遗传与人类健康.ppt

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1、一、复习提问：,1、可遗传变异的三个来源是什么？,基因突变、基因重组、染色体变异,2、什么叫基因突变？,DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。,问题：,人类有很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明，人类的大多数疾病，甚至普通感冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关。,讨论：,1、人的胖瘦是由基因决定的吗？,2、有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？,第六章 遗传与人类健康,近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病、营养性疾病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传

2、病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,第一节 人类遗传病的主要类型,什么是遗传病?,凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。,、单基因遗传病,单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。这类疾病种类极多，目前世界上已经发现的这类遗传病大约有3 0 0 0多种。,常见的遗传病可分为哪些类型呢?,单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,类型及常见病例：,常染色体隐性：遗传性神经性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀 型细胞贫血症、白化病、糖元沉积病,常染色体显性：软骨发育不全、多指、并

3、指、短指、家 族性心肌病、高胆固醇血症,伴隐性遗传：红绿色盲、血友病,伴显性遗传：抗佝偻病,伴遗传：睾丸发育不全症、外耳廓多毛症,蚕豆病(伴X染色体隐性遗传病）,蚕豆病：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症。临床表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于12日内死亡。急救处理：1.人工催吐。2.予

4、1：5000高锰酸钾溶液洗胃。3.25%硫酸镁口服导泻。4.予大剂量糖皮质激素。5.必要时换血或输入鲜血。6.碱化尿液，适当予静脉补液和使用利尿剂，积极防治溶血性尿毒症综合征。,中国蚕豆病的发现：杜顺德，儿科学专家，华西医科大学儿科创始人。是中国蚕豆病的最先发现者和命名人。年月月间，四川医学院儿科收治了例病儿，其共同临床特点是突然尿呈酱油色，贫血及脾大。杜顺德联想到年他见过的例和年见过的例。他诊断为急性溶血性贫血，但病因是什么不得而知。于是他查阅了大量文献资料，终于在（不列颠百科全书）中，查到地中海地区有一种类似的急性溶血性贫血是由于食用马豆引起的。马豆就是中国的蚕豆。接着杜顺德对名病儿的家属

5、补问了病史，得知名病儿病前天都吃过未煮熟的蚕豆，其中一例吃母乳的婴儿曾吃过保姆嚼烂的蚕豆。这样杜顺德在中国最先将吃蚕豆引起的急性溶血性贫血命名为蚕豆病（俗称胡豆病）。蚕豆病的易发人群：这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上。大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。蚕豆病的预防：只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病。但是有遗传性血红细胞缺陷症者，患有痔疮出血、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等病人要注意，不宜进食蚕豆。,、多基因遗传病,如：先心、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮

6、喘和青少年型糖尿病等。,多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。,多基因遗传病,唇裂,精神分裂症,精神分裂症(schizophrenia)是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。遗传因素：属于多基因遗传的复杂性疾病，其遗传度为60%80%。患病率随血缘关系的密切程度而增加；患病者病情越重，亲属患病概率越高。症状：联想障碍 精神分裂特征初期表现，思维松弛（思维散漫）、破裂性思维、逻辑倒错性思维、思维中断、思维涌现（强制性思维）或思维内容贫乏及病理性象征性思维。情感障碍 情

7、感淡漠、迟钝、情感不协调（不恰当）及情感倒错或自笑（痴笑）。意志活动减退 少动、孤僻、被动、退缩；社会适应能力差与社会功能下降；行为离奇，内向性；意向倒错等。其他常见症状妄想是精神分裂特征的明显表现，特点多为不系统、泛化、荒谬离奇；原发性妄想（妄想知觉）；幻觉，以言语性幻听多见，评论性、命令性幻听，其他精神自动症等一级症状及紧张症等。,冠状动脉性心脏病,冠状动脉性心脏病：是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心肌病。冠状动脉粥样硬化占冠状动脉性心脏病的绝大多数(95%-99%)。,冠心病症状表现：胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可

