有机化学基础复习.ppt
《有机化学基础复习.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学基础复习.ppt(125页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、有机化学基础复习,有机化学知识的特点,知识内容纷繁琐碎,种类多,反应杂内在联系和规律性很强“乙烯辐射一大片,醇醛酸酯一条线”,知识梳理:六部分第一部分 有机基本概念第二部分 有机反应的基本类型第三部分 有机物的结构和性质第四部分 有机物之间的转化和衍生关系第五部分 生产和生活中的有机物第六部分 知识规律的总结归纳,第一部分 有机基本概念,多对比,多辨析,多小结,多举例,真正理解概念的内涵,并注意其外延和变化,基本概念有机物,定义:含碳元素的化合物(除CO、CO2、碳酸及其盐、氰化物及金属碳化物等)尿素:CO(NH2)2 碳酸:CO(OH)2 史实:维勒用无机物合成了有机物尿素NH4CNO=CO
2、(NH2)2,基本概念有机物,结构特点:碳原子有四个价电子,和碳原子或其他的原子形四个共价键;可能为单、双或三键,可能成链或成环;相同的分子式可能存在多种结构 有机物种类繁多的原因,基本概念有机物,性质特点:多为分子晶体,多为非电解质,多为弱极性或非极性分子(同中存异)溶解性(小分子的醇、酸、醛可溶于水)耐热性(CCl4可以作为电器着火的灭火剂)电离性(导电塑料已经在工业上广泛应用)化学反应:复杂、缓慢、副反应多(原因),基本概念有机物,(MCE 00-5)用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图,该物质属于D A无机物 B烃 C高分子化合物 D有机物,基本概念同系物
3、,判断依据结构相似:官能团的种类、数目及连接方式相同(即组成元素、通式相同)若干系差(CH2):分子式必不相同,同系物间的相对分子质量相差14n举例辨析:CH4和C3H8、C2H4和C3H6、葡萄糖和核糖是否互为同系物,基本概念同系物,性质规律化学性质相似同系物随碳原子数增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,物质的熔沸点逐渐升高(分子晶体的熔沸点规律),基本概念同分异构体,定义,基本概念同分异构体,种类碳链异构:位置异构:CH2=CHCH2CH3和CH3-CH=CH-CH3官能团异构,基本概念同分异构体,官能团异构的种类(重视常见)CnH2n(n3),单烯烃与环烷烃 CnH2n-2(n3)
4、,单炔烃、二烯烃、环单烯烃 CnH2n-6(n6),苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O(n2),饱和一元醇和醚 CnH2nO(n3),饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2(n2),饱和一元羧酸、酯、羟基醛 CnH2n-6O(n6),一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2,氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6,葡萄糖和果糖,C12H22O11,蔗糖和麦芽糖,基本概念同分异构体,书写顺序:碳链异构位置异构官能团异构即判类别、定碳链、移官位、氢饱和方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边排列由邻到间,基本概念同分异构体,判断等效转换法若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相
5、等,则m+n=y等效氢原子法(等效氢原种类=一卤代物种类)同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的,基本概念烷烃命名,习惯命名法:正、异、新系统命名法:选主链,要最长,做母体,称某烷定支链,看两端,离端近,支号先写名称,支在前,支链异,简在前,支链同,要合并数字间,逗号隔,数字文字间,短线连,烷烃写在最后面,基本概念原子共平面问题,几种基本结构模型,基本概念原子共平面问题,复杂分子实际上是由这几个基本结构单元按一定的组合方式构成的,在基本结构单元之间结合的时候,注意单键是可以旋转的,而双键和三键不能旋转,另外注意问题的条件是“所有碳原子
6、”还是“所有原子”、是“一定”还是“可能”共平面。,基本概念官能团涵义:官能团决定有机物的结构、性质和类别,具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质(高考常考多元、多官能团化合物)常见官能团(名称):卤原子(-X)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、硝基(-NO2)、酯基(-COO-)、碳碳双键(-C=C-)、碳碳三键(CC),基本概念比较基、根、官能团,基本概念比较“五式”、“二模”分子式:由“分子”构成的物质结构式:并不能体现物质的空间构型结构简式:有机方程式一定要用结构简式最简式:用于计算和比较各元素含量,原子和离子晶
