Rugge M.Digestive an

19、d Liver Disease 2008;40:650-658,Capelle LG.Gastrointestinal Endoscopy,2010;71:1150-1158,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-15,血清学试验(胃蛋白酶原I、II、I/II，幽门螺杆菌抗体）进行危险分层有用吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:91.9,血清学试验（胃蛋白酶原I、II和幽门螺杆菌抗体）对识别胃癌发生风险增加个体有用。,Miki K.Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci.2011;87:405-14,Kato M.Jpn J Clin Oncol.2012;42:98

20、7-94,血清胃蛋白酶原I、II水平可预测胃体萎缩,胃癌高危人群筛查:ABC(D)法,Miki K.Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci.2011;87:405-14,胃癌高危人群筛查:ABC(D)法,第四部分:幽门螺杆菌胃炎的处理,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-17,幽门螺杆菌阳性者都应该接受根除治疗吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,幽门螺杆菌感染者应给予根除治疗，除非有抗衡方面考虑。,为什么要根除幽门螺杆菌？,类似于无症状梅毒或结核,是一种感染性疾病，根除可预防消化性溃疡等并发症,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Gra

21、ham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,为什么要根除幽门螺杆菌？,减少传染源,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,治疗获益,负面影响,GERD肥胖哮喘菌群紊乱.,为什么要根除幽门螺杆菌？,30余年来全球大量人群研究显示：,治疗获益 负面影响,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,伴存疾病社区高再感染率卫生资源优先度高龄,抗衡因素,根除幽门螺杆菌

22、需考虑的抗衡因素,强调个体化,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,治疗获益,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-20,根除幽门螺杆菌能预防胃癌吗？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,根除幽门螺杆菌降低胃癌发生风险。降低风险的程度取决于根除治疗时胃黏膜萎缩的严重程度和范围。,幽门螺杆菌感染与胃癌:证据小结,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,Herrero R.Best Pract Res Clin Gastroenterol.2014;28:1107-14,Shiotani A.Semin Cancer Biol.20

23、13;23:492-501.,何时是无症状者根除幽门螺杆菌的最佳时机？,在胃黏膜仍处于非萎缩阶段，根除幽门螺杆菌可最大获益。,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-18,根除幽门螺杆菌后萎缩可部分逆转，但肠化生不能逆转。,几乎可完全预防肠型胃癌发生。,降低胃癌风险的效果逐渐下降,不可逆转点the point of no return,为什么要在萎缩发生前根除幽门螺杆菌？,Venerito M.Dig Dis.2015;33:5-10,Yoon H.Gut Liver.2015;9:5-17,Graham DY.Gastroenterology.2015;14

24、8:719-31,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-22,哪些患者根除幽门螺杆菌后需要长期随访？,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:97.3,根除幽门螺杆菌可能不会完全消除胃癌风险。基于萎缩范围和严重程度定义仍有风险的患者，应进行内镜和组织学监控。,根据萎缩严重程度和范围定义随访、监控者,OLGA或OLGIM III 或 IV 期者,谁需要在根除幽门螺杆菌后随访、监控？,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,手段:定期内镜和组织学检查,血清PG I 70ng/mL和 PG I:II 3,或,

25、血清胃蛋白酶原试验,根除幽门螺杆菌,证实根除,非侵入性幽门螺杆菌试验阳性,胃蛋白酶原I:II 3,胃蛋白酶原I:II 3,胃镜检查+活检,OLGA I-II,OLGA III-IV,内镜随访,不需要随访,ABC法结合OLGA分期随访、监控流程,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-19,根除方案最好应基于当地有效方案，理想的是采用个体药敏试验或基于社区抗生素敏感性，或抗生素消费数据和临床结果数据。可获得药物在不同地区有差异，这部分地决定了可能采用什么方案。,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,我们是否需要根据

26、地区采取(不同)根除治疗方案？,基于个体 药敏试验,基 于经验治疗,抗生素消耗抗生素耐药率临床试验结果,参考当地,药物获得性 费 用潜在副反应,试验获得性试验可靠性耐药率,根除幽门螺杆菌方案选择,根除率,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Malfertheiner P.Gut 2012;61:646-664,刘文忠等.中华内科杂志 2012:51:832-837.,第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告,推荐理由,我国有呋喃唑酮，耐药率低，疗效高。,克拉霉素等耐药率高，标准三联疗法根除率显著降低。,我国有铋剂，合用铋剂有助克服耐药。,根除治疗结果(是否根除)始终需要评估吗

27、？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-21,推荐等级:强;证据级别:高;共识水平:100,根除治疗的结果始终需要评估，首选非侵入方法。,13C 或14C-尿素呼气试验,幽门螺杆菌根除率下降，失败者增加。未根除者仍存在发生严重疾病风险。复查资料可用于根除方案疗效评估。,非侵入方法评 估,粪便幽门螺杆菌抗原试验,根除幽门螺杆菌治疗后需要评估,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎何时合适？,推荐等级:强;证据级别:中等;共识水平:97.3,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-16,应根据流行病学资料，合适的搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎年龄为萎缩性胃炎和肠化生的发生前。,搜

28、寻(search):发现幽门螺杆菌胃炎患者筛查(screen):发现胃癌高风险患者,合适的搜寻和筛查年龄为萎缩和肠化生发生前，即“不可逆转点”发生前。,搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎的时机,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,Graham DY.Gastroenterology.2015;148:719-31,Shiotani A.Semin Cancer Biol.2013;23:492-501.,幽门螺杆菌胃炎,筛查,搜寻,12岁,12岁后较少发生幽门螺杆菌感染,日本搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎推荐年龄,Sugano K.Gut.2015;64:1353-67,幽门螺杆菌感染,青少年中感染率很低12岁以上儿童搜寻20岁筛查内镜检查时常规检测婚前检查项目,日 本,日本采取的幽门螺杆菌感染处理策略,熊熊大火，扑灭在望,幽门螺杆菌感染,我们应该怎么办？,降低儿童感染率,内镜检查常规检测,胃癌高发区 筛 查,扩 大根除指征,幽门螺杆菌疫 苗,熊熊大火，束手无策吗？,