8、迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。冠状动脉性心脏病发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。严重患者可能因为心力衰竭而死亡。,3、染色体异常（数目、结构）遗传病,葛莱弗德氏综合征（XXY 睾丸退化症，睾丸不发育,无生精细胞）,（数目）,21三体综合征,XYY 智力低下，有很严重的暴力倾向，无生殖功能。,特纳氏综合征XO（性腺发育不良）,由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病叫染色体异常疾病。目前已发现的人类染色体异常遗传病已有多种，这些病几乎涉及到人类的每一对染色体。,21三体综合征,症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出

9、口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。,常见染色体病,病因：多了一条21号染色体,“猫叫综合征”是人的 染色体部分缺失引起的遗传病，病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等,并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。,5号,各种 遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,讨论：,1、人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。,不都是 如精神分裂症往往是人出生后在生活中因受某种刺激而引发精神分裂表现。,2、先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。,不都是 如某些先天性心脏病是由于孕妇在妊娠期间感染风疹病毒或误服某些致畸药物所致。,小结:,人类遗传病,人类遗传病的概念:,通常是指由于生殖

10、细胞遗传物质的改变而引起的人类疾病。,人类遗传病的类型：,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,人类遗传病的危害：,我国遗传病现状：发病率为越来越高,危害：给本人、家庭、社会带来严重的经济、精神负担,遗传病对人类的危害,资料：1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的,危害,患者、后代、家庭、社会,第二节 遗传咨询与优生,是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断

11、，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。,遗传咨询,遗传咨询的内容和步骤,、医生对咨询者进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。,、分析遗传病的传递方式。,、推算出后代的再发风险率。,向咨询者提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。,概念：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。,选择性流产,进行遗传咨询,提倡适龄生育,产前诊断,优生,婚前检查,妊娠早期避免致畸剂,禁止近亲结婚,（羊膜穿刺和绒毛细胞检查）,措施,孕妇为何要做绒毛细胞检查呢?,绒毛细胞并非胎儿细胞，而是属于胎盘的结构。但是胎盘和胎儿都是

12、由受精卵发育而来，因此基因型一致。可以用绒毛细胞来检测胎儿遗传病 由于绒毛细胞的染色体与胚胎是一致的，所以取绒毛细胞诊断有无遗传性疾病和性别的准确率很高。临床通常在怀孕后的4070天，是做这项检查的最佳时期，它可以诊断出各种染色体病和先天性代谢病，同时可使胎儿诊断从孕中期（1624周）的羊膜腔穿刺提前到孕早期。一旦发现胚胎有病则可以及时做人工流产，既避免了患有缺陷胎儿的出生，也免去了孕中期引产的痛苦，而且对于胎儿和孕妇也没有什么不良影响，孩子即使出生后，也不会引起生长发育的异常。,孕妇防辐射裙,怀孕早期致畸的5大重要因素:妊娠呕吐要及时处理并忌偏食早孕期呕吐是正常反应，挑食、厌食也是常见现象。

13、但是呕吐严重影响孕妇营养吸收，则可能会影响胎儿发育，因此必须及时治疗。不滥用药对先兆流产的正确处理避免接触对胎儿有毒、有害的物质孕妇在工作中或生活中都应注意尽量避免接触有毒、有害物质。例如放射线、农药、铅、汞、镉等物质。职业接触的物质性质不明时，可向医生咨询，以便能控制接触时间、剂量等条件，做好防范工作，可不至贻害胎儿。要注意避免精神刺激，如不看恐怖电影等。,大量的现代医学研究结果表明，一些外界因素可导致胚胎发育异常，造成胎儿畸形。一、常见可能导致胎儿畸形的外界因素：1、感染：特别是怀孕前3个月内，应注意孕妇身体健康，避免病毒、细菌、寄生虫等感染。2、药物：常见的有性激素、避孕药、肾上腺皮质激

14、素、链霉素、庆大霉素、四环素等。孕妇患病后应在医生指导下用药。3、放射线：孕期前3个月，应尽量避免做各种X线检查，特别是照射腹部的检查。4、环境污染：如饮水、空气、食物等受到有毒化学物质如铅、汞、农药的污染，可通过呼吸道、消化道及皮肤接触侵入孕妇体内造成胎儿畸形。5、烟、酒、无论是吸烟、饮酒还是被动吸烟时，对胎儿发育均有影响。6、营养不当：某些营养素缺乏或过量均可影响胎儿发育。7、精神刺激：可能造成胎儿面部等器官畸形。二、常见易致畸的病毒感染及其对胎儿的影响：1、风疹：是一种儿童常见的急性呼吸道传染病，表现是身上发红色皮疹。如果孕妇感染风疹病毒，最易引起胎儿畸形，如先天性白内障、耳聋、小头畸形