7、体的化学式常用最简式表达电子式:判断化合物各原子最外层是否达到8e比例模型和球棍模型体现空间结构,基本概念比较四同,基本概念比较芳香族、芳香烃、苯的同系物将下列物质分类:苯酚硝基苯溴苯 甲苯乙苯苯乙烯萘,基本概念比较三馏 蒸馏水、石油的分馏、煤的干馏,基本概念一些需要强调的知识,油脂不是高分子,油脂属于酯甘油不属于油脂,是丙三醇(和水互溶)硝化甘油不是硝化反应的产物,是酯化反应产物酚醛树脂不是酯硝酸纤维不是纤维素,是酯蛋白质和纤维素不是同分异构体乙醚中有4个碳人造纤维与合成纤维不等同,黏胶纤维属于前者,“六大纶”属于后者羊毛属于纤维蛋白,基本概念一些需要强调的知识,石炭酸不属于有机酸,属于酚类
8、糖类不一定都有甜味,如淀粉和纤维素氟氯代烷本身无毒,但会在高空破坏臭氧层碳碳双键和三键是官能团,苯环、甲基不是己烷和己烯常温为液态,加溴水都会有分层现象,后者褪色一般使溴水褪色属于加成反应,而使高锰酸钾褪色属于氧化反应碳氢化合物引起的温室效应比CO2厉害一般含硝基较多的物质有爆炸性能,如TNT、硝化甘油、火棉(纤维素三硝酸酯),第二部分 有机反应基本类型官能团化学的横向复习,有机反应类型,有机反应主要包括八大基本类型:取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应,,有机反应类型取代反应,原理:“有进有出”包括:卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水,有机反应类型取
9、代反应,有机反应类型加成反应,原理:“有进无出”包括:烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含CC的有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成,有机反应类型加成反应,和H2加成的条件一般是催化剂(Ni)+加热和水加成时,一般在一定的温度、压强和催化剂条件下不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产物醛基的C=O只能和H2加成,不能和X2加成,而羧基和酯的C=O不能发生加成反应若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团时,和氢气的加成反应可同时进行,也可以有选择地进行,看信息而定,有机反应类型消去反应,原理:“无进有出”包括:醇消去H2O生成烯烃、卤代烃消去HX生成
10、烯烃,有机反应类型消去反应,说明:消去反应的实质:OH或X与所在碳相邻的碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去不能发生消去反应的情况:OH或X所在的碳无相邻碳原子,或相邻碳原子上无氢(注意区分不能消去和不能氧化的醇)有不对称消去的情况,由信息定产物消去反应的条件:醇类是浓硫酸+加热;卤代烃是NaOH醇溶液+加热,有机反应类型氧化反应,原理:有机物得氧或去氢 包括:燃烧反应、被空气(氧气)氧化、(醇是去氢氧化)被酸性KMnO4溶液氧化,醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化(O3,Zn/HCl,双键断裂,原双键碳变为C=O),有机反应类型氧化反应,说明:有机物一般都可以
11、发生氧化反应,此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂醇氧化的规律:伯醇氧化生成醛,如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮,如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化,如(CH3)3COH多官能团物质被氧化的顺序看信息,有机反应类型还原反应,原理:有机物得氢或去氧 包括:烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成,硝基被还原为氨基(如硝基苯被Fe+HCl还原为苯胺)说明:“氧化”和“还原”反应是针对有机物而言的,有机物被氧化则定义为氧化反应,有机物被还原则定义为还原反应,有机反应类型加聚反应,类型(联系书上提到的高分子材料):乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)1,3-丁二烯
12、型加聚(破两头,移中间)天然橡胶(聚异戊二烯)氯丁橡胶(聚一氯丁二烯)含有双键的不同单体间的共聚 乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚),丁苯橡胶(丁二烯和苯乙烯共聚),有机反应类型加聚反应,说明单体通常是含有C=C或CC的化合物链节与单体的相对分子质量相等产物中仅有高聚物,无其它小分子,但生成的高聚物因n值不同,是混合物由加聚产物判断单体的“二、四”法,有机反应类型缩聚反应,类型酚醛缩聚(高聚物链节中含酚羟基)苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂(电木)氨基酸缩聚(高聚物链节中含酰胺键)氨基酸缩合成多肽或蛋白质醇酸缩聚(高聚物链节中含酯基)乙二醇和乙二酸(或对苯二甲酸)的缩聚,有机反应类型缩聚反应,说明缩聚反应生成
