疟原虫的镜检技术.ppt
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1、疟原虫的镜检技术,采血时间 现症病人和流调普查时可不考虑取血时机。但在诊断或需要某期疟原虫作标本时,则应掌握适宜的取血时机。疟疾典型的临床表现分前驱期、发冷(寒战)期、发热期、出汗期和间歇期五期。间日疟在前驱期相当于肝内期疟原虫发育,因原虫密度太低,镜检多为阴性。发冷(寒战)期相当于红内期成熟裂殖体涨破红细胞期,镜检多为裂殖体和环状体。发热期,外周血中以环状体(小滋养体)为主,也可见到裂殖体;出汗期因原虫密度太低,镜检多为阴性。发作后数小时(h),间歇期外周血中以大滋养体为主,形态较易辩认,为诊断的有利时机;发作36-48h,可检出裂殖体;发作1-2次后,配子体出现较多。恶性疟较理想的取血时间
2、是在发作后至20h内取血,初发患者退热后常查不到原虫。末梢血血检到恶性疟原虫配子体,是在末梢血出现环状体之后的10天左右。,血膜的制作(涂片操作),血膜的制作(取血操作),在采集标本、制作血片前,首先要核对患者的姓名、年龄和住址。采血部位和方法:采血部位一般人为耳垂,指头;一人一针,常规消毒、采血。,取血部位和血量,采血部位和取血方法:耳垂或无名指(婴幼儿母趾或足跟),通常在耳垂取血,先用75%酒精棉球消毒取血部位,待酒精干后,用左手拇指和食指紧捏耳垂上方或无名指指尖,右手持消毒针迅速刺入皮肤,不宜过深或过浅。然后用右手中指轻轻挤压出血。厚血膜血量约一粒大米(即火柴头)大小。采血详细部位、取血
3、方法有小技巧。,血膜的制作用于检查疟原虫的血涂片有两种:一种是将血液涂呈薄膜状,称薄血膜;一种是血液涂成圆盘,称厚血膜。无特殊要求的可厚薄血膜分载玻片涂制。,发热病人血片,标本片,血膜的制作(涂片操作),涂制厚、薄血膜的位置 通常将厚、薄血膜涂在一张载玻片上。方法是将载片分为6等分,第1、2格备贴标签及编号用;厚血膜涂在第3格中央,薄血膜涂在第4格前缘至第6格中部。作为标本的血片每张玻片涂厚、薄血膜各1个;门诊和发热病人血片每片1人,涂2个厚血膜1个薄血膜,以防血膜脱落而影响检查;,标本片,发热病人血片,标签,薄血膜的制作,薄血膜 用推片一端边缘的中点从取血部分取约11.5微升的血量(相当于1
4、/4火柴头大小),使血滴与平置的载玻片接触,并形成25350夹角,待血液向两侧扩展约 2cm2.5cm宽时,均匀而迅速地从右向左推成舌状薄血膜(约2.5cm长)。推制时速度要均匀,血滴大小、推片与载玻片之间夹角大小及展开血膜的速度快慢等常影响血膜的厚薄。制成的薄血膜应在玻片上形成平铺的血细胞,细胞之间互相接触而不相互重叠。薄血膜外观:舌状厚薄均匀,无划痕,位于玻片1/21/3处【左半部分(或第46份)】。,熟练工作者的推片姿势,厚血膜的制作,厚血膜 用推片的左下角,从取血部位刮取约45微升血量(相当于火柴头大小),使血滴与平置的载玻片接触,再由里向外一个方向旋转,转24圈,涂成直径0.81cm
5、大小圆形厚血膜(厚血膜的厚度以一个油镜视野内可见到510个白细胞为宜),厚血膜的位置,位于玻片右1/3处中央偏右(或6等份中的与贴标签的1、2份相邻的第3份中部)。厚血膜外观:圆形厚薄均匀,无划痕。过厚易于脱落,过薄达不到检出率的要求,以油镜视野5-10个WBC为宜。,标准的疟疾厚薄血膜位置,各种不同的疟疾血片涂制法:,标准血片(1人),门诊发热病人血片(1人),居民普查血片(2人),血膜的制作,血膜编号 血膜制成后,立即在玻片面上写上受检者的号码,以防差错;待薄血膜干后再用铅笔于薄血膜中写上血片种类的代号和受检者的个人编号,依次顺序插入标本盒内。,染液的种类,染液种类:疟原虫的染色,目前临床