15、、心脏畸形等，称为先天性风疹综合征。2、流行性感冒：可引起胎儿唇裂、无脑、脊柱裂等神经系统异常。患普通感冒则对胎儿影响不大。3、水痘：水痘可引起胎儿肌肉萎缩、四肢发育不全、白内障、视网膜炎、脉络膜炎、视神经萎缩、小儿头部畸形等。4、巨细胞病毒及乙肝病毒，可引起胎儿小头畸形、视网膜炎、智力发育迟缓、脑积水、色盲、肝脾肿大、耳聋等。可感染胎儿造成流产、早产等。单纯病毒可引起晶状体混浊、心脏异常、短指等。,近亲配婚和非近亲婚配对子女健康影响的比较,禁止近亲结婚,第三节 基因治疗和人类基因组计划,当旅行者来到一个新城市，往往会根据地图寻找要去的地方，设计最佳的出行路线。人类基因组计划（简称）就好比绘制

16、人类遗传信息的地图。根据这个地图，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系。我们知道，人类的许多疾病与基因有关。人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。,基因治疗,生活在人工严格无菌环境下的严重联合免疫缺陷症（SCID）病人,基因治疗：为细胞补上丢失的基因或改变病变的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的,人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。美国、英国、德国、日本、法国和中国参加了这项工作。中国是参与这一计划的惟一发展中国家，承担了其中1的测序任务。2001年2月，人类基因组工作草图公开发表。截止20

17、03年，人类基因组的测序任务已圆满完成。测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.02.5个。,人类基因组计划（HGP）,人类基因组计划的应用价值,1、追踪疾病基因,3、用于优生优育,2、估计遗传风险,5、用于基因治疗,4、建立个人DNA档案,第四节 遗传病与人类未来,镰刀型细胞贫血症的基因有害吗?,在没有疟疾传播地区,具有这种基因的纯合子非常容易死亡,杂合子的存活率也不高。但在非洲疟疾成灾地区,具有正常基因的纯合子最容易死亡,因为具有这种基因个体的红细胞能使疟原虫生存,具有镰刀型细胞贫血症基因的纯合子也死亡,因为其易溶血现象发生,只有杂合子才能防止疟原虫的感染

18、.你说该基因有害吗?,基因是否有害与环境有关,人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,从而不能合成维生素C,这对人类有害吗?,人类可通过从食物中获取维生素C来满足人体自身的需求,缺少这种基因,对人体影响不大.,蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氨酶基因有缺陷,患者进食蚕豆就会发病,表现出急性溶血性疾病.缺少该基因是有害的吗?,从食蚕豆来讲,该基因会引起患者的疾病,但患者完全可以不吃蚕豆,则该基因就不存在好和坏.,判断一个基因的利与害,需要多种环境因素进行综合考虑.,“选择放松”对人类未来的影响,随着医学和保健科学的发展,遗传病患者得以存活和生育后代,减少了环境对其的选择作用.而且”选择放松”造成有害基因的

19、增多是有限的.,参考答案：,1、人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。,2、有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来的性状，而性状是由基因控制的，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定道理的。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。,参考答案,常染色体显性遗传病,苯丙酮尿症,引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸

20、不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。,常染色体隐性遗传病,西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。,苯丙氨酸,酪氨酸,苯丙氨酸羟化酶,3，4双羟苯丙氨酸,酪氨酸酶,黑色素,白化病,Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的无色人种(白化病)。因为父母不想她受到太多关注而特地移民北欧,她因病情一直视力微弱但却一直专注于学习摄影。偶尔发现自己在镜头里有一种独特的美,她后来也成为法国巴黎国际时尚模特。,抗维生素D佝偻病,X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形,X染色体显性遗传病,(皇家病),X染色体隐性遗传病,血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,外耳廓多毛症,