2014版前列腺癌诊疗指南PPT.ppt

《2014版前列腺癌诊疗指南PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2014版前列腺癌诊疗指南PPT.ppt（60页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、,2014前列腺癌诊疗指南,流行病学,美国前列腺癌发病率超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。2013年美国大约有238590例新发前列腺癌，有29720例死于此病。中国前列腺癌发病率逐年增高，2009年，前列腺癌发病率为9.92/10万人，居男性恶性肿瘤的第6位。上海：32.23/10万、广州：17.57/10万。发病中位年龄72岁，高峰年龄75-79岁。,我国部分主要城市前列腺癌发病率变化,全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国肿瘤登记年报2009：军事医学科学出版社，2010.6,前列腺癌的危险因素,遗传因素：一个直系亲属患前列腺癌，其危险度增加1倍以上，2个或2个以上患前列腺癌

2、，危险度增加5-11倍。2.外源性因素：高动物脂肪饮食是前列腺癌的一个重要危险因素。,前列腺癌发病的保护因子,阳光暴露与前列腺癌发病呈负相关饮绿茶减少动物脂肪摄入增加水果、谷物、蔬菜及红酒的摄入,前列腺癌的诊断,早期前列腺癌通常没有症状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。,前列腺癌的诊断,1、直肠指检 是发现早期前列腺癌最佳的初筛方法 大多数前列腺癌起源于前列腺的外周带，DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值。考虑到DRE可能影响PSA值，应在抽血检查

3、PSA后进行DRE。,前列腺癌的诊断,2、PSA检查 具有高PC阳性诊断预测率，发现局限性PC及增加PC根治性治疗的机会3、TRUS 在TRUS引导下进行前列腺穿刺活检是诊断PC的主要方法4、前列腺穿刺活检 是诊断PC最可靠的方法5.其他影像学检查 MRI,CT,X-ray,Bone Scan,PSA 检测时机,美国泌尿外科学会（AUA）和美国临床肿瘤学会（ASCO）建议50岁以上男性每年应接受例行DRE和PSA检查。对于有前列腺癌家族史的男性人群，应该从45岁开始进行每年一次的检查国内：50岁以上有下尿路症状者 有家属史者从45岁开始定期检测 DRE异常、有临床征象（如骨痛、骨折等）或影像学

4、异常的男性,PSA 检测时机,PSA检查时机：射精24小时后直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后前列腺按摩一周后前列腺穿刺一个月后PSA检测时应无急性前列腺炎、尿储留等疾病,PSA结果判定,血清总PSA4.0ng/ml为异常，对总PSA异常者进行复查，连续2次以上血清总PSA4.0ng/ml定为异常。tPSA 10ng/ml，发生前列腺癌的可能性将超过50%以上，因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。PSA 4-10ng/ml时，PC可能性25%（欧美），前列腺癌穿刺阳性率为15.9%（国内），构成了前列腺穿刺活检的一个灰区。,PSA结果判定,tPSA 4-10ng/ml时，fPSA水平与前

5、列腺癌的发生率呈负相关，fPSA/tPSA0.25，发生前列腺癌的可能性只有8%。正常参考值为fPSA/tPSA0.16。如果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为11.6%，如果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为17.4%。PSAD（PSA密度）：正常值0.15 用于决定PSA轻度增高病人需活检或随访。PSAV（PSA速率）：正常值0.75ng/ml/年。,前列腺穿刺活检,在MRI检查之后穿刺前进行肠道准备在超声引导下进行系统穿刺活检，10针阳性率明显高于10针以下必要时可重复穿刺,前列腺穿刺活检指征,1)直肠指检发现结节，任何PSA值。2)B超，CT或MRI发现异常信号，任何PSA

6、值。3)PSA10ng/ml，任何f/t PSA和PSAD值。4)PSA 4-10ng/ml，f/t PSA异常（小于0.16）或PSAD值异常（大于0.15）。注：PSA4-10ng/ml，如f/t PSA、PSAD值、影像学正常，应严密随访。,前列腺重复穿刺活检指征,1、第一次活检病理发现非典型增生或高级别PIN(前列腺上皮内瘤变)2、PSA 10ng/ml，任何f/tPSA和PSAD值3、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA异常或PSAD值异常，或直肠指检或影像学异常4、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA、PSAD值、直肠指检或影像学均正常，严密随访，每3个月复查P

