尿崩症病例分享.ppt

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1、尿崩症病例分享宁波第一医院 ICU 范震,尿崩症(Diabetesinsipidus，DI):是由 遗传性或获得性的精氨酸加压素(AVP)分泌缺陷或肾脏对AVP反应不敏感所导致的综合征，临床上表现为低渗性多尿和代偿性烦渴。,分类,中枢性尿崩(CDI)渗透压感受器功能障碍肾性尿崩症(NDI)原发性烦渴(PP)妊娠性尿崩症,中枢性尿崩(CDI),(1)获得性CDI大多源于经蝶手术或颅脑损伤，约有2030的脑垂体手术会引起暂时性的CDI210则导致永久性的CDI。(2)特发性CDI在成年发病人群中占该病的25可以没有相关的损伤或疾病的证据。cMRI除了垂体后叶高信号的缺失和垂体柄不同程度增粗外，其显

2、像基本正常。,渗透压感受器功能障碍,第三脑室附近的垂体前叶不同程度的损伤可造成渗透压感受器功能障碍，从而损伤了AVP的反应和渴感。患者表现为脱水和高钠血症。有时会引起诸如低血压、肾衰竭、低血容量休克等严重的心血管并发症。,肾性尿崩症(NDI),由于肾脏对AVP抗利尿作用的抵抗，获得性尿崩症比先天性者更常见，临床表现一般不严重，多尿烦渴一般每天不超过34 L。(1)锂制剂是引起获得性NDI的主要原因(2)低钾血症和高钙血症也会引起NDI，可能是由于AQP2表达暂时性下调所致。(3)先天性NDI罕见，大约90是源于V2R基因突变的x连锁隐性遗传，只有10的先天性NDI是AQP2基因的常染色体突变。

3、,原发性烦渴(PP),是由长期过量摄水所致。过多的液体摄入导致体液增加，血浆渗透压降低，AVP释放减少，随后会出现代偿性的排尿增多，不存在AVP分泌或作用的缺陷，,妊娠性尿崩症,是由于妊娠时ADH相对不足或胎盘半胱氨酸氨基肽酶引起AVP的降解所致（1）多发生在妊娠后三个月发生，分娩后几周消失或明显好转（2）患者血浆AVP水平降低，对外源性AVP无反应（3）半胱氨酸氨基肽酶能降解AVP但是不能降解去氨加压素。,尿崩的病因,13版实用内科学,临床表现,多饮、烦渴、多尿排尿频繁、尿色清淡血钠升高尿比重低1.010尿渗透压多200mOsm(kg.H2O),诊断,多饮、烦渴、多尿排尿频繁、尿色清淡尿比重

4、低1.010尿渗透压多200mOsm(kg.H2O)血钠升高,治疗-（补液）,治疗-（药物）,中枢性尿崩,治疗-（药物）,肾性尿崩1.双氢克尿噻：50-100mg 分3次口服，注意防止低血钾2.阿米洛利：可与双克联用避免低血钾；用于锂盐诱导的肾性尿崩时有特效,治疗-（药物）,妊娠期尿崩症 如是由希汉综合症所致还应补充腺垂体激素,病情介绍,患者女，39岁，既往曾“流产8次”，本人及家人未诉有其他遗传疾病因“不全流产后发热伴胸闷气促1天”入院患者1天前因“停经15周+5天，阴道流液6小时，要求流产”入住宁波开发区中心医院引产；阴道流液前无明显受凉、不洁饮食住院出现畏寒发热，体温最高40，后出现胸闷

5、气促，四肢湿冷，血压61/36mmHg，考虑感染性休克，DIC为求进一步诊治转入我院门诊测患者血压90/60mmHg，予以“多巴胺针”维持血压，“泰能针”抗感染，补液扩容等治疗后在产科会诊下行“清宫术”，术后转入患者呼吸急促，考虑感染性休克，ARDS，DIC，遂转入我科,查体：T 37.3，P 120次分，R 30次分，Bp 10459mmHg（升压药物使用下）意识清楚，双肺呼吸音粗，可闻及湿罗音，心率120次/分，律齐，心音中等，未闻及病理性杂音，腹略膨，腹壁柔软，下腹部有轻压痛，无反跳痛，未见血性恶露，双下肢未见明显肿胀。,辅助检查：凝血功能：PT 16.4s，APTT 48.8s，D二聚

6、体1050ng/ml 血常规：白细胞23.2*109/L,N 96.8%，HB 9.3g/dl，PLT 35.0*109/L 3P试验：阳性。血气分析：PH 7.205，PO2：138mmHg，PCO2:34.8mmHg，LAC：4.3mmol/L。,入院初步诊断：1.胸闷气促待查 羊水栓塞？肺栓塞？2.G9P1清宫术后 宫腔内感染 感染性休克 ARDS DIC 3.多脏器功能不全（循环、呼吸、血液）,治疗：1.开通静脉通道，积极液体复苏，补充白蛋白提高胶体渗透压，送检血培养 2.根据常见感染部位细菌普广谱强效抗生素：亚胺培南西司他丁针1.0ivgtt q8h抗感染 3.动态观察血常规、凝血功

7、能、氧代谢情况 4.予以甲基强的松龙针 80mg iv q8h减轻炎性渗出、毛细血管渗漏及、善循环状态,7.15 患者面罩吸氧下10L/min氧代谢指标进一步恶化，升压药剂量进一步升高，出现肾功能损害，予以患者气管插管机械通气，同时患者出现尿崩尿量7096ml/24h。血气分析：PO2 54 mmHg PCO2 19mmHg PH 7.26 SCVO2 60%LAC 5.4 mmol/l 血常规：白细胞28.2*109/L,N 96.8%，HB 8.3g/dl，PLT 34.0*109/L CRP：113.5 PCT：98.66ng/ml CR：135umol/l aTnI：10.83ng/m

