有机化合物波谱解析复习指导.docx
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1、第一章紫外光谱名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 -OHB、-Cl C、-SH D、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、一 * B、 n 一 *C、 n n *D、n n *3、下列说法正确的是:AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、n n *跃迁
2、的吸收强度比n *跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用表示,当=500010000时,表示峰带:BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为:CA、4-200nm B、200-300nm C、200-400nm D、300-400nm6、 紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中入在230270之间,中心为254nm的吸收带是:BmaXA、R 带B、B 带C、K 带 D、E带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光
3、谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、n n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外区(200400nm)无吸收的是:BA、O】B、O C、O3 D、O11、下列化合物,紫外吸收入max值最大的是:BA、八八/ B、八八/C、八D、12、频率(MHz)为4.47X108的辐射,其波长数值为AA、670.7nm B、670.7|J M C、670.7cmD、670.7m13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、z 一z * B
4、、n 一n *C、nz *D、nn *第二章红外光谱、名词解释:1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA: 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA: 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+64勺频率最大的是4、3、下列化合物的v_C =频率* cmA:苯环 B:甲基 C: -NH2 D: -OH5、下列化合物的V_C =占勺频率最大的是A6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的5CH特征
5、强吸收峰为:AA: 925935cm-iB: 800825cm-iC: 955985cm-iD: 10051035cm-i7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰,其可能为:A:有机酸 B:醛 C:醇 D:醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:CRC、R/ORCH/ RCFRCCl9、RC三N中三键的IR区域在:A 3300cm-iBB22602240cm-114751300cm-1C21002000cm-iD10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:DA1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-i D 30cm-i 以上第三章核磁共振、名词解释1、化学位
6、移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10、m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、 1HNMR化学位移(5值范围约为 014 。2、 自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在
7、NMR中化学位移的大小H _a H b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d chc cch3(23) adbbcd B 、 dcbaC、 cdab D、bcad13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(aM) 为420Hz,试问该峰化学位移()是多少ppm: BA、10B、7C、6D、 4.2 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:BIMH3A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:CA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的
8、核为CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差( V)为430Hz, 问该峰化学位移(5)是多少ppm? CA、4.3B、43 C、7.17D、6.0 18、 化合物国 的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核? DA、8B、4C、2 D、119、化合物 *的1H NMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序Ba b c dA、 abcd B 、dcbaC、cbadD、 dabc21、当采用60MHz频率照射时,对
9、羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8 Hz,试问该两组氢核组成何种系统? DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BBD、AA XX22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、8-10HzB、0 2Hz C、2-3HzD、12-18Hz23、 在低级偶合的AX系统中共有C 条谱线。A、2B、3C、4 D、524、 在化合物CHCH=CHCHO中,-CHO的质子化学位移信号出现区域为DA、12 ppm B、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmHbr _ Ha25、 在化合物HeC、ooch3的1H NMR谱中,
10、化学位移处在最高场的氢核为DA、HaB、HbC、HcD、CH3J罗H3、丫 匚 Hm26、化合物 / HP的1H NMR谱中,】H核化学位移大小顺序为BA、CH3HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH3chC、Hm Hp Ho CH3D、Hm Ho Hp CH327、在化合物中,三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中,a2和a3的6值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基C人、受双键吸电子影响8、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号(FID)3
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