7、SA。如PSA连续2次10ng/ml或PSAV0.75/ML/年。,前列腺重复穿刺活检,在第一次穿刺后1-3个月进行可进行2次以上的活检(有研究显示3次、4次穿刺阳性率仅5%、3%，而且近一半是非临床意义的前列腺癌，因此，3次以上穿刺应慎重。)2次穿刺阴性，同时存在BPH导致的梗阻症状，可行TURP术，手术标本行系统病理检查,CT、MRI及ECT,CT及MRI对前列腺癌的临床分期有指导意义，MRI优于CT，MRS(磁共振波谱学检查)在PCA的诊断中有一定意义前列腺癌的核素检查(ECT)有助于前列腺癌的准确临床分期（特别在PSA20，GS评分7的病例）,MRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。

8、主要选用T2加权序列。T2加权像，如高信号的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时，应考虑前列腺癌的可能。T1加权像上肿瘤信号均匀，与正常前列腺部分的信号难以区别。此外MRI可显示包膜的完整性、周围组织及器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。,前列腺结节的处理,PSA4ng/ml,DRE或TRUS有结节异常者活检,活检阳性前列腺癌,非典型增生或高级别PIN者(上皮内瘤变)三个月后活检，活检前复查PSA,活检阴性者每3个月复查PSA、DRE及TRUS,需要时再活检,PSA升高的诊断步骤,PSA4-10ng/ml,DRE或TRUS异常者活检,DRE或TRUS正

9、常者,F/T、PSAD，PSAV都正常者，每三月复查上述指标,有异常者活检,活检阳性前列腺癌,非典型增生或高级别PIN者1-3月后活检，活检前复查PSA,活检阴性者每三月复查PSA、DRE,TRUS，3个月后再活检,F/T、PSAD、PSAV只要一项异常者就要活检,活检阴性者三月复查F/T、PSAD、PSAV,PSA、DRE有异常再活检,活检阳性前列腺癌,非典型增生或高级别PIN者1-3月后再活检,PSA升高的诊断步骤,PSA10ng/ml,穿刺活检,活检阳性前列腺癌,非典型增生或低级别PIN者1-3月后再活检(连续两次病理阴性,3个月后复查PSA，根据PSA变化可多次穿刺),活检阴性者每月复

10、查PSA，DRE，1-3月后再活检,病理分级,在前列腺癌的病理分级方面，推荐使用Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区，每区的Gleason分值为1-5，Gleason评分是把主要分级区和次要分级区的Gleason分值相加，形成癌组织分级常数。,Gleason 1：癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。Gleason 2：癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被基质分开，呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。Gleason 3：癌肿最常见

11、，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是侵润性生长，癌腺泡大 小不一，形状各异，核仁大而红，胞浆多呈碱性染色。Gleason 4：癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头状或筛状，核仁大而红，胞浆可为碱性或灰色反应。Gleason 5：癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为 片状单一细胞型或者是粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞浆 染色可有变化。,（三）前列腺癌分期,推荐2002年AJCC的TNM分期系统。1.T分期表示原发肿瘤的局部情况，主要通过DRE、MRI和前列腺穿刺阳性活检数目和部位来确定，肿瘤病理分级和PSA可协助分期。2

12、.N分期表示淋巴结情况，CT、MRI和B超可协助N分期。N分期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于T2、PSA20ng/ml和Gleason评分6的患者淋巴结转移的机会小于10%。3，M分期主要针对骨骼转移，一旦前列腺癌诊断确立，建议进行全身核素骨显像检查。,*注：穿刺活检发现的单叶 或两叶肿瘤、但临床无法扪及或影像不能发现的定为T1c*注：侵犯前列腺尖部或 前 列腺包膜但未突破包膜的定为T2，非T3,*注：不超过0.2cm的转移 定为pN1mi；*注：当转移多于一处，为最晚的分期,前列腺癌危险因素分析,前列腺癌低、中、高危评价表,低危 中危 高危,PSA(ng/ml)410 10.1

13、20 20,Gleason 评分 6 7 8,临床分期 T2a T2b T2c,前列腺癌的治疗,前列腺癌治疗方法,主动监测(active suweillance)PC根治性手术治疗(Radical prostatectomy)PC体外放疗（EBRT）PC近距离照射治疗(Brachytherapy)试验性PC局部治疗PC内分泌治疗(HT),主动监测,主动监测的指征 1.极低危的患者,PSA10,GS6 阳性活检指数3，每条穿刺标本的肿瘤50%的临床T1c-2a的前列腺癌。2.临床T1a分化良好或中等的前列腺癌，预计寿命 10年的较年轻患者。此类病人需密切随访PSA，TURS或前列腺活检。3.T1

14、c-2a分化良好或中等的前列腺癌，预期寿命10年的无症状患者。,主动监测,T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，拒绝接受积极治疗的不良反应者晚期（M1)前列腺癌患者仅限个人强烈要求避免治疗伴随的不良反应适合性根治性手术选择主动监测者 对临床局灶性前列腺癌，如选择主动监测，患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。,主动监测的监测指标,主动监测内容：前2年每3个月复查PSA和DRE，2年后可每6个月复查一次。主动监测转积极治疗指征:1.前列腺穿刺活检的病理是最客观的证据，Gleason评分超过4+3，或肿瘤组织明显增多。2.患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。3.PSA倍增时间小于3年或PS