6、上应用最广泛的是瑞氏(Wright stain)和吉氏染液(Giemsa stain)。这些染液中的主要染剂都包含美蓝、伊红和由美蓝氧化所成的天青,所以称多色性染剂。我们主要用吉氏染液,它具有方便,染色效果稳定,便于长期保存的优点。瑞氏染色,染色时间短,但染色效果不如吉氏稳定,主要在门诊量大的门诊实验室使用。,姬氏染液的染色方法,先用甲醇或无水酒精固定薄血膜,再用清水对厚血膜溶脱血红蛋白,然后再进行染色。注意:吸取母液时,不要晃动瓶子,以免沉淀物泛起影响染色效果.成批血片染色:将已用甲醇固定薄血膜的血片插入染色缸,倒入3%吉氏染液稀释液(3毫升吉氏原液加缓冲液或净水97毫升,混匀)浸没血片,同
7、时对厚薄血膜染色30min(根据当地实际情况,酌情增减染色时间和浓度),然后用清水轻轻将染液漂洗干净,将血片标本(血膜面朝下)插于晾干板上晾干,包装,镜检。单张血片染色:将处理好的血膜,加姬氏母液1-2滴,加中性蒸馏水15-30滴,染色30分钟左右,然后用清水轻轻将片上的染液冲洗干净,晾干镜检。较理想的染色结果是红细胞为淡红或淡紫红色,疟原虫的胞质呈蓝色,核为紫红色,疟色素为棕褐色。,操作1(快染)配制5%染液,(每张血片约需染液2ml):量筒内量2ml缓冲液或新鲜凉开水,直接滴加吉氏原液7滴,混匀,滴入待染标本的厚薄血膜上,染色10min,清水细缓冲洗,晾干镜检。(一般配制5%-10%,染色
8、时间短,一定掌握好时间。)操作2(慢染)配制3%染液:在染色量筒内量2ml蒸馏水或新鲜凉开水,再滴加吉氏原液4滴,混匀,滴入待染标本上,染色3040min。清水细缓冲洗,晾干镜检。(一般配制2.5%-3%染液,染色效果稳定。),吉氏染液浓度,门诊染色,全国疟疾镜检知识与技能竞赛血片制作和染色质量评价标准好血片制作质量:厚血膜:血量 4.05.0ul,位置 玻片右13稍偏右,直径 0.81.0cm,外观 圆形厚薄均匀。薄血膜:血量 11.5 ul,位置 玻片1213处,外观 舌状厚薄均匀;染色质量 外观兰紫色;清洁度 外观光洁无油灰。,疟原虫的镜下形态及鉴别,人体疟原虫的基本结构,疟原虫基本构造
9、为细胞质(胞浆)、核和疟色素这三要素。1.细胞浆 被染成蔚蓝色或深蓝色,随着虫体发育长大,细胞浆逐渐增多。2.核 即细胞核或染色质粒。在正常情况下核呈鲜红色。3.疟色素 不着色,颜色和颗粒的形状,因疟原虫种类而异。间日疟原虫的色素颗粒呈短棒状,黄褐色;恶性疟原虫的色素颗粒呈细砂状,黑褐色。,薄血膜中间日疟、恶性疟各期疟原虫的形态结构特点,薄血膜中常见的血液成分,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,血小板,单核细胞,淋巴细胞,红细胞,薄血膜疟原虫形态,间日疟 环状体感染的红细胞:胀大不明显,基本正常。虫体大小:较大,约为红细胞直径1/3。胞浆:环状,浅蓝色。核:红色,一个,偶有二个。疟色素:无。,约占寄生
10、红细胞的1/3,很少见到一个红细胞寄生2个环状体和一个环状体有2个核。,薄血膜疟原虫形态,恶性疟环状体感染的红细胞:大小正常,颜色较深。虫体大小:较小,约为红细胞直径1/5-1/6。胞浆:蓝色,环状纤细,有时位于红细胞的边缘。常见多个原虫同寄生于一红细胞的现象。核:红色一个,常有二个。疟色素:无。,恶性疟原虫-环状体,环纤细,约为RBC直径的1/6,RBC不胀大核1个,但2个常见,红细胞常含2个以上原虫,薄血膜间日疟大滋养体形态,感染的红细胞:胀大褪色,出现形状大小相等、分布均匀、数目较多、鲜红色的薛氏小点。虫体大小:较大。胞浆:不规则,浅蓝色,出现阿米巴伪足,有空泡。核:红色,一个。疟色素:
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