13、高分子和小分子,如H2O若高分子化合物的链节并非完全以碳原子连接,如有酚羟基、-COO-、-CO-NH-等,则该高分子是缩聚反应的产物判断缩聚反应的单体(水解法):先判断缩聚类型,再解聚解聚方法:先断开羰基与氧原子(或氮原子)之间的键,然后给羰基加上羟基,给氧或氮接上氢原子,链节两端的羰基、氧或氮也按此法接上羟基或氧原子,有机反应类型显色反应,包括苯酚遇FeCl3溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色多羟基物质(甘油、葡萄糖)与新制Cu(OH)2悬浊液生成绛蓝色物质,有机反应类型酯化反应拓展,机理:一般为羧酸脱羟基,醇脱氢类型一元羧酸和一元醇反应生成普通酯二元羧酸和二元醇
14、部分酯化生成普通酯和1分子H2O,或生成环状酯和2分子H2O,或生成高聚酯和2n H2O羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯,也可以生成环状酯,还可以生成高聚酯。如乳酸分子,有机反应类型酯化反应拓展,乙二酸和乙二醇酯化,有机反应类型酯化反应拓展,其它酯硝化甘油(三硝酸甘油酯)硝酸纤维(纤维素硝酸酯)油脂(硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油酯)苯酚中的羟基也能发生酯化反应(且水解后还消耗NaOH),有机反应类型知识归纳,反应条件不同,反应不同温度不同,产物和反应类型不同:如乙醇在浓硫酸140和170的反应溶剂不同,产物和反应类型不同:如溴乙烷在NaOH的水溶液和醇溶液下的反应催化剂不同,反
15、应不同:如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应,有机反应类型知识归纳,书写有机化学反应的注意事项写有机物的结构简式及反应条件不漏写除了有机物外的其它无机小分子 如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反应生成的H2O;卤代反应生成的HX等 配平:如醇、醛的催化氧化、银镜反应专用名词不能出错 如,苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”写“消化”,“水浴”写成“水狱”,“褪色”写成“腿色”,有机反应类型知识归纳,有机反应类型知识归纳,有机反应类型知识归纳,第三部分 有机物的结构和性质 官能团化学的纵向复习,烃、烃的衍生物、糖类、蛋白质的结构特点和主要性质(见word文档),结构和性质各类有机物
16、的性质,高分子化合物天然高分子:纤维素(棉花、羊毛、木材)、淀粉、蛋白质、天然橡胶合成高分子塑料:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛树脂合成纤维:丙纶、氯纶、腈纶、维纶、涤纶、锦纶合成橡胶:氯丁橡胶、丁苯橡胶,结构和性质各类有机物的性质,结构和性质各类有机物的性质,结构和性质各类有机物的性质,纤维的分类,结构和性质各类有机物的性质,橡胶的分类,结构和性质官能团的性质,官能团的特征反应官能团的性质总结 化学性质与官能团 反应现象总结官能团的推断由反应条件确定官能团由反应物性质推断官能团 根据反应类型来推断官能团(见word文档),结构和性质一些比较,苯、甲苯、苯酚比较,结
17、构和性质一些比较,烃的羟基衍生物比较,逐渐增强,逐渐增强,结构和性质一些比较,烃的羰基衍生物比较,结构和性质一些比较,烃类物质比较,结构和性质有机反应断键机理,几种基本类型,结构和性质有机反应断键机理,几种基本类型,逐渐增强,逐渐增强,结构和性质有机反应断键机理,几种基本类型,结构和性质有机反应断键机理,逐渐增强,逐渐增强,结构和性质基团间的相互影响,烃基对官能团的影响 R-OH 呈中性 呈酸性(苯环对OH的影响),结构和性质基团间的相互影响,官能团对烃基的影响CH3CH3难以去氢,CH3CH2OH较易发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(OH对乙基的影响)不和溴水反应,和浓溴水作用产生白色沉淀(O
18、H对苯环的影响),结构和性质基团间的相互影响,官能团对官能团的影响 中的OH受 影响,使得COOH的氢较易电离,显酸性,结构和性质基团间的相互影响,烃基对烃基的影响 CH3受苯环的影响,能被酸性KMnO4溶液氧化 苯环受CH3影响而使邻、对位的氢易被取代,结构和性质一些总结归纳,水解的检验淀粉、纤维素、二糖水解常在无机酸(一般为稀硫酸)催化作用下发生水解,生成葡萄糖,欲检验水解产物,必须要加入NaOH中和酸,再加入银氨溶液或Cu(OH)2淀粉水解程度的检验检验是否进行了水解用银镜反应或Cu(OH)2检验是否水解完全用碘水检验是否部分水解两者都用,结构和性质一些总结归纳,有机物分子中的原子个数比
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 基础 复习
链接地址:https://www.31ppt.com/p-5358556.html