15、A速率大于每年2.0ng/ml可能提示疾病进展。,前列腺癌根治术,根治性前列腺切除术（简称根治术）是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一，近年来已尝试治疗进展性PC。有三种主要术式：经会阴、经耻骨后前列腺癌根治术、腹腔镜前列腺癌根治术和机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术。,根治术适应证,1、危险因素：低危PC推荐性根治术；小体积高危(T3a或Gleason评分8或PSA 20）；较高危PC患者（T3T4）严格筛选后可行根治术并辅以综合治疗2、预计寿命：10年3、健康状况：身体状况良好，没有严重的心肺疾病 PSA 20或Gleason评分8的局限性前列腺癌，根治术后可给予其他辅助治疗,根治术禁忌证,（

16、1）患有显著增加手术危险性的疾病，如严重的心血管疾病、肺功能不良等。（2）患有严重出血倾向或血液凝固性疾病。（3）骨转移或其他远处转移。（4）预期寿命不足10年。,前列腺癌根治术,手术时机：前列腺活检后应等待6-8周 TURP术后等待12周手术并发症：围手术期死亡率0-2.1%常见并发症有术中严重出血、直肠损伤、ED、尿失禁、深部静脉 血栓、尿道狭窄等,前列腺癌外放射治疗(EBRT),适用于各期PC 根据治疗目的分三类：根治性、辅助性及姑息性放疗常用剂量55Gy-70Gy,局部复发率随剂量增加，复发率降低（48%-10%）三维适形放疗（3D-CRT)和强调放疗(IMRT)是目前放疗的主流技术,

17、前列腺癌外放射治疗(EBRT),局限性PC：低危PC疗效与根治术相似，剂量大于75.6-79Gy。中危PC需提高照射剂量(76-81Gy)可提高无生化复发率，高危PC患者辅以内分泌治疗可提高疗效。局部晚期PC：与内分泌治疗联合能明显提高肿瘤控制率和生存率；根治术后切缘阳性者辅以放疗，局部肿瘤控制率可达到90%-100%。转移性PC：可缓解临床症状。,前列腺癌近距离照射治疗,将放射源密封后直接放入人体天然腔内或放入被治疗的组织内进行照射。前列腺靶区处方剂量所覆盖的范围应包括前列腺及周边3-8mm的范围,靶区域是实际前列腺体积的1.75倍。尤其适用于不能耐受前列腺癌根治术的高龄前列腺癌患者。,试验

18、性前列腺癌局部治疗,冷冻治疗高能聚焦超声治疗组织内肿瘤射频消融,前列腺癌内分泌治疗,内分泌治疗的目的：降低体内雄激素浓度，抑制肾上腺来源雄激素的合成，抑制睾酮转化为双氢睾酮或阻断雄激素与其受体结合，以抑制或控制前列腺癌细胞的生长。去势治疗：抑制睾酮分泌，包括手术去势和药物去势。抗雄治疗：阻断雄激素与受体结合。,内分泌治疗适应证,1、转移性前列腺癌。2、无法进行根治性前列腺切除术或放射治疗的前列腺癌。3、根治性前列腺切除术或根治性放射治疗前的新辅助内分泌治疗。4、配合放射治疗的辅助内分泌治疗。5、治愈性治疗后局部复发，但无法进行局部治疗。6、治愈性治疗后远处转移。7、雄激素非依赖期的雄激素持续抑

19、制（去势）。,内分泌治疗的方法,1、单一抗雄激素治疗（AMM）2、最大限度雄激素阻断（MAB）3、间隙性内分泌治疗（IHT）4、根治术前新辅助内分泌治疗（NHT）适合于T2、T3a期，时间3-9个月5、辅助内分泌治疗,单一抗雄激素治疗（AMM）,单一应用较高剂量的雄激素受体拮抗剂适用于治疗局部晚期，无远处转移的PC患者。方法如口服比卡鲁胺150mg 每日一次,最大限度雄激素阻断（MAB),去势加抗雄治疗。MAB比单纯去势总生存期延长3-6月，5年生存率提高2.9%。合用比卡鲁胺的MAB法比单纯去势可使死亡风险降低20%。对于局限性前列腺癌，用MAB法越长，PSA复发率越低。,新辅助内分泌治疗（