8、l pro-BNP：27032pg/ml 尿常规：白细胞未见 细菌3.7/ul 大便常规：未见脓细胞,妇科医生会诊：诉在门诊清宫干净，未见脓液及坏死组织，宫内感染几率极小,加用垂体后叶素+氢化可的松治疗尿崩,泌尿外科会诊：右肾存在移位，肾周有渗出，泌尿系无明显结石及输尿管扩张、无积水，目前不能排除肾周感染，继续加强抗感染、液体复苏等治疗。,补充诊断：1.急性肾损伤 2.尿崩症：原因待查 3.脓毒症心肌损伤 心力衰竭 心功能IV级 4.肾周感染,感染部位在哪里？1.宫内 2.泌尿系 3.肾周 4.肺部 5.消化道 6.血流感染,胸部CT:两肺渗出伴胸腔积液腹部CT:泌尿系未见结石、未见输尿管扩张

9、、肾周有渗出尿常规：白细胞未见 细菌3.7/ul大便常规：未见脓细胞,感染是肯定血常规：白细胞28.2*109/L,N 96.8%，HB 8.3g/dl，PLT 34.0*109/L CRP：113.5 PCT：98.66ng/ml 内毒素：0.858 EU/ml(正常为0.1)淋巴细胞亚群：CD3 CD4 NK CD19明显低于正常 提示患者免疫力低下,妇科医生会诊：诉在门诊清宫干净，未见脓液及坏死组织，宫内感染几率极小随后继续观察患者阴道分泌物量极少且未见脓性,1.排除因泌尿系梗阻导致的感染2.排除因不洁饮食导致消化系统感染3.排除肺部感染导致的感染性休克4.排除宫内感染,1.肾周感染2.

10、血流感染,血流感染的起始灶在哪里？,7.16患者呼吸循环未见明显好转，尿量仍多16000ml，血象持续升高，加用垂体后叶素及口服去氨加压素 血气分析：PO2 67 mmHg PCO2 23mmHg PH 7.31 SCVO2 62%LAC 2.1 mmol/l 血常规：白细胞44.8*109/L,N 97%，HB 7.9g/dl，PLT 35.0*109/L CRP 100.5 PCT：86.66ng/ml aTnI：10.83ng/ml 尿比重：1.007,全院会诊：认为泰能治疗一天患者病情未见好转，如考虑血流感染导致肾周渗出还应考虑耐药阳性菌感染，予以患者替考拉宁针前三剂负荷后每天0.4g

11、联合抗感染。,7.17患者血象、CRP、PCT均有所下降，但尿量未见明显减少加用,血常规：白细胞34.8*109/L,N 97%，HB 7.9g/dl，PLT 35.0*109/L CRP 64mg/l PCT：48.43ng/ml aTnI：3.22ng/ml,尿崩症的原因：1.中枢性尿崩？2.肾性尿崩？3.妊娠性尿崩？,尿崩的病因,13版实用内科学,妊娠性尿崩症,是由于妊娠时ADH相对不足或胎盘半胱氨酸氨基肽酶引起AVP的降解所致（1）多发生在妊娠后三个月发生，分娩后几周消失或明显好转（2）患者血浆AVP水平降低，对外源性AVP无反应（3）半胱氨酸氨基肽酶能降解AVP但是不能降解去氨加压素

12、。,诊断,多饮、烦渴、多尿排尿频繁、尿色清淡尿比重低1.010尿渗透压多200mOsm(kg.H2O)血钠升高,1.中枢性尿崩,患者妊娠状态，有感染性休克低血压状态时间较长,1.希汉综合症？2.颅内肿瘤及感染?3.转移性肿瘤?,1.垂体激素均正常2.头颅CT未见异常3.垂体后叶素治疗未见好转4.头、胸全腹部CT未见肿瘤,中枢性尿崩,排除中枢性尿崩,2.肾性尿崩,1.本人及家人未诉有其他遗传疾病,2.应用垂体后叶素患者尿量未见明显下降,3.明确有严重感染并引起肾功能损害,脓毒症引起的获得性尿崩症,3.妊娠性尿崩症 此类患者应用去氨加压素有效,患者妊娠合并尿崩,妊娠性尿崩症,应用去氨加压素有无疗效

13、,排除妊娠性尿崩症,7.17 加用双氢克尿噻25mg tid治疗尿崩，同时仍积极抗感染、补液，减 轻炎性渗出及提高胶体渗透压等治疗7.18 患者感染及循环和氧代谢情况均好转，尿量降低至8000ml，随后的7天患者尿量4000-8000ml，血常规：WBC34.8*109/L,N 97%，HB 7.9g/dl，PLT 35.0*109/L CRP：64mg/l PCT：48.43ng/ml aTnI：3.22ng/ml 7.21 停用升压药，肠内营养消化可，顺利脱机拔管7.25开始患者尿量3000ml/d。7.29转感染科继续治疗。,小结1.严重感染导致尿崩症多为获得性肾性尿崩症，应当在控制原发病和注意维持内环境稳态的基础上加用双氢克尿噻治疗多尿2.妊娠发生尿崩需要注意鉴别是获得性肾性尿崩症还是妊娠性尿崩症，二者治疗用药不同,