肿瘤的化学和靶向治疗外科讲义.ppt
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1、肿瘤的化疗和靶向治疗,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科 郭晔,提纲,化疗的基本原则化疗所致的毒副反应及处理常见肿瘤的辅助化疗常见分子靶向药物的应用,化疗的基本原则,定义,狭义:细胞毒药物治疗广义:包括内分泌治疗、生物治疗(细胞因子、分子靶向药物),药物传统分类,烷化剂抗代谢药抗癌抗生素植物类(长春碱类、紫杉类、鬼臼类、喜树碱类)铂类杂类:激素、内分泌药物、生物因子、靶向药物,细胞周期,细胞周期,G1 DNA合成前期S DNA合成期G2 DNA合成后期M 有丝分裂期G0 休眠期,细胞动力学分类法,细胞周期特异性药物(CCSA):抗代谢类药物和有丝分裂抑制剂剂量反应曲线是渐近线,时间依赖性作用弱、慢,
2、多用持续滴注细胞周期非特异性药物(CCNSA):烷化剂和抗癌抗生素剂量反应曲线是直线,剂量依赖性作用快、强,多用推注,应用分类,单药化疗联合化疗 原则:每个单药必须有效 无重叠毒性 作用和耐药机制不同,有协同作用 合适的剂量和周期,给药途径,口服静脉(全身化疗)动脉(局部化疗、介入)鞘内第三腔隙(胸腔、腹腔、心包)膀胱(灌注化疗),用途分类,根治化疗姑息化疗辅助化疗新辅助化疗(诱导化疗)联合放化疗(同期、序贯),根治化疗,霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤(中、高度)绒癌睾丸癌肉瘤(胚胎性横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、尤文氏瘤/PNET)小细胞肺癌,姑息化疗,乳腺癌肺癌消化道:食道癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌
3、、肝癌妇科:宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌泌尿生殖:膀胱癌、前列腺癌、肾癌头颈部:鳞癌、鼻咽癌,辅助化疗,乳腺癌非小细胞肺癌消化道:胃癌、结直肠癌、胰腺癌肉瘤(骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文氏瘤/PNET)脑胶质瘤(高级别)黑色素瘤,新辅助化疗,乳腺癌消化道:食道癌、胃癌、直肠癌、肛管癌头颈部鳞癌膀胱癌骨肉瘤,联合放化疗,肺癌消化道:食道癌、胰腺癌、直肠癌、肛管癌头颈部:鳞癌、鼻咽癌脑胶质瘤,化疗所致的毒副反应及处理,毒副反应评分标准(美国国立癌症中心,NCI),Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE)v3.0 Publish Date:
4、August 9,2006v4.0 Publish Date:May 28,2009,血液学毒性,肝肾功能不全,消化道毒性(1),消化道毒性(2),其他毒性,剂量调整,血液学毒性,标准:前次化疗出现发热性粒缺、4度中性粒细胞下降、4度血小板下降调整范围:减量20-25%对于接受根治性化疗(睾丸癌、淋巴瘤、乳腺癌辅助化疗)的患者或者存在明显量效关系的肿瘤(SCLC、卵巢癌等),可以考虑不减量而采用预防性G-CSF支持治疗对于接受姑息性化疗的患者,常规进行减量,肝毒性,表现:转氨酶、胆红素、AKP上升药物:蒽环类、长春碱类、紫杉类、拓扑异构酶抑制剂、大剂量MTX/Ara-C其他因素:肝转移、肝炎(
5、HBV、HCV)、肝硬化调整原则:1级:减量25%2级:减量50%3级以上:延迟化疗,肾毒性,表现:肌酐上升,GFR下降药物:顺铂、亚硝脲类、大剂量MTX、卡培他滨(CCR:50mL/min)、培美曲赛(CCR:45mL/min)其他因素:同时应用肾毒性药物(氨基糖甙类、非甾体类消炎药等)调整原则:顺铂:减量25%(CCR:46-60mL/min)减量50%(CCR:30-45mL/min)推迟给药(CCR:30mL/min),神经毒性,表现:周围神经感觉性病变、耳毒性、植物神经病变、神经性脑病药物:顺铂、奥沙利铂、长春新碱、紫杉类、氟脲嘧啶类、异环磷酰胺处理原则:继续使用(1级);推迟使用(
6、2级);减量使用(出现1次以上2级毒性)奥沙利铂:累积剂量:680mg/m2预处理措施:补充钙、镁,特殊毒副反应评价及处理,过敏反应,紫杉类:预处理紫杉醇:化疗前12、6小时地塞米松 20 mg口服多西他赛:化疗前1天地塞米松 10 mg BIDX3左旋门冬酰胺酶、博来霉素:皮试单克隆抗体:预处理、控制滴速培美曲赛、吉西他滨:皮疹奥沙利铂:减慢滴速,发热性粒缺(Febrile neutropenia),根据美国传染病学会(Infectious Diseases Society of America,IDSA)的定义,发热性粒缺的诊断需满足以下2个条件:发热:单次口温测定38.3,或体温38.0
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- 肿瘤 化学 靶向 治疗 外科 讲义

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