20、NHT）,在根治性前列腺切除前进行一定时间的内分泌治疗，适用T2、T3a期前列腺癌缩小肿瘤体积，降期，降低肿瘤切缘阳性率，提高生存率一般采用MAB法，治疗时间3-9个月,间隙内分泌治疗(IHT),延长进展到雄激素非依赖的时间。提高患者生活质量，可能延长雄激素依赖时间，可能有生存优势，降低治疗成本。治疗多采用MAB，停止治疗标准：PSA 0.2ng/ml后，持续3-6个月。重新开始治疗后标准：PSA 4ng/ml。,辅助内分泌治疗(AHT),根治术后病理切缘阳性术后病理淋巴结阳性术后病理证实为T3期或低于T2期，但伴有高危因素。局限性前列腺癌伴高危因素根治性放疗后局部晚期前列腺癌放疗后,前列腺癌

21、的随访,根治术后血清PSA水平连续两次0.2ng/ml 定义为生化复发。放疗后PSA水平升高超过PSA最低值2ng/ml或2ng/ml以上，被认为是生化复发。根治性手术或放疗后PSA倍增时间短于3个月与前列腺癌特异性死亡率关系密切，可考虑补救性治疗。,根治术后复发的诊治,临床复发的评估：PSA生化复发 DRE：结节 B超和活检：前列腺结节时活检 骨扫描和CT：骨痛，PSA20ng/ml临床复发状况评估：局部复发 区域淋巴结转移 远处转移,根治术后复发的治疗,等待观察治疗：适应于低危患者，生化复发的早期 挽救性放射治疗：预期寿命10年身体一般情况好生化复发，无临床复发或转移临床局部复发 内分泌治

22、疗区域淋巴结或远处转移术前PSA20ng/ml、Gleason评分7广泛切缘阳性或肿瘤有包膜外侵犯,放射治疗后复发的诊治,临床复发的评估：生化复发 PSA高于最低点的2ng/ml骨扫描、CT/MRI 检查阳性临床复发状况的评估：局部复发区域淋巴结转移远处转移,放射治疗后复发的治疗,等待观察治疗：适应于低危患者，生化复发的早期，发展缓慢挽救性根治术：适应症：预期寿命10年 临床分期T2期 放疗后前列腺活检Gleason评分7分 挽救术前PSA10ng/ml 内分泌治疗：适应症：放疗后复发、转移时机：早期治疗优于延迟治疗方式：去势、抗雄、MAB、IHT挽救性冷冻治疗、挽救性近距离放射治疗适应于局部

23、复发，但无大宗临床验证,激素非依赖性前列腺癌治疗,经初次持续雄激素去除治疗后病变复发、进展的PC。包括雄激素非依赖性PC（AIPC）、雄激素难治性PC（HRPC）。此类PC统称为去势抵抗性PC（CRPC）。几乎所有的PC患者经抗雄治疗后，中位时间14-30M均发展成CRPC，中位生存期小于20M。,HRPC定义,雄激素难治性PC(HRPC)应同时具备以下四项：1 血清睾酮达去势水平（ng/dl、1.7mmol/L)2 间隔2周连续3次PSA升高，较基础值升高50%以上3 抗雄激素撤退治疗4周以上4 二线内分泌治疗期间PSA进展5 骨或软组织转移病变有进展,疗效较好的评估办法,PSA下降50%保

24、持8周与较好的预后结果显著相关骨或软组织转移病灶是否有改变临床症状改善,去势抵抗性PC的治疗,必须持续抑制睾酮水平二线内分泌治疗 单一去势治疗者加用抗雄药物；联合雄激素阻断治疗患者停用抗雄药物；抗雄药物互换；肾上腺雄激素抑制剂如酮康唑 氨鲁米特 皮质激素 低剂量的雌二醇 甲地孕酮等化疗 以多西他赛为基础的化疗已成为此类患者的一线化疗方案免疫治疗（瘤苗 PROVENGE）骨转移的治疗,进展期前列腺癌,高危前列腺癌能否接受试行根治性前列腺切除癌根治术尚无定论一直饱受争议。Joseph Ischia等调查研究了565例接受根治性手术的名高危局限性前列腺癌患者后发现，发现大约一半的患者能够采取了前列腺癌根治术作为主要甚至唯一的治疗方式通过手术“治愈”，他们同时建议推荐应当考虑将前列腺癌根治术应该作为高危前列腺癌的主要治疗方式之一。,Naveen Pokala等在研究了75416名非转移性，GS为8-10分，且接受了前列腺癌根治术的患者，后发现其5年，10年，20年和25年的总生存率分别为94%，80%，38%和18%，相应的肿瘤特异性生存率为94%，88%，68%和64%。而进行盆腔淋巴结清扫除与单纯进行前列腺癌根治术相比，并没有显著增加患者的总生存率并没有显著增加。,谢 谢,谢 谢,