有机化合物波谱解析复习指导汇总.docx

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1、第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、-OH B、一ClC、-SH D、 CH3CH2 -2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、a 一o * B、 n 一o * C、 n 一n *D、 n n *3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和

2、性C、n 一n *跃迁的吸收强度比n 一a *跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用 max表示，当 max = 500010000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4-200nmB、200 300nmC、200-400nm D、300-400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R 带 B、B 带 C、K 带 D、E1 带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、

3、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、n 一n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：AA B。o= D on、 I、 11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)A、B、八/母/C、八八/ D、夕12、频率(MHz)为4.47X108的辐射，其波长数值为AA、670.7nm B、670.7pC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面

4、哪一种跃迁所需的能量最高AB、n -*n *、C、na * ,、D、nn *第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、11、12、二、共轭效应诱导效应差频选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+63、4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：D5、答案:A：苯环B：甲基C： -NH2 D： -OH下列化合物的v C=c的频率最大的是：1646

5、1611156616416、亚甲二氧基与苯环相连时（1特征强吸收峰为：AA： 925935cm-iB： 800825cm-i C：某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛C：醇D：醚下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C衣0R CH7、8、/0R C、R2亚甲二氧基苯:），其亚甲二氧基的0皆CH955985cm-iD： 10051035cm-iRCF0 RC ClR=N中三键的IR区域在：BA 3300cm-1B 22602240cm-110、偕三甲基（叔丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm-1 宜兰章1C核磁共振】-1以上9、C 21002

6、000cm-1D 14751300cm-1一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振1、2、3、4、5、6、7、8、9、屏蔽常数10、m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移S值范围约为 014。2、 自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途

7、径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小 a H b (CH3)3COH c CH3COOCH3 d *=8%(23) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D 、 bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差为420Hz，试问该峰化 学位移是多少ppm： BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BCH3A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12

8、-18Hz16、 没有自旋的核为CA、1HB、2H C、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（眼）为430Hz，问该峰化 学位移（0）是多少ppm? CA、4.3B、43 C、7.17 D、6.0，人心回“、* 、工,j，, be一十18、 化合物, “的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？DA、8B、4C、 2 D、119、 化合物 的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基 B、邻位氢C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序Ba b c dA、 abcd B 、 d

9、cbaC、cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、 A2 B2 B、 A2 X2C、 AA BB D、 AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、 8-10HzB、 02HzC、 2-3Hz D、 12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。A、2B、3C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、 1-2 ppm B、 3-4 ppmC、 6-8

10、ppm D、 8-10 ppm25、在化合物曲在化合物HcOOCH3 的 1H NMR 谱中化学位移处在最高场的氢核为BA、HaB、HbC、HcD、CH3Hm26、化合物26、化合物A、 CH3HoHmHpB、C 、 Hm Hp Ho CH3B、H3CCH3a 一CH 3 aiH3CCH aHmHpHp的的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CHo Hp Hm CH3D、 Hm Ho Hp CH3Hb、_ /Ha27、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中a2和a3的S值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基C入、受双键吸电子影响B、受双

11、键供电子影响位于双键各向异性效第三章。、核磁共向振-效碳谱蔽区 一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD 和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移S值范围约为0220 。2、FID信号是一个随 时间t变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随频率 变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、 1种B、2种C、3种 D、4种2、CH3-CH3b.CH=CH c. zCd.A、3、

12、abcd B 、 dcba C 、 cd b 下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:a D 、 bcadA10-50ppmB、 50-70ppmC、 100-160ppmD、 106-200ppm下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CO4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3A、B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰 和二个双峰，该化合物的可能结构是：BB.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线： C10、在化合物。匚如33 COOH的13C

13、NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核?A、 7B、 6C、 5D、 47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重 峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA H I B.MI C.M 8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？ DA、7B、6 C、4 D、59、 苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B、邻位C、间位 D、对位A、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有 一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为

14、AB、A、 CH3C C C C CH3D、第四章CH2=CH CH= CH ch质谱一、名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。二、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C ）A）分子中有电负性基团B）分子中有不饱和基团C）不饱和双键基团Y -位上要有H原子 D）分子中要有一个六元环2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（C ）A）官能团 B）共轭系统C）分子量 D）质子数3、 分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量C）大于分子量 D）与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是(B )含奇数

15、个N原子时，分子量是偶数；B)含奇数个N原子时，分子量是奇数；C)含偶数个N原子时，分子量是奇数；D)无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生(A )A)两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1： 1,说明分子中可能含有(B )A) 一个 Cl B) 一个 Br C) 一个 N D) 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？ ( D )A、在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B、具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。顷含双键、芳环的化合物分子离子不稳定

16、，分子离子峰较强。、在双键、芳环的3键上容易发生8断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？ ( D9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：(C )A、分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B、分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C、分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D、有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据:m/z 120 (M+)丰度40%, m/z 92丰度50%, m/z 91丰度100%， 试问该化合物结构

17、如何？ ( AB其结构为(C )11、某一化合物(M=102)，质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为(B )A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F13、一个醚类，质谱图上在m/z92,处有一强的离子峰，该化合物结 构为何？(C)D O16、化合物I的MS图中（M=156），丰度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D

18、 m/z 5717、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？ C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（C）A OB19、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（D）在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键，芳环的8键上容易发生8断裂，生成的正离子与双键20、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（C）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮

19、原子 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子 有机化合物只能含偶数个氮原子。21、某芳烃（M=120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）ABCDABCD芳环共轭稳定。22、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N223、某芳烃（M=134），质谱图上于m/z 105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：A25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:A 只含有 C、H、O； B、含 S； C、含 Cl； D、含 B

20、r26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为：A分子离子峰 B亚稳离子峰 C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸 B酰胺 C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现29、 化合物的 通常可看到m/z为 的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物的MS中有一 m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A p开裂 B a开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排31、卤代烃可发生 B 位的脱卤化氢裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3

21、或 1、4 D 1、432、某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：CA、 C5H8OB、 C6H12C、 C5H10N D、 C4H8N233、某芳烃（M=134），质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：DA.B.C.D.34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:49 5184 86m/zA、只含 C、H、O B、含 SC、含 ClD、含 Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰 B、亚稳离子峰 命双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯（MW=134）的质谱裂解产生 m/z134, m/z105，m/z92，m/,91（基峰），m/ z,78 和 m/z65 等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。2-CH2-CH2-CH3ACHCHr313CH-CH-CH=CH-GCH-CHCH3223试判断该烯的结构是（A）还是（B）。37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，BioCHCHCH-CH-CH-CH=CH-GCH-CH322338、某化合物结构可能是（A）或（B）